药品管理法培训

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5、基本概念国内外管制法规体系管理机构机构许可人员资质环节管理,药品,药品,是指用于预防,治疗,诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质,包括中药材,中药饮片,中成药,化学原料药及其制剂,抗生素,生化药。

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8、内容提要,医院管理年,活动,医院管理年,督导,检查检查标准具体检查内容药事管理检查情况通报督导检查后的体会,内容依据,医院管理评价指南医疗机构药事管理暂行规定抗菌药物临床应用指导原则处方管理办法麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品临床应用指导。

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16、提纲,7,小结,精麻药品管理法律法规及部门规章,精麻药品合理用药规范化培训,2009年4月中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和医药卫生体制改革近期重点实施方案,2009,2011年,正式颁布,旨在解决着力看病难,看病贵的问题,为公。

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19、2023824,1,中华人民共和国药品管理法培训,2023824,2,概括介绍药品管理法的基本内容,初步了解药品管理法中与药品生产息息相关的内容,一几个基本概念二药品管理法的作用和地位三与药品生产有关的法规四与药品生产有关的部分规章五中华人。

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