2014肺动脉高压的诊治进展.ppt
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1、,肺动脉高压诊治进展,治 疗,诊 断,主要内容,概 述,治 疗,诊 断,主要内容,概 述,Romberg-Wood syndrome,Romberg E.Ueber Sklerose der Lungen arterie.Dtsch Archiv Klin Med 1891;48:197206.,A syndrome of dyspnoea,effort syncope,angina pectoris,and fatigue,seen in otherwise healthy individuals after exertion,cold exposure,or excitement,or s
2、pontaneously.,Ernst von Romberg1865-1933 German,1891年,德国医生Romberg通过尸检首先报道了一例“肺血管硬化”(pulmonary vascular sclerosis)。后该病被命名为Romberg-Wood 综合征。,肺高压病理学首次报道,1951年David Dresdale通过影像学、病理学,并首次使用右心导管技术测定患者肺动脉压力,使此类疾病最终确定命名为“原发性肺高压”(Primary pulmonary hypertension)。该类疾病发病率低,当时未引起学术界广泛关注。,Dresdale et al.Primary p
3、ulmonary hypertension:I.Clinical and hemodynamic study.Am J Med 1951;11:686.,原发性肺高压正式命名,Aminorex fumarate,富马酸氨苯唑啉(阿米雷司,食欲抑制药),1965年在欧洲作为减肥药上市1968年因其导致肺高压流行而撤市,阿米雷司导致欧洲肺动脉高压的发病率突然升高,这引起了整个欧洲医学界乃至世界卫生组织的高度重视,并使得学术界产生两个疑问:1.并非所有使用阿米雷司者均形成肺高压,是否还存在遗传差异?2.肺高压产生和形成的具体机制如何?,阿米雷司事件,The first World Health Or
4、ganization(WHO)meeting,Geneva,Switzerland,1973,在阿米雷司事件的促使下,在日内瓦举行的首届WHO会议成立的肺高压专家组,制定肺高压的病因及病理命名,1.Pulmonary hypertension of known cause:主要为心肺疾病2.Pulmonary hypertension of unknown cause(Primary pulmonary hypertension,PPH),按照病因分类,Primary pulmonary hypertension:report on a WHO meeting,Geneva,1517 Octo
5、ber,1973.Geneva:World Health Organization;1975.,排除1中的所有疾病仍无明确病因方可诊断为PPH,Primary pulmonary hypertension:report on a WHO meeting,Geneva,1517 October,1973.Geneva:World Health Organization;1975.,导致肺高压的主要病因,The first World Health Organization(WHO)meeting,Geneva,Switzerland,1973,1973年瑞士日内瓦会议在肺高压研究史中具有里程碑意
6、义,除对肺高压进行初步的分类和命名外,提出三点建议:1.临床命名与病理命名是独立的、不相同的;2.原发性肺高压主要包括三种形态学改变:(1)丛原性动脉病(plexogenic arteriopathy)(2)血栓栓塞性疾病(thromboembolic disease)(3)静脉闭塞性疾病(veno-occlusive disease)3.鉴于PPH是少见病,建议在全球范围内进行PPH患者注册,从而研究该病的病因、发病机制及疾病的自然转归。,The first World Health Organization(WHO)meeting,Geneva,Switzerland,1973,THE N
