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性核上性

不自主运动,患者在意识清醒的状态下出现不能自行控制的骨骼肌不正常的运动,一般在情绪激动时,运动幅度加重,睡眠时停止,不自主动作,在中枢,运动的完成由锥体系和锥体外系共同参与,广义锥体外系应包括纹状体系统和前庭小脑系统,锥体外系的通路较短,相,帕金森病进展,帕金森病的历史,年,英国医师年首次提出帕金森

性核上性Tag内容描述:

1、不自主运动,患者在意识清醒的状态下出现不能自行控制的骨骼肌不正常的运动,一般在情绪激动时,运动幅度加重,睡眠时停止,不自主动作,在中枢,运动的完成由锥体系和锥体外系共同参与,广义锥体外系应包括纹状体系统和前庭小脑系统,锥体外系的通路较短,相。

2、帕金森病进展,帕金森病的历史,年,英国医师年首次提出帕金森病,年发现小体年发现黑质细胞丢失年报告脑炎后年提出与遗传有关年发现病人脑内缺乏年发现左旋多巴可改善症状年发现可引起综合征年发现,基因突变年发现基因突变可致早发性常染色体隐性遗传家族性。

3、帕金森病进展,帕金森病的历史,年,英国医师年首次提出帕金森病,年发现小体年发现黑质细胞丢失年报告脑炎后年提出与遗传有关年发现病人脑内缺乏年发现左旋多巴可改善症状年发现可引起综合征年发现,基因突变年发现基因突变可致早发性常染色体隐性遗传家族性。

4、年帕金森病临床诊断标准,分期,分期,临床发病,症状,嗅觉减退便秘,睡眠障碍抑郁立体视觉障碍,单侧震颤肌强直运动不能,双侧肢体疾病,平衡障碍,跌倒部分依赖性认知功能下降,活动受限完全依赖痴呆,年前驱症状,年发病阶段,病理,肠道神经丛嗅球舌咽迷。

5、帕金森病的诊断与鉴别,帕金森病,Parkisondisease,PD,又名震颤麻痹,是1817年Parkison首先描述,是一种老年人常见的原因不明的神经系统变性病,主要是黑质纹状体系统,尤其是黑质致密部多巴胺神经元变性缺失,而使多巴胺含量。

6、年,帕金森病临床诊断标准,分期,分期,临床,发病,症,状,嗅觉减退,便秘,睡眠障碍,抑郁,立体视觉障碍,单侧震颤,肌强直,运动不能,双侧肢体,疾病,平衡障碍,跌倒,部分依赖性,认知功能下降,活动受限,完全依赖,痴呆,年前驱症状,年发病阶段。

7、本节课内容,颅神经,脊神经,自主神经解剖结构,功能,病损症状及定位诊断,神经系统疾病的常见症状,视觉障碍,眼球运动障碍,面肌瘫痪,听觉障碍,眩晕,延髓麻痹,十二对颅神经,嗅视动眼,滑叉外展,面听舌咽,迷副舌下神经全感觉神经,运动神经,混合神。

8、帕金森病的诊断,北京天坛医院神经内科张巍,美国唯一五次获得奖的演员,永不放弃,中国改革开放的总设计师,香港回归,一国两制的倡导者,巴金,陈景润,保罗二世,卡斯特罗,帕金森病,帕金森病,是最常见的神经变性疾病之一,帕金森病的命名是出于对英国医。

9、帕金森病诊断及鉴别诊断,帕金森病诊断及鉴别诊断,目 录,概念:帕金森综合征帕金森病,1,帕金森病诊断,2,帕金森病鉴别诊断,3,2,目 录概念:帕金森综合征帕金森病1帕金森病诊断2帕金森病鉴,帕金森综合征Parkinson Syndrome。

10、帕金森病的诊断与治疗,北京协和医院神经科 王建明,帕金森病的诊断与治疗北京协和医院神经科 王建明,1817年Parkison首先描述,是一种老年人常见的原因不明的神经系统变性病,主要是黑质纹状体系统,尤其是黑质致密部多巴胺神经元变性缺失,而。

11、帕金森病的诊断和鉴别诊断,徐评议中山大学附属第一医院神经科,帕金森病,发病情况,我国帕金森病,万,无症状前年,黑质多巴胺,神经元大量变性,病理发展,发病机制,替代疗法年后逐渐失效,难以控制的不良反应,且神经元持续变性,需发展新的治疗方法,干。

12、帕金森病的诊断和治疗进展,帕金森病,Parkinsonsdisease,是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化,纹状体区多巴胺递质降低,多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变,静止性震。

13、帕金森病的诊断标准,1病人必须存在至少两个下列主征,静止性震颤,齿轮样肌强直,运动迟缓和姿势性反射障碍,但至少要运动迟缓其中的一项,2病人的帕金森病症状和体征不是由于脑外伤,脑肿瘤,病毒感染,脑血管疾病或其它已知的神经系统基本,以及已知的药。

14、帕金森病及其他锥体外系疾病,帕金森病的诊断标准,1病人必须存在至少两个下列主征,静止性震颤,齿轮样肌强直,运动迟缓和姿势性反射障碍,但至少要运动迟缓其中的一项,2病人的帕金森病症状和体征不是由于脑外伤,脑肿瘤,病毒感染,脑血管疾病或其它已知。

15、第三章脑神经病变的定位诊断,湖北中医学院针灸基础教研室,主讲教师程井军,锥体系,皮质脑干束颅神经运动核皮质脊髓束脊髓前角躯体运动上运动神经元,皮质锥体束皮质延髓束和皮质脊髓束双侧皮质运动区双侧皮质脑干束一侧颅神经运动核,位于,脑干,颅神经但。

16、进行性核上性麻痹,鞠陈莉年月号,定义,进行性核上性麻痹,又称斯,里,奥三式综合征,是一种少见的神经系统变性疾病,以假球麻痹,垂直性核上性眼肌麻痹,锥体外系肌僵直,步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征,的临床表现变异较大,且无特异的实验室检查。

17、进行性核上性麻痹,鞠陈莉 2012年 6月7号,1,t课件,定义,进行性核上性麻痹progressivesupranuclearpalsy,PSP又称斯里奥三式综合征,是一种少见的神经系统变性疾病,以假球麻痹垂直性核上性眼肌麻痹锥体外系肌僵。

18、进行性核上性麻痹,定义,进展性核上性麻痹progressivesupranuclearpalsy,PSP又称斯里奥三式综合征,是一种少见的神经系统变性疾病,以假球麻痹垂直性核上性眼肌麻痹锥体外系肌僵直步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。P。

19、PSP诊断标准,进行性核上性麻痹progressive supranuclear palsy,PSP非典型帕金森综合征,特征性的临床表现为垂直性核上性眼肌麻痹 伴姿势不稳易跌倒。PSP的发病年龄一般为5070岁,平均病程为59年日本的患病率。

20、进行性核上性麻痹诊断与治疗,进行性核上性麻痹PSP是常见的非典型帕金森综合征,主要临床表现包括行为异常言语障碍和运动障碍最常见的典型临床表型是进行性核上性麻痹Richardson综合征型PSPRS,以姿势不稳垂直性核上性凝视麻痹假性延髓性麻。

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