制备液相色谱

1、第四章手性药物的制备技术,概述,外消旋体拆分,前手性原料制备手性药物,利用手性源制备手性药物,内容,1234概述外消旋体拆分前手性原料制备手性药物利用手,临床药物天然和半合成药物化学合成药物非手性6种手性517种非,在分子水平上,生物系统是。

2、纯化创造价值创新成就梦想博艾纯化技术与平台,1,王洪宇天津博纳艾杰尔科技有限公司2011年10月北京,2,分离材料,SPE柱,FLASH柱,HPLC,分析柱制备柱,样品前处理,从毫克到公斤级的纯化解决方案,糖,多肽,核酸,蛋白,凝胶色谱柱。

3、第9章d,生育酚的生产工艺原理,概述,混合生育酚的提取工艺,转型反应工艺原理及其过程,精制工艺,内容,副产物的综合利用与溶剂的回收,第一节概述,背景介绍,VE,生育酚,生育酚,生育酚,通常所称的生育酚包含自然界存在的生育酚和生育三烯酚,一共。

4、第9章 d生育酚的生产工艺原理,概述,混合生育酚的提取工艺,转型反应工艺原理及其过程,精制工艺,内 容,副产物的综合利用与溶剂的回收,第一节 概 述,背景介绍,VE 生育酚,生育酚,生育酚,通常所称的生育酚包含自然界存在的生育酚和生育三烯酚。

5、第五章制备型加压液相色谱,本章的重点在于介绍高压液相色谱的制备型应用及相关技术,作者在本章中列举了许多分离实例,以期帮助读者解决分离工作中遇到的具体问题,有关高压液相色谱的介绍,读者可参阅其他一些书籍,如Synder和Kirkland,19。

6、复习,浓差极化浓差极化是指在超滤过程中,由于水透过膜,因而在膜表面的溶质浓度增高,形成梯度,在浓度梯度的作用下,溶质与水以相反方向扩散,在达到平衡状态时,膜表面形成一溶质浓度分布边界层,它对水的透过起着阻碍作用,复习,膜的污染膜分离过程中随。

7、第五章制备型加压液相色谱,本章的重点在于介绍高压液相色谱的制备型应用及相关技术,作者在本章中列举了许多分离实例,以期帮助读者解决分离工作中遇到的具体问题,有关高压液相色谱的介绍,读者可参阅其他一些书籍,如Synder和Kirkland,19。

8、制备系统配置,泵检测器,高压梯度系统泵头,最大耐压,控制系统,带循环功能,控制软件进样泵,泵头,手动进样器组分收集仪工作站,进样泵,大规模制备自动控制进样,溶剂选择,组分收集,溶剂循环,低压梯度系统,泵头,控制系统控制软件溶剂进口阀系统,制。

9、柱层析,固相萃取和制备色谱,分析过程中各步骤花费的时间,样品前处理61,采样6,分析6,数据处理27,分离与富集,分离,separation,的概念分离是一种假设状态,在这种状态下,不同的物质被分开了,isolation,含有m种化学组分的。

10、制备HPLC技术,主要内容,第一部分,制备HPLC概述第二部分,制备HPLC技术问题上样条件的选择馏分的收集循环色谱柱切换,第一部分制备HPLC概述,制备型液相色谱,结构与分析型一样,但泵流量大,进样量大,采用制备柱,柱后馏分收集器,制备H。

11、高效液相色谱在制药行业中的应用应用技术发展部2011年,北京创新通恒科技有限公司是一家面向全球的专业HPLC企业,主要致力于高效液相色谱系统研制,开发,生产和销售,创建于2000年,公司总部位于北京市海淀区中关村高科技园区上地信息产业基地。

12、高效制备液相色谱技术,高效制备液相色谱的原理,色谱分离原理无论是分析型色谱还是制备型色谱都是相同的,那就是色谱理论,但是在理论的遵循上,制备型有时需打折扣,这是由于两种类型的色谱最终的目的是不同的,分析型色谱,分离度高,灵敏度高,以含量测定。

13、戴富宝2007年2月,天然产物制备技术,制备色谱,所谓制备色谱是指待分离的样品数量在g与g之间,分为分析型,半制备,制备型三种,制备色谱,对于制备型高压液相色谱分类方法有不同观点,例如对于高压液相色谱snyder和kirkland,1979。

14、人们只有将新的天然产物纯化之后才能进一步利用谱学技术鉴定其化学结构,测定其理化性质和生物活性,同时提供其作为制药原料,标准品或供做合成工作的起始原料,从一个粗提物中获得纯的化合物通常需经过许多纯化步骤,这些步骤烦琐,耗时,且花费较大,有时。

15、第八章HPLC的补充内容,液相色谱键合相的类型和色谱性质的主要影响因素,高效液相色谱键合固定相的类型,主要有四类,硅,氧,碳键型固定相硅,氮,碳键型固定相硅,氧,硅,碳键型固定相硅,碳键型固定相,1,硅,氧,碳键型固定相制备方法之一,高压。

16、第十章制备高效液相色谱,一,制备色谱分类,制备液相色谱高速逆流色谱制备薄层色谱制备气相色谱,制备液相色谱法,柱色谱低压及中压色谱制备高效液相色谱,二,制备高效液相色谱,概述成本高,分辨率高,常用于样品纯化的最后阶段,适于微量组分的分离纯化使。

17、人们只有将新的天然产物纯化之后才能进一步利用谱学技术鉴定其化学结构,测定其理化性质和生物活性,同时提供其作为制药原料,标准品或供做合成工作的起始原料,从一个粗提物中获得纯的化合物通常需经过许多纯化步骤,这些步骤烦琐,耗时,且花费较大,有时。

18、报告人,浙江海正药业股份有限公司陈峰2011,10,13,制备色谱在医药行业中的应用,关于我们,浙江海正药业股份有限公司始创于1956年,股票代码600267,以下简称,海正药业,公司秉承,执著药物创新,成就健康梦想,的使命和,成为广受尊重。

19、报告人,浙江海正药业股份有限公司陈峰2011,10,13,制备色谱在医药行业中的应用,关于我们,浙江海正药业股份有限公司始创于1956年,股票代码600267,以下简称,海正药业,公司秉承,执著药物创新,成就健康梦想,的使命和,成为广受尊重。

20、第十章制备高效液相色谱,一,制备色谱分类,制备液相色谱高速逆流色谱制备薄层色谱制备气相色谱,制备液相色谱法,柱色谱低压及中压色谱制备高效液相色谱,二,制备高效液相色谱,概述成本高,分辨率高,常用于样品纯化的最后阶段,适于微量组分的分离纯化使。