7、ATIONAL REGISTRY,1981,在日内瓦会议的推动下,美国国立卫生研究院心肺血液研究所举行全美肺高压患者注册。该研究包括:1个流统中心,1个病理中心,32个临床中心为期6年的注册研究对原发性肺高压的病因、病理生理、诊断、自然病程以及治疗研究均取得理想的结果。1987年该研究结束后绝大部分研究中心仍继续进行临床合作,深入肺高压研究,并证实依前列醇、前列环素对原发性肺高压的治疗作用。,1998年依云WHO肺高压大会,目的-对肺高压的病因进行归类,基于:相似的病理和临床表现对治疗干预的反应(预期的或确认的)确定了五种不同诊断分类的肺高血压症:肺动脉高压肺静脉高压呼吸系统疾病和/或缺氧引起
8、的肺高压慢性血栓栓塞性疾病引起的肺高压(PH)直接影响肺血管系统的疾病引起的肺高压(PH),1998年依云肺高压的诊断分类,血吸虫病、类肉瘤样病,肺微血管瘤等,The third world symposium on pulmonary arterial hypertension,Venice,Italy,2003,本次会议从分子生物学、发育生物学、遗传学、临床研究、自然病程及流行病学等不同层面,重点探讨肺高压发生的病理学机制。,大会邀请与会的56名肺高压专家对Evian诊断分类标准从临床、流行病学及研究角度实用性进行问卷调查:,评估结果提示Evian诊断分类标准对肺高压机制研究的实用意义欠佳
9、,与日益受学术界关注的肺高压病理生理机制研究趋势格格不入。因此,本次大会对肺高压分类基于Evian分型进行修改。,Do you think the Evian classification is now well accepted and widely used in clinical practice in place of the previous classification?,2.Do you think the Evian classification is useful for,88%YES!,2003年威尼斯WHO肺高压大会,根据相似的病理学改变、临床表现以及对治疗的相似反应,明
10、确了五个独特的肺高压诊断分类为所有形式的肺高压提供诊断和治疗指南 由于误诊可能导致相应的治疗产生完全相反的效果,因此这个诊断分类至关重要,2003年威尼斯肺高压的诊断分类,类肉瘤样病,组织细胞增多症,淋巴血管瘤病,肺血管压迫(腺瘤、肿瘤、纤维性纵隔炎),2008年Dana Point WHO肺高压大会,保留威尼斯分类的总体原则和框架根据研究进展,对个别地方进行修订使分类更明确 1.废除家族性肺动脉高压定义,有明确基因突变(如BMPRII、ALK I、endogin等基因突变)的不明原因PAH,均被称为遗传性肺动脉高压,包括家族型和散发型压两个亚类;2.将肺静脉闭塞病(PVOD)和肺毛细血管瘤样
11、病(PCH)划归为第一大类肺动脉高压中的一个特殊亚类,;3.强调了舒张功能不全导致的肺动脉高压,2008年Dana Point WHO肺高压大会,4.取消第四大类慢性血栓/栓塞性肺动脉高压下的亚类,原因是近年研究表明,堵塞于肺动脉的“异物”除了过去认识到的血栓、癌栓、羊水、脂肪或原位肿瘤形成外,还有部分是肺动脉粥样硬化斑块,由于对所谓“异物”的认识尚不明了,故目前暂不做细致分类;5.将先天性心脏病引起的肺动脉高压分为两大类,其中由明显左向右分流引起的肺血流量显著增加,进而导致的肺动脉高压仍归为第一大类肺动脉高压,而对于非明显 左向右分流性先天性心脏病,如小的房间隔缺损或室间隔缺损,其分流量小、
12、血流剪切力低,不至于引起肺血管病变而致肺动脉高压,暂归为第五大类肺动脉高压,即不明原因或多重机制导致的肺动脉高压。,ESC;ERS;ISHLT,Gali N,et al.European Heart Journal(2009)30,24932537,肺高压分类(WHO,Dana Point,2008),肺高压分类(WHO,NICE,2013),2013年法国尼斯肺动脉高压分类的修订更新点,肺高压分类 与治疗选择密切相关!,肺动脉高压 涉及多个科室,心内科,风湿科,呼吸科,胸心外科,ICU,麻醉科,消化、传染病、血液、肿瘤、儿科、内分泌,肺动脉高压 我们面临的新挑战,肺动脉高压,病因复杂 机制不
