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17、Mr,Li,药品GMP认证检查评定标准要点解析与对策,评定标准中新增加两条说明,缺陷项目如果在申请认证的各剂型或产品中均存在,应按剂型或产品分别计算,在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,按严重缺陷处理,检查组应调查取证并详细记录。

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