《猪传染病概况》PPT课件.ppt

我国养猪业、生物制品及猪传染病概况,杨彩娟,提纲,我国养猪业现状世界范围内主要猪传染病我国主要猪传染病我国目前猪传染病状况我国猪传染病疫苗我国生物制品企业生物制品概况口蹄疫流行态势及防控技术需求,我国养猪业,我国猪肉产量世界排名第一，2013年生猪出栏量71557万头，猪肉产量5493万吨，约占世界48%品种6个主要外来品种（杜洛克猪、长白猪、大白/大约克夏猪、汉普夏猪、皮特兰猪、巴克夏猪.)80余个地方品种（宁乡、太湖、金华、内江、陆川、荣昌、八眉、民猪、巴马香猪、文昌猪、淮猪、海南猪、滇南小耳猪.）数十个培育品种（苏太猪、湖北白猪、北京黑猪、松辽黑猪、上海白猪、沂蒙黑猪、新淮猪.）养殖模式大型、中等和小型养猪场或庭院养猪，机械化或人工操作,中国猪的生产力,PSY（每头猪每年提供的断奶仔猪数）中国（69628/5068=14），美国（22），丹麦（30），荷兰（32）决定因素：窝仔数、胎数、母猪泌乳、种猪更新、繁殖障碍制约因素：疾病（死亡率25%）、品种、配种、饲料与饲喂方式、管理.,我国生猪产业发展现状,4.74亿头生猪存栏量,7.16亿头生猪出栏量,屠宰场,2.3亿头全年定点屠宰总量,母猪存栏5000万头,5493万吨猪肉产量,粮,全年平均猪粮比6.30:1,全年52周，养猪盈利约32周,￥,80-100元全年平均盈利,我国生猪产业发展现状,接近6万吨猪肉进口,猪耳朵猪内脏猪蹄,猪尾巴,接近8万吨猪杂碎进口,仔猪,24元/公斤,豆粕,22元/公斤,玉米,猪肉,2340.7 元/吨,4759.5 元/吨,2013年平均价格,我国生猪产业发展现状,我国生猪产业现状 总体上看，我国生猪产业已经进入了竞争期，上阶段肉猪价格出现了不同寻常的波动，大型养殖企业产能减少不多，中小型养殖专业户有部分会选择退出市场，其原因主要有,我国生猪产业发展现状,我国生猪产业现状 我国生猪历年出栏量与历年生猪价格变化图,数据来源：1、中国统计年鉴（2013）2、温氏集团监测数据,我国生猪产业发展趋势,总体形势据估计，我国生猪产业将有很长一段时期经历猪价低迷期，但猪肉消费有一定量的增长，约为每年2.6%的增速。而受单头生猪体重增加等因素影响，所以并不意味着每年生猪出栏量可以增加2%。养猪业的竞争将更为激烈，猪价大幅上涨的可能性不大。,猪市未来将是平稳增长，但是竞争也愈加激烈,我国生猪产业发展趋势,养猪企业的发展 价格可能持续低迷，但并不等于养猪企业难以生存或无钱可赚。作为养猪这样的实体企业，要想生存、持续经营发展，就必须高度重视经营活动的两大命脉：,即确保产品安全可靠，提高产品质量；降低综合成本，取得在国内行业内处领先地位的成本比较优势,我国生猪产业发展趋势,何时恢复生猪合理的价格水平？,我国生猪产业发展趋势,养猪业未来发展趋势关键影响因素,世界范围内猪的主要传染病,CSF：已经在北美，大部分欧洲国家、澳大利亚、日本消灭，主要在亚洲和中南美洲流行PRV：已经在北美、欧洲、澳大利亚、日本被消灭FMD：已经在大部分发达国家被消灭和控制PRRS：世界范围内流行，在某些地区已经根除ASF：北美、欧洲部分地区、我国无此病，在非洲部分欧洲国家流行,我国猪传染病病毒病,猪瘟（CSF）猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）：经典+变异口蹄疫（FMD）：O、A、AsiaI伪狂犬病（PRV）猪流行性腹泻（PED）猪传染性胃肠炎（TGE）猪圆环病毒2型相关疾病（PCVAD)日本脑炎（JE）猪细小病毒感染（PPV）猪流感（SI）,病毒性疾病-CSF,地方流行性和散发病毒基因型：主要是2.1，2.2，2.3，1.1疫苗：C株（猪瘟兔化弱毒苗）控制：强制免疫接种、检测+淘汰,病毒性疾病PRRS,1995年出现的北美洲型PRRSV(经典株）2006年出现的高致病性PRRSV（变异株）流行性或地方流行性，很少有PRRSV阴性猪场疫苗：变异和经典株活疫苗、灭活疫苗控制：强制接种（HP-PRRS）/自主免疫，免疫不宜过度过滥。