13、清,病死率高 预后极差,漏诊率高达70,治疗方案不统一 费用高,肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH),NYHA心功能分级中位存活期(月)NYHA I级和II级58.6NYHA III级31.5NYHA IV级6.0,DAlonzo et al.Ann Intern Med 1991;115:343-9,NIH注册研究(1991)存活率 1 年3 年5 年68%48%34%,“传统”治疗下中位存活期=2.8 年,肺动脉高压 心血管系统的“恶性肿瘤”,67,65,32,100,91,76,43,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90
14、,100,Baseline,1 year,3 year,5 year,Percentage(%)Survival,Observed,Predicted(NIH),现今IPAH生存时间较既往延长,Thenappan T,et al.Eur Respir J.2010;35:1079-1087.,N=276,IPAH and FPAH patients;matched for disease variables at baseline with historical controls(NIH),最新诊断标准:海平面,静息时,右心导管所有类型肺高压:肺动脉平均压(mPAP)25mm Hg;诊断肺动脉
15、高压,尚需排除左心功能不全、毛细血管后肺高压,如肺毛细血管嵌顿压(PCWP)或左房压(LAP)或左心室舒张末期压(LVEDP)15 mmHg,PVR3 WOOD 新指南删除 肺动脉收缩压35mmHg,运动时mPAP30 mmHg肺高压的实质是肺血管阻力(PVR)的增加 肺动脉压力只是表现形式,PAP=PVRCO 严重患者,肺动脉压可能并不很高,即肺动脉压与病情不成正比 患者症状和预后取决于PVR对右心功能和心排血量的影响,肺动脉高压定义 血流动力学概念,肺动脉高压 进行性疾病,Time,PAP,PVR,CO,Pre-symptomatic/Compensated,Symptomatic/Dec
16、ompensating,Symptom Threshold,RV Failure,Declining/Decompensated,RAP,肺动脉高压 进行性疾病,治 疗,诊 断,主要内容,概 述,Add your title in here,Add your title in here,Add your title in here,肺动脉高压的诊断策略,McGoon M,et al.Chest.2004,126:14-34 王虹.国际内科学杂志.2009,36(8):435-437.,早期筛查 高危人群,结缔组织病患者先天性心脏病患者特发性肺动脉高压及家族性肺动脉高压患者亲属肝硬化患者溶血性贫
17、血患者服用减肥药人群HIV感染患者遗传性出血毛细血管扩张症患者及亲属,危险人群,Humbert M,et al.Am J Respir Crit Care Med.2006,173:102330,症状:无特异性临床表现最常见的首发症状活动后气短,乏力胸痛,咯血眩晕或晕厥、干咳非特异性严重症状:外周性水肿 腹胀75%以上患者诊断时为NYHA 或级,诊断常被延误2年,早期筛查 病史,早期筛查 病史,P 2亢进 右心室抬举感 收缩期杂音(TR)舒张期杂音(PR)右心室S4 奔马律,提示肺高压的表现,提示右心衰竭的表现,颈静脉扩张伴V波右心室S3奔马律肝肿大 水肿腹水.,早期筛查 体格检查,早期筛查
18、体格检查,正常不能完全排除PAH帮助估测:1)病情严重程度 2)治疗是否有效 3)肺动脉高压分类,早期筛查 心电图,胸部X片:正常不能完全排除PAH,早期筛查 胸片,筛查PAH最重要的无创方法sPAP=sRVP=4V2+RAP临床价值估测肺动脉收缩压评估病情严重程度和预后(右房压,左右室大小,Tei指数,心包积液等)病因诊断(发现心内畸形,大血管畸形等,排除左心病变),sPAP:肺动脉收缩压,sRVP:右室收缩压,RAP:右房压 V:三尖瓣最大返流速度,早期筛查 超声心动图,右心导管检查:长期以来是肺动脉高压诊断的金标准,确定诊断 右心导管,金标准,为什么要进行血液动力学评估?,进行诊断,mP
19、AP确定病因,肺毛细血管嵌顿压(PCWP)选择治疗方案,急性肺血管扩张试验可以对病情进展及治疗效果进行评估(心输出量、右房压、肺血管阻力)可以预测患者对长期钙离子拮抗剂的反应,确定诊断 右心导管,右心导管检查示意图,右心导管,急性血管扩张试验,吸入NO,吸入伊洛前列素,依前列醇,腺苷,肺动脉平均压下降到40mmHg之下肺动脉平均压下降幅度超过10mmHg心输出量增加或不变,阳性,确定诊断 右心导管,10%特发性PAH患者急性肺血管扩张试验阳性,其他类型患者更低只有试验阳性的患者中才能开始长期使用CCBs的治疗(同时长期监测临床和血液动力学效果)急性血管扩张药物试验结果阴性的肺动脉高压患者使用C
