眼视神经及视路疾病xin.ppt
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1、视神经及视路疾病,重点:1.视神经炎;2.前部缺血性视神经病变;3.视乳头水肿(临床表现与鉴别诊断),神经眼科学,神经眼科学是一门涉及眼科、神经内外科、耳鼻咽喉头颈外科、内外科等多门临床学科 的交叉、边缘学科.眼睛与大脑中枢有密切的关系12对颅神经(-)与眼部相关中枢38神经与眼睛有关65颅内疾病有眼征轻者视力减退,视野缺损,重者失明或危及生命定位诊断 病因诊断,视神经及视路解剖,视网膜三级神经元,神经纤维层,视神经眼内段,神经(节细胞轴索)纤维(100-120万)经筛板后外覆髓鞘包绕软脑膜神经纤维束被鞘膜(3层脑膜)包裹视神经,巩膜筛板为眼球的薄弱部,弹性较小,因而当炎症或水肿时,穿越巩膜筛
2、板的神经纤维易受挤压。,视路,视神经是中枢神经系统(间脑前突)的一部分,缺乏Schwantz细胞,受损后不易再生。,瞳孔反射路,视野,眼睛向前固视某一点时所看见的空间范围“周边视力”30周边视野,动态视野(周边),静态视野(中心),视神经疾病,炎症性:视神经炎血管性:前部缺血性视神经病变肿瘤:胶质瘤、脑膜瘤、血管瘤、黑色素细胞瘤其它:视神经萎缩、视乳头水肿,视神经炎Optic neuritis,定义:视神经的炎症、脱髓鞘疾病分类:视神经乳头炎(与MS有关)(据病变部位)papillitis 球后视神经炎(常与MS相关)retrobulbar neuritis,视神经炎,病因:特发性:较常见(炎
3、性脱髓鞘性视神经炎,确切病因不明)常为MS的首发症状,常伴有脑白质的临床或亚临床病灶,并有部分患者最终转化为MS.感染:局部或全身感染蔓延自身免疫性疾病:SLE、Behcet病等临床上1/3至半数:查不出病因,视神经炎,临床表现:青壮年/儿童,单/双眼突然发病,视力骤降(通常在发病1-2周时视力损害最严重,此后视力逐渐恢复,多数1-3月后视力恢复正常)眼眶痛,眼球转动痛炎性脱髓鞘性视神经炎者可有明显的自然缓解和复发。儿童约半数双眼患病,预后好,约70%视力可恢复1.0.,体征及辅助检查:眼科常规 瞳孔:RAPD;瞳孔散大,直接光反射迟钝或消失眼底:视盘充血水肿,小出血点,渗出物很少;(鉴别球后
4、视神经炎)视野中心暗点/向心性缩小电生理 VEP P100波潜伏期延长,振幅降低MRI 了解脑白质有无脱髓鞘;眼眶MRI有助于鉴别视神经及眼眶肿瘤。其他 常规血液学,病毒学及免疫学检查,Papillitis,Papillitis,FFA,Papillitis,Visual field,Papillitis,鉴别诊断假性视乳头炎:如视盘玻璃膜疣,其视盘小、不充血,血管未被遮蔽。往往有自发性视网膜静脉搏动,B超检查易于发现被掩藏的玻璃膜疣。Leber遗传性视神经病变:属线粒体遗传性疾病,常发生在1030岁男性;开始为单侧,很快发展为双侧;迅速的进行性视力丧失,视盘肿胀伴有视盘周围毛细血管扩张,以后
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