PCA的进展_课件.ppt
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1、病 人 自 控 镇 痛 应用研究的进展,广州市第一人民医院麻醉科,肖建斌,病人自控镇痛,广州市第一人民医院麻醉科,标准PCA即是病人感觉疼痛时按压PCA启动键通过由计算机控制的微量泵向体内注射设定剂量的药物,其特点是在医生设置的范围内,病人自已按需调控注射止痛药的时机和剂量达到不同病人、不同时刻、不同疼痛强度下的镇痛要求,提高患者的生存质量。我院从1994年12月开始使用PCA,至今已接受急性疼痛PCA治疗8000余例,为了进一步认识PCA特将其临床应用研究总结报告如下。,(Patient controlled Analgesia,PCA),PCA的由来,PCA的设计思路来自定时、定量肌注止痛
2、法(IM)和持续静脉滴注止痛法(CI)的客观评议IM的不足,如:起效慢,不能及时止痛;机体吸收及代谢止痛药的速度不一致,血药浓度波动大1968年Sechzer提出了按需(on demand)止痛的用药概念,PCA的心理学基础,机体自我保护、逃避伤害的生理机能疼痛所引起的情绪变化对记忆具有暗示效应PCA给予病人行为控制与决断控制,允许病人自己控制给药时机,不必再求助于他人,在解决疼痛的同时进行了心理治疗疼痛作为一恶性刺激,机体应激反应增高,术后疼痛对机体亦可产生许多不良的影响,内分泌系统 临床作用和表现 ACTH增多 蛋白分解代谢 皮质醇增多 脂质分解 高血糖素增多 高血糖 肾上腺素增多 胰岛素
3、水平减少 睾丸素减少 蛋白合成代谢减少 醛固酮增多 钠水储留 抗利尿激素增多 皮质醇增多 充血性心衰 儿茶酚胺增多 血管收缩 血管紧张素I增多 心肌收缩力增强 心率增快,胃肠系统和泌尿系统 临床作用和表现 括约肌张力增加 胃肠绞痛 平滑肌张力降低 恶心呕吐 尿潴留 免疫系统 淋巴细胞减少 网状内皮系统抑制 免疫功能减弱 白细胞增多 杀伤T细胞功能降低 凝血机制 血小板粘附功能增强 纤溶机制减弱 血栓形成 激活凝血反应,PCA药理学基础,不同途径的PCA,其镇痛机制不同,不同个体在不同条件下,所需最低有效止痛药剂量(MEAD)和最低有效血药浓度(MEAC)不同。使用常规剂量止痛药物存在着剂量不足
4、和用药过量的双重缺陷。有许多报道证实,间断注射或囗服止痛药物难于保证患者血液中稳定的药物浓度,只有 PCA 治疗可维持血药浓度持续接近MEAC。,局麻药也一样,当单位时间的药物剂量过多或持续用量过大,血药浓度持续增高,心脏毒性也可表现出来。如:用1%利多卡因硬膜外LCP(负荷剂量1mg/kg+持续剂量0.2mg/kg/h+PCA10mg/次)模式给药,其峰值血浓度(Cmax)出现的时间(Tmax)为15min,Cmax为1.0060.3053g/ml,24h的稳态血药浓度(Css)为0.446 0.224g/ml,并拟合出利多卡因硬膜外LCP药代动力学曲线。,硬膜外用利多卡因时血药浓度时间曲线
5、 实测浓度-拟合浓度,静脉注射阿片(如哌替啶)的血药浓度和止痛效应之间个体差异很大,病人严重疼痛时最高血药浓度(MCSP)和无痛时MEAC不同,且MCSP与MEAC两者之间有效区域(治疗窗)很狭窄,其线形斜率是陡峭的。,PCA的临床分类,广州市第一人民医院麻醉科,静脉PCA(PCIA),起效快 适用药物多 针对性差,药物 浓度(mg/ml)单次剂量(mg)锁定时间(min)吗啡 1 0.52.5 510 哌替啶 10 525 510 二氢吗啡酮 0.2 0.050.25 510 美沙酮 1 0.52.5 820 氧吗啡酮 0.25 0.20.4 810 芬太尼 0.01 0.010.02 31
6、0 苏芬太尼 0.002 0.0020.005 310 阿芬太尼 0.1 0.10.2 58 镇痛新 10 530 515 那布芬 1 15 515 丁丙诺啡 0.03 0.030.1 820 曲马多 10 1020 510,阿片类药物PCIA用药方案,硬膜外PCA(PCEA),适用于胸背以下 的区域性疼痛针对性强优于PCIA,镇痛药物 负荷量 PCA 量持续量 最大量 锁定时间0.125%布比*+芬2.55g/ml 0.125%布比+度1.02.5mg/ml0.125%布比+吗0.050.1mg/ml 0.125%布比+丁1530g/ml0.25%布比+曲410mg/ml*可用罗哌卡因替代,
7、PCEA用药方案,56ml 14ml 04ml 415ml 1530分,56ml 14ml 04ml 415ml 1030分,35ml 14ml 04ml 410ml 1030分,36ml 14ml 04ml 415ml 1030分,46ml 13ml 03ml 515ml 1030分,广州市第一人民医院麻醉科,区域阻滞PCA(PCNA/PCRA),外周神经阻滞后留管施行局麻药为主针对性强,皮下置管后施行选用镇痛药针对性差,皮下PCA(PCSA),单纯PCA:病人完全自控,感觉疼痛时自行按压启动键。持续给药PCA:用持续方法给一定剂量的基础药物,感觉疼痛时自行按压启动键。负荷剂量持续剂量PCA
8、(即LCP):先给一个负荷剂量,再给持续剂量,病人感觉疼痛时再按压启动键;本院98%用LCP模式。神经阻滞PCA:手术结束时,先行区域性神经阻滞,然后使用上述模式的PCA,这样可明显减少镇痛药物的用量。,PCA的给药模式,广州市第一人民医院麻醉科,LCP模式给药的优点,负荷剂量能尽快达到MEAC,持续用药能使血药浓度更为恒定;能够改善镇痛效应,尤其便于睡眠期间的镇痛维持;易于通过间断启动PCA 泵追加药物达到满意的止痛效果。个体差异难以确定合适的持续给药剂量、速度,尤其睡眠状态时,可能出现用药过量;,LCP给药模式,LCP模式给药的缺点,广州市第一人民医院麻醉科,预先镇痛(pre-emptiv
9、e analgesia):在手术之前即开始PCA。如联合麻醉的病人,先行硬膜外LCP,然后全麻诱导。术后镇痛:手术结束,病人无痛时连接PCA泵,或手术结束后间隔一段时间病人疼痛明显时(VAS4)启动PCA泵。,PCA的用药时机,广州市第一人民医院麻醉科,特殊患者的PCA治疗,广州市第一人民医院麻醉科,广州市第一人民医院麻醉科,为了减少镇痛药物对胎儿的影响,分娩止痛采用PCEA,而麻醉平面不得超过10水平,临床可使用低浓度长效局麻药如 0.0625%0.125%丁哌卡因12g/ml芬太尼或加微量肾上腺素。首次量46ml,持续剂量每小时2ml,追加量35ml,锁定时间1015min,并视止痛效果和
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