,病毒性疾病-PRV,长期处于有效控制之下但在2011年以来，出现了新的PRV“变异株”，目前使用Bartha-K61疫苗不能提供完全保护疫苗：大部分都是Bartha-K61，还有其他基因缺失株,病毒性疾病PED,1978年首次在中国出现2010年12月在中国大流行（2013年5月起在美国大面积爆发，传播途径：运猪车）有时跟TGEV或RoV或细菌混合感染多种来源不同的疫苗，效果不确实,病毒性疾病-FMD,血清型：在猪群中有O、A、亚洲1型，以O型为主（Cathy、缅甸98、泛亚等3个谱系）疫苗：包含分离自不同地区（包括东南亚）的不同毒株的各种疫苗，疫苗的覆盖度、有效抗原含量、内毒素.,病毒性疾病-PCV,无所不在、混合感染基因型：PCV2b、2a、2d、2e疫苗：基于全病毒的灭活疫苗，或者基于重组CAP蛋白的亚单位疫苗,猪传染病-细菌性疾病,猪传染性胸膜肺炎副猪嗜血杆菌病猪喘气病/地方流性肺炎猪肺疫猪链球菌病猪大肠杆菌病猪丹毒猪增生性肠病/回肠炎等等存在的主要问题：主要疫病防控不力，易发继发性细菌感染治疗不当，致使病菌扩散滥用抗生素、造成耐药菌株增加,目前国内猪传染病状况,首要传染病：PRRS、CSF、FMD、PRVCSF和PRRS持续存在PRV和猪丹毒重新抬头FMD散发或地方流行性腹泻病常发（病毒或细菌性，PED为主）PCV2、Hps（胸膜肺炎嗜血杆菌、Mhp（巴氏杆菌）、App（胸膜肺炎放线杆菌）普遍存在混合感染（多种细菌和病毒）继发感染,猪传染病-寄生虫病,猪囊虫病猪旋毛虫病猪疥螨病猪蛔虫病猪弓形体病等等,国内生物制品厂,本土生物制品企业数量不断增长，28（2000）、47（2003）、68（2010）、78（2012）、99（2013），能满足全世界3倍需要，产能利用率仅为25-27%左右加上许多跨国企业来华设厂（梅里亚、硕腾、勃林格、默沙东、礼来等）,正在应用的疫苗,CSF：C株（超过36个疫苗厂家生产）PRRS：CH1a、CH1R、R98、IngelvacPRRS(MLV）、RespPRRSMLV、PrimePacMLV、HuN4F112、TJM-F92株、JXA1-R株，超过21个生产厂家PRV：Bartha-K61株、Bucharest、BUK、SA215、Begonia（783）、HB-98PCV2：LG、SH、ZJ、GXGW、Circovac（梅里亚）、Suvaxyn（富道）、Circumvent（英特威）、Circoflex（勃林格）PED+TGE：二联苗（哈兽研转让厂家）Mhp（巴氏杆菌）：灭活疫苗（富道/硕腾、梅里亚、海博莱、普泰克等）HPP（嗜血杆菌）：灭活疫苗（海博莱、勃林格殷格翰、科前等）,生物制品概况,生物制品概念,生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术手段获得的微生物、细胞及各种动物和动物源的组织和液体等生物材料制备的，用于动物疾病预防、治疗和诊断的药品。生物制品不同于一般兽用药品，它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在动物体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。,生物制品分类,生物制品疫苗,常规疫苗活疫苗,活疫苗又称弱毒疫苗，是指应用毒力减弱或无毒力的、对被接种动物不致病、不发生剧烈的不良反应，并具有良好的免疫原性的病原微生物制成的疫苗。如猪瘟兔化弱毒疫苗、鸡传染性法氏囊中等毒力活疫苗等等。,常规疫苗活疫苗,活疫苗优点,活疫苗的优点：免疫效果好。接种活疫苗后，抗原在一定时间内有一定的繁殖能力，所以活疫苗用量较少，而机体获得的免疫力比较坚强而持久。接种途径多样：滴鼻、点眼、饮水、口服和气雾。刺激机体产生细胞免疫、体液免疫和局部黏膜免疫。,活疫苗缺点,活疫苗缺点：存在散毒和造成新疫病源的问题。一般来讲，致弱后的疫苗株毒力稳定、不增强，但是由于反复接种传代，毒株可能发生突变、毒力返强现象，经接种途径人为的传播疫病。贮存、运输要求条件高，一般需要在-15以下，因此必须具有低温贮存、运输设备，才能保证疫苗质量。免疫效果易受母源抗体感扰。免疫时，如果母源抗体高，会严重影响使用效果。免疫动物受用药状况影响。