重症肌无力的护理课件

1、神经系统重症肌无力护理常规,评估,1,意识状态,呼吸频率,节律,呼吸音,心率,2,有无肌无力加重,吞咽,视觉障碍程度,3,自理能力和需要,4,有无担忧,焦虑,自卑异常心理,症状护理,1,监测生命体征,血氧饱和度及用药反应,注意观察肌无力危象。

2、1,重症肌无力的护理,神经内科,2,一,概念,重症肌无力,MG,是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经肌肉接头后膜上乙酚胆碱受体1,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息后有所恢复。

3、医学课件,1,重症肌无力的护理,神经内科谷琴,2,一,概念,是一种神经,肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病,近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体,AChR,发生的病变所致,很多临床现象也提示。

4、重症肌无力护理查房,病员男,明小林,56岁,于7月2日因进食后呛咳,乏力1,月,发现垂体大腺瘤3天收入内分泌科,于7月4日由我科医生会诊因头颅MRI明确发现鞍区肿瘤,建议手术治疗转入我科,神志清楚,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵。

5、医学课件,1,重症肌无力的护理,神经内科谷琴,2,一,概念,是一种神经,肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病,近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体,AChR,发生的病变所致,很多临床现象也提示。

6、1,重症肌无力的护理,神经内科,2,一,概念,重症肌无力,MG,是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经肌肉接头后膜上乙酚胆碱受体1,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息后有所恢复。

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8、重症肌无力的护理,神经内科韩雅楠,一,概念,是一种神经,肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病,本病少数可有家族史,见于任何年龄,约60,在30岁以前发病,女性多见,发病者常伴有胸腺瘤,除少数起病急骤并迅速恶化外,多数。

9、,重症肌无力护理查房,主要内容,疾病相关知识病史简介护理体检诊疗计划主要护理诊断目标及措施健康指导,疾病相关知识,定义：重症肌无力mysasthenia gravis,MG是累及神经肌肉接头neuromuscular junction,MG。

10、重症肌无力护理查房,病员男，明小林，56岁，于7月2日因进食后呛咳，乏力1月，发现垂体大腺瘤3天收入内分泌科。于7月4日由我科医生会诊因头颅MRI明确发现鞍区肿瘤，建议手术治疗转入我科。神志清楚，双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反射灵敏。

11、,1,一概念,是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体AChR发生的病变所致。很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。,医学课件,2,医学课件,3。

12、重症肌无力护理常规,重症肌无力诊疗中心,Page 1,1222022,重症肌无力护理常规,一疾病概述 二临床表现 三评估要点 四一般护理 五专科护理 六用药护理 七健康指导,Page 2,1222022,一疾病概述,重症肌无力是一种乙酰胆碱。

13、重症肌无力,分享视频,姓名,王某性别,男年龄,56岁国籍,新加坡婚姻,已婚学历,大学入院时间,2013年3月20日主诉,四肢肌无力3年余,双眼睑下垂11月余,加重伴构音,吞咽困难1周入院,临床表现,1,双眼睑下垂,咀嚼无力,构音障碍,吞咽困。

14、20201113,医学课件,1,重症肌无力的护理,神经内科 谷琴,20201113,医学课件,2,一概念,是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体A。

15、重症肌无力护理查房,主要内容,疾病相关知识病史简介护理体检诊疗计划主要护理诊断,目标及措施健康指导,疾病相关知识,定义,重症肌无力,是累及神经,肌肉接头,处突触膜上乙酰胆碱受体,的,主要由乙酰胆碱受体抗体,介导,细胞免疫依赖,补体参与的自身。

16、xx,1,重症肌无力的护理,2,一概念,是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体AChR发生的病变所致。很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。,。

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18、重症肌无力的护理,神经内科韩雅楠,一,概念,是一种神经,肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病,本病少数可有家族史,见于任何年龄,约60,在30岁以前发病,女性多见,发病者常伴有胸腺瘤,除少数起病急骤并迅速恶化外,多数。