20、CBs会增加发病率和死亡率,确定诊断 急性血管扩张试验,有无肺间质病变及其程度肺、胸腔及肺动脉内有无占位、淋巴结压迫血管壁有无增厚及充盈缺损性改变确诊大多数慢性血栓栓塞性肺动脉高压,明确分类与病因 胸部CT,诊断及明确PAH病因、判断病情均有很高的临床价值评价心血管结构和功能包括肺循环血流动力学参数的重要手段对评价右心室形态和功能变化具有独特优势,明确分类与病因 胸部MRI,慢性血栓栓塞性肺高压的术前评价,临床诊断为肺血管炎,了解肺血管受累程度,临床怀疑有慢性血栓栓塞性肺高压而无创检查不能提供充分证据,并非常规检查项目,诊断肺动脉内肿瘤,明确分类与病因 肺动脉造影,Courtesy of:Mi
21、chael McGoon,MD,明确分类与病因 肺动脉造影,慢性栓塞性肺高压,造影左右肺上叶肺动脉稀疏,有缺支和狭窄改变。左肺下叶、内、外、后基底段肺动脉管径纤细,部分分支闭塞。右肺中叶狭窄及闭塞。右肺下叶各段动脉纤细,部分狭窄,狭窄后扩张,肺血管炎,明确分类与病因 肺动脉造影,肺功能:了解患者有无通气障碍或弥散障碍睡眠监测:15%阻塞性睡眠呼吸障碍的患者合并肺高压肺通气灌注扫描:对诊断慢性血栓栓塞性肺高压(CTEPH)有重要价值,明确分类与病因 其他检查,病情评估 判断严重程度和预后,应进一步评估严重程度,成功诊断PAH并不意味诊断结束,运动试验 6分钟步行距离 心肺运动试验症状评分 Bor
22、g呼吸困难评分心肺功能 WHO功能分级血液动力学 右心导管 超声心动图影像学检查 超声心动图 核磁共振生物学标记物 脑钠素BNP 肌钙蛋白等,了解病情判断预后,评价治疗反应,评价PAH患者活动耐量最重要的检查方法结合Borg呼吸困难分级指数评价PAH患者的心肺功能状态,病情评估 6分钟步行距离试验,6分钟步行距离 与PAH患者生存时间相关,Survival rate(%),Long distance group(332 m),Short distance group(332 m),Time(mo),6-minute-walk distance strongly predictive of su
23、rvival332 m:92%3-year survival,Miyamoto S et al.Am J Respir Crit Care Med.2000;161:487-492.,病情评估 Borg Scale分级,首次入院时的PAH功能评级与预后密切相关治疗前后的功能评级变化是疗效评价重要的指标,病情评估 WHO功能分级,McLaughlin VV,et al.Circulation.2002;106:1477-1482.,0,20,40,60,80,100,Survival(%),0,12,24,36,48,60,72,84,No.at risk,162,33,95,70,48,30,
24、20,10,Months,FC=3,FC=4,p=0.0001 by log-rank test,84,72,60,48,36,24,12,0,100,80,60,40,20,0,FC=1,No.at risk:,FC=2,FC=3,FC=4,Survival(%),Months,WHO功能分级对生存时间的影响,Functional Class at Baseline,Functional Class at 1715 mos,10,20,30,46,63,86,112,115,6分钟步行距离试验与WHO功能分级相关,*p0.05vs control subjectsp0.05vs WHO fu
25、nctional class IIp0.05vs WHO functional class III,Miyamoto S et al.Am J Respir Crit Care Med.2000;161:487-492.,Control,WHO II,WHO III,WHO IV,Distance walked in 6 minutes(m),*,*,*,血尿酸水平肌钙蛋白BNPET-1均为与PAH患者预后具有相关性的指标,Nagaya N,et al.Circulation 2000;102:86570.Rubens C,et al.Chest 2001;120:15629.Torbicki
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