药品不良反应培训

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8、生产企业药品不良反应报告和监测工作检查指南,国家药品不良反应监测中心2014年8月辽宁,Contents,指南框架,3,国家药品不良反应监测中心,2,检查内容,我国关于生产企业检查法规药品不良反应报告和监测管理办法第六条国家食品药品监督管理。

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10、药品不良反应培训资料,不良反应监测网2015,10,22,第一部分,ADR相关基本概念,1,药品不良反应,ADR,指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,包括副作用,毒性作用,后遗效应,变态反应,继发反应,特异质反应,药物。

11、药品不良反应监测与上报,临床药学室,我国药品不良反应监测与上报,监测的意义如何监测上报流程,反应停与海豹肢畸形,环丙沙星致皮下出血,药品不良反应基础知识,正确认识药品的不良反应,ADR药品质量问题,伪劣药品,ADR医疗事故或医疗差错ADR药。

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13、黑龙江省药物警戒质量管理规范实施细则第一条为规范我省药品上市许可持有人,以下简称,持有人,全生命周期药物警戒活动,进一步提升药物警戒管理水平,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国疫苗管理法药物警戒质量管理规范药物警戒检查指导原则等有关。

14、课 程 内 容,4,1,2,3,5,6,报告规范填写,对药品不良反应报告的思想认识,药品不良反应基础知识,全国药品不良反应病例报告现状,累计660万份报告,新办法实施,新系统使用各地市中心成立,一充分认识开展药品不良反应报告与监测是一项法定。

15、药物不良反应四川省通江县中医医院药剂科 2014年11月,1.沙利度胺事件,2.苯甲醇致儿童臀肌挛缩症,3药物性耳聋,国内近几年与药品相关的严重不良事件2006年4月发生齐二药亮菌甲素注射液查为假药事件2006年6月至 7月震惊全国的欣弗克。

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18、2023824,地市级监测机构培训教材,1,药品安全性监测百万公众培训工程,A类地市级药品不良反应监测机构,2023824,地市级监测机构培训教材,2,前言,虽然药品不良反应报告和监测管理办法中没有明确地市级监测机构在药品不良反应监测工作中。

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