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全套管理文件和实施方案

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2、药品经营质量管理规范现场检查指导原则,药品零售企业部分,条款解释与检查方法,2017,05,药品经营质量管理规范2000年4月30日由国务院药品监督管理部门颁布2013年1月22日由中华人民共和国卫生部令第90号,已废止,2015年6月25。

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9、样品管理制度1目的,规范本厂样品的管理,2范围,本规程适用所有化验留样,商检留样及外寄样品的管理,3职责,服务中心和化验室责本规程的实施,4程序,内容,4,1样品瓶的灭菌,玻璃样品瓶在160C干热灭菌2小时,塑料样品瓶用二氧化氯,150pp。

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13、GMP 文件的编制管理,制药有限公司,概 述,质量保证,GMP 和质量控制的概念是质量管理的三个互有联系的方面。GMP 是质量保证的一部分; 质量控制是GMP的一部分。良好的文件是质量保证体系不可缺少的基本部分,应涉及GMP的各个方面。文件。

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16、一,总则1,为加强项目经理部财务管理,保障生产经营活动正常有序地开展,发挥财务在经营管理和提高经济效益中的作用,根据中华人民共和国财政部颁发的企业会计制度和工程局,分局有关财务管理文件并结合项目经理部的实际情况特制定本制度,2碱诌贫烤巩杖旦。

17、监理文件资料管理规程,前言,为规范我公司建设工程监理文件资料管理,完善建设项目过程监理技术文件,提高我公司建设工程监理水平,依据国家,行业,地方有关标准,制定本规程,本规程适用于山东省行政区域内新建,扩建或改建的房屋建筑,市政公用工程施工阶。

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