中图版高中生物必修二3.2.6 人类遗传病课件(共36张PPT).ppt
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1、ldlzyg,达尔文,表姐艾玛,女儿,女儿,女儿,女儿,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,夭折,夭折,终身不育,终身不育,终身不育,病魔缠身,智力低下,夭折,科学家的悲剧,ldlzyg,第三节 人类遗传病,ldlzyg,遗传病概述,人类遗传病,人类遗传病的危害,遗传病的监测与预防,单基因遗传病遗传方式的判断,ldlzyg,遗传病概述,人类遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,ldlzyg,遗传病概述,1.单基因遗传病,概念:由一对等位基因控制的遗传病。,类型:,常染色体遗传病,性染色体遗传病,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,X染色体显性遗传病,X染色体隐性遗传病,Y染
2、色体遗传病,ldlzyg,遗传病概述,1.单基因遗传病,常染色体显性遗传病,软骨发育不全,多指、并指两症兼发,ldlzyg,遗传病概述,1.单基因遗传病,常染色体隐性遗传病,白化病,地中海贫血,ldlzyg,遗传病概述,1.单基因遗传病,X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病,因为对a和的吸收不良,导致骨骼发育畸形,ldlzyg,遗传病概述,1.单基因遗传病,X染色体隐性遗传病,如色盲、血友病、进行性肌营养不良等,ldlzyg,遗传病概述,1.单基因遗传病,Y染色体遗传病,这类遗传病的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世
3、代相传。因此,被称为“全男性遗传”。(1)致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。(2)致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传。,ldlzyg,遗传病概述,1.单基因遗传病,Y染色体遗传病,ldlzyg,遗传病概述,2.多基因遗传病,概念:受两对以上等位基因控制的人类遗传病。,类型:主要包括一些先天发育异常和一些常见病,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。,特点:常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。,ldlzyg,遗传病概述,2.多基因遗传病,ldlzyg,遗传病
4、概述,3.染色体遗传病,概念:是由染色体异常引起的遗传病。,原因:染色体发生结构变异或数目变异导致。,类型:常染色体异常如21三体综合征、猫叫综合征等;性染色体异常如性腺发育不良。,ldlzyg,遗传病概述,3.染色体遗传病,21三体综合征(先天性愚型),ldlzyg,遗传病概述,3.染色体遗传病,患儿的征状:两眼距离较远、耳位低下,生长发育缓慢,存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻、音调高,很像猫叫。,猫叫综合征(5号染色体缺失),娄底六中勇哥,单基因遗传病遗传方式的判断,1各种单基因遗传病特点,2遗传病遗传方式的判断,3例题,ldlzyg,单基因遗传病遗传方式的判断,1各种单基因遗传病特点,1
5、、常染色体隐性遗传病 2、X染色体隐性遗传病 3、常染色体显性遗传病 4、染色体上显性遗传病 5、染色体遗传病,ldlzyg,单基因遗传病遗传方式的判断,2遗传病遗传方式的判断,第一步:判断是否是Y染色体上的遗传;,第二步:判断致病基因是显性还是隐性;,第三步:在已经判断显隐的基础上,看能否排除致病基因位于X染色体上,从而确定是常染色体上。,(方法技巧:隐性遗传找女性患者;显性遗传找男性患者),ldlzyg,单基因遗传病遗传方式的判断,3例题1,第一步:Y染色体?,第二步:显性还是隐性?,第三步:隐性看女还是男患者?,遗传病遗传方式是。,ldlzyg,单基因遗传病遗传方式的判断,3例题2,第一
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