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3二羰基Tag内容描述:
1、第6章羰基化合物反应,一羰基化合物的结构与反应特征,羰基化合物的结构特征之一,羰基C,O,可以接受亲核试剂的进攻,发生亲核加成反应,亲核取代反应,羰基化合物的结构特征之二,羰基C,O的吸电子作用使得a,H具有明显的酸性,在碱性条件下可以离解。
2、药物合成设计TheDesignofDrugSynthesis,药物合成设计最富有挑战性与创新性,挑战性,化学反应理论高深莫测化学合成难题无穷无尽已攻克的难题有待优化完善要求研究人员理论功底要深知识面要广,思维要敏捷,经验要丰富,富有创造性。
3、Chapter 3 : Disconnection of Bifunctional Groups, 羟基醛酮和,不饱和醛酮的合成,1 羟基醛酮可借助于醇醛缩合反应Aldol Condensation 来制备,如果缩合产物为苄醇衍生物,则极易。
4、第十四章,二羰基化合物,有机化学OrganicChemistry,分子中含有两个羰基官能团的化合物叫二羰基化合物,其中两个羰基为一个亚甲基相间隔的化合物叫,二羰基化合物,二羰基化合物,由于共轭效应,烯醇式的能量低,因而比较稳定,亚甲基对于两。
5、第十四章作业,注意分子内缩合,改为合成,甲基环戊基甲酮,注意与还原特性的区别,注意若,二羰基化合物中的亚甲基均被烷基取代则无烯醇结构,即不能使溴水褪色,第十四章,二羰基化合物,制作,王永刚教授王启宝副教授张军讲师,中国矿业大学,北京,化学与。
6、第章,羰基化合物的亲核加成和取代反应,本章主要内容,羰基的结构及反应特性羰基的亲核加成,概述,含,亲核试剂,含亲核试剂,含亲核试剂,不饱和羰基的亲核加成羧酸及其衍生物的亲核取代反应,一,羰基的结构及反应特性,羰基的结构特点,一,羰基的结构及。
7、第十五章缩合反应,加成,加成烯醇负离子与,不饱和羰基化合物的共轭加成,注意产物的结构,机理,加成,二羰基化合物,加成举例,叁键,双键,缩合,缩合缩合酮的酰基化,加成,位烷基化,一些羰基化合物位的缩合反应归纳,羰基化合物缩合反应在合成上的应用。
8、第十三章,羰基化合物的亲核加成和取代反应,本章主要内容,羰基的结构及反应特性羰基的亲核加成,概述,含,亲核试剂,含亲核试剂,含亲核试剂,不饱和羰基的亲核加成羧酸及其衍生物的亲核取代反应,一,羰基的结构及反应特性,羰基的结构特点,一,羰基的结。
9、有机合成设计第二章有机合成设计的基础知识,要既能扎扎实实地掌握有机合成的技术,又能机动灵活地领会有机合成的策略,首先要全面了解有关有机合成及路线设计的基础知识,基本知识包括,有机合成的要点,有机合成路线设计的基本方法,有机合成反应的选择性。
10、第十三章羰基化合物的亲核加成和取代反应,本章主要内容,一,羰基的结构及反应特性二,羰基的亲核加成,概述,含,亲核试剂,含亲核试剂,含亲核试剂,不饱和羰基的亲核加成三,羧酸及其衍生物的亲核取代反应,一,羰基的结构及反应特性,羰基的结构特点羰基。
11、掌握Claisen酯缩合反应,了解乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成反应上的意义,掌握酮型,烯醇型互变异构现象,1,媒仟桶殷塌扶单苯索遏岳危贴棋班沉袋罩钾渭泡慨铃堆削裸赢掳耪离黔尧第十四章二羰基化合物在有机合成上的应用第十四章二羰基化合物在有。
12、第十四章,二羰基化合物和有机合成,凡是两个羰基中间为一个亚甲,CH2,隔开的化合物称为,二羰基化合物,这里所指羰基不限于醛,酮羰基,还包括羧酸和酯的羰基,两个羰基的作用使亚甲基很活泼,所以这类化合物又叫活性亚甲基化合物,活性亚甲基化合物不限。
13、第十四章二羰基化合物,僳川释呜羞粕的绿介定尉丈拿届蛀官竭猜傍境讥祟故畜竹喀叔蹬酸萍迭锐第14章二羰基化合物第14章二羰基化合物,1,2,一,命名下列化合物,2甲基丙二酸,2乙基3丁酮酸乙酯,傈惩吉缕傈武全抚铺勋遣遮尼丝晶擦鲤拦娇乞奎梳秩握眯。
14、第十四章,二羰基化合物,第十四章,二羰基化合物,酮,烯醇互变异构,乙酰乙酸乙酯的合成及应用,丙二酸二乙酯的合成及应用,反应,加成,其它含活泼亚甲基的化合物,第章目录,第十四章,二羰基化合物,两个羰基被一个亚甲基相间隔的二羰基化合物叫做,二羰。
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16、有机合成设计第二章 有机合成设计的基础知识,要既能扎扎实实地掌握有机合成的技术,又能机动灵活地领会有机合成的策略,首先要全面了解有关有机合成及路线设计的基础知识。 基本知识包括:有机合成的要点有机合成路线设计的基本方法,有机合成反应的选择性。
17、第十四章,二羰基化合物,基本要求,1掌握酯的水解和克来森,Claisen,酯缩合历程,2掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二酯在合成上的应用,3,理解互变异构,4理解合成路线设计的基本知识,5了解麦克尔加成的涵义和应用,作业,2,3,4,5,6,7。
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