多囊肾讲座.ppt
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1、1,多囊肾,2,多囊肾概述,多囊肾-为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。液内含有尿素、尿酸、肌酐、蛋白、磷酸盐及脱落上皮细胞等。多囊肾-并非为少见病,。一般为两侧发病,单侧发病者,极为罕见。男女两性发病率相等,多囊肾-任何年龄都可发病,但多数在4060之间发现。本病有家族遗传倾向,但合并有其它器官先天畸形者,并不常见。,3,多囊肾病因学,多囊肾之原因,并不十分明确,有以下几种学说:代谢性学说:-认为系胚胎期由于盐类在肾小管内沉淀阻塞肾小管腔,使液体积聚于近侧段而导致囊肿形成
2、。感染学说:-认为是胚胎期肾盂肾炎引起肾小管纤维化,造成阻塞,因而囊肿形成。赘生物学说:-由于多囊肾常表现为有活力生长的肿块,有人认为它是一个赘生物。为“囊腺瘤纤维病变”。发育缺陷学说:-认为系在胚胎发育期,肾曲细管与肾集合管或肾直细管与肾盏,在全部或部分连接前,肾脏发育中止,使尿液排泄受到障碍,肾小球和肾细管产生潴留性的囊肿。,4,病 理,-多囊肾是一种先天性发育异常疾病,分为成人型与婴儿型两类。-其病理改变是在肾实质内发生无数个潴留性囊肿。囊的大小不等,大者直径达数厘米,小者仅芝麻、绿豆大,甚或更小,密密麻麻遍布整个肾脏。-多囊肾90%为双侧性。,5,临床表现,-成人型多囊肾相对常见,一般
3、在40-60岁出现临床症状。主要症状是腹部肿块、腰痛和血尿。最后出现高血压、肾功能减退,直至发生尿毒症死亡。常合并多囊肝等其他脏器的多囊性疾病。-婴儿型多囊肾少见,亦可为双侧性,主要表现为肾机能不全,6,超声表现,成人型多囊肾声像图:肾体积明显增大,典型者形态失常,表面极不规则,常呈分叶状。肾内出现无数个大小不等囊肿,囊腔整齐,囊肿以外肾实质回声较正常增强。肾窦区回声常被多数囊肿样回声压迫变形。婴儿型多囊肾的囊肿体积更小,常显示不出微小囊肿,或可见个别1-2cm的囊肿,以肾实质回声增强为主,皮质及肾窦区分辨不清。,7,多囊肾诊断,-诊断本病除上述临床表现外,-主要靠肾盂造影检查。造影片上可见有
4、肾盂盏所特有的受多囊挤压引起的变形、畸形、缺损、盏颈的延长等情况。即在肾盂、肾盏上见有多数压迹,且此种改变,常是双侧性的。-此外超声波检查两肾增大,有多数液平段、-碘131肾图检查,示两侧肾功能亏损,-血氮升高,PSP肾功减退,都是诊断本病的重要辅助资料。,8,鉴别诊断,多囊肾与多发性肾囊肿的鉴别,前者为无数大小不等的囊肿,后者仅为数个至十数个囊肿。两者的鉴别要点是多囊肾没有完好的肾实质,在没有大囊肿的肾实质部位,回声也明显增强,高于正常肝或脾的内部回声;多发性肾囊肿的肾实质回声仍属正常,其回声低于肝或脾的内部回声.,9,B超的临床价值,超声显像诊断多囊肾具有高度准确性。超声不仅适用于多囊肾的
5、诊断和鉴别诊断,还可作为一种有效的筛选检查手段,对患者的家族成员进行普查。,10,多囊肾是如何的形成的,概括起来:囊肿性疾病是内因和外因相互作用的结果。-对于成人型多囊肾来说:其内因是先天遗传信息,即第16对染色体上的囊肿基因突变;-其外因则是导致机体内环境发生异常变化的各种因素,诸如感染、肾毒物质(包括药物)、情志、劳累、饮食等,-囊肿基因在外因条件的反复作用下,首先改变小管上皮细胞的代谢,产生生长因子,促使细胞增生,造成小管梗阻,液体潴留、膨胀而成囊肿;加上外因条件造成上皮细胞坏死,梗阻或促进细胞增生等。-从父或母那里得到囊肿基因后一般要数十年才发展成可测知的囊肿,囊肿生长速度亦不均衡。,
6、11,成人型多囊肾的遗传规律,1:成人型多囊肾临床较常见,其发病率在千分之一到二,并且占终末期肾衰的510此病遵循常染色体显性遗传规律,即1、男女发病几率相等;2、父母有一方患病,子女有50获得囊肿基因而发病,如父母均患此病,子女发病率增加到75;3、不患病的子女不携带囊肿基因,其下代(孙代)也不会发病,即不会隔代遗传真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见,12,成人型多囊肾(ADPKD)有那些临床表现?,1、腰、腹局部不适、隐疼或肾绞疼;2、泌尿系症状,如尿血、夜尿多、少尿或无尿,或尿频、尿急、尿疼等;3、消化道症状:晚期食欲不振、恶心呕吐等;4、全身症状:腹水、头晕乏力、贫血、水肿
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