活苗接种后，疫苗菌（毒）株在动物体内有效增殖，才能刺激机体产生免疫力，如果动物在此期间用了某些药物，也会对免疫效果造成一定影响。,常规疫苗灭活疫苗,用免疫原性强的病原微生物或其代谢产物，接种于动物、鸡胚、组织或细胞培养物中生长繁殖后，经灭活处理使其失去致病力，但仍保留免疫原性，然后再加入合适的免疫佐剂而制成的疫苗。疫苗中含有的菌体或病毒颗粒是“死”的，故又称作死疫苗。死疫苗由于所用佐剂不同，可分为（不溶性铝盐胶体佐剂、氢氧化铝胶、明矾等）灭活疫苗、油乳剂灭活苗、蜂胶佐剂灭活苗。,灭活疫苗优点,安全性能好，不存在散毒和毒力返强的危害。易于保存和运输。可产生坚强而持久的免疫保护力。免疫效果受母源抗体干扰小，也不易受抗生素感染。,灭活疫苗缺点,接种后，在动物体内不会增殖。因此，需要接种剂量较大；免疫期较短，需要加入适当的佐剂以增强免疫效果；由于油佐剂、培养病毒的细胞碎片、各种可溶性蛋白，这些都是构成动物发生过敏反应的过敏原，故接种后易产生不良反应。接种途径单一，肌肉或皮下。,生物技术疫苗,是指利用生物技术手段制备的分子水平的疫苗。包括：基因工程亚单位疫苗、基因工程活载体疫苗、合成肽疫苗、基因缺失疫苗、抗独特型疫苗及核酸疫苗（DNA疫苗和RNA疫苗）等。优点：具有良好的免疫原性，免疫应答能力高，能客服常规疫苗制备工艺的缺陷，疫苗稳定性好，无致病性。缺点：有与野毒株发生基因重组使毒力返强的可能，制造成本高。,多价苗与多联苗,多价？多联？多价苗是指将同种而不同血清型的病原微生物混合制成的疫苗，如大肠杆菌、链球菌多价苗等；多联是指由两种或以上病原微生物联合制成的疫苗，一次免疫可达到预防集中疾病的目的，如猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联苗、羊快疫-猝狙-肠毒血症三联灭活疫苗等等。,口蹄疫流行态势及防控技术需求,口蹄疫,口蹄疫，是由口蹄疫病毒所引起的牛、羊、猪等偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,被0IE列为“A类烈性传染病”之首。主要侵害偶蹄兽，偶见于人和其他动物。其临诊特征为口腔粘膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱。口蹄疫的平均致死率仅为1，但是被感染动物会100发病，且传播效力极高，使实际畜产量锐减。根据0IE规定，一旦暴发FMD，所有感染和接触的动物都必需宰杀并销毁尸体。,目前，除大洋洲和北美，口蹄疫已侵袭过所有大陆。2001年英国暴发口蹄疫损失约90亿英镑，绵羊是此病的有力传播者；我国部分地区于2005年及2009年分别暴发AsiaI型和A型FMD，不仅给养殖业造成了巨大的直接经济损失，而且严重危害奶业、肉制品的健康发展以及相关产品的对外贸易。,口蹄疫病毒是小RNA病毒科口蹄疫病毒属。病毒外壳蛋白质由4种结构多肽：VP1VP2VP3VP4组成，前3种组成衣壳蛋白亚单位，VP4是病毒内部成分。本病毒具有多型性和变异性，根据血清学特性，已知A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3、AsiaI型7个血清型65个亚型（1977）。各型之间抗原性不同，均无交叉免疫性，型内亚型之间交叉免疫程度变化幅度较大，亚型内各毒株之间也有明显的抗原差异。病毒的这种特性，给本病的检疫、防疫带来很大困难。,口蹄疫病毒特点,对胰酶敏感的FMDV抗原位点集中在显示血清型差异的VP1上。许多OAC型毒株在VP1的一些区段的AA组成不同，构成型的抗原差异。FMDV完整病毒粒子沉降系数为146S。病毒对许多化学消毒药抵抗力强，酚不起作用，酒精、乙醚、氯仿、丙酮等去污剂效果也很不理想。2%的NaOH不到2min可破坏病毒。过氧乙酸气雾消毒冷库效果好。4%氨液可用于猪舍消毒。,口蹄疫病毒特点,流行特点,牛最易感、其次是猪，再次是绵羊、山羊、骆驼。流行迅速。暴发流行有周期性特点，每隔1-2年或3-5年发生一次。现在报道，有些地方常年不止的发生和流行。发生无明显季节性，但流行有明显的季节规律。冬、春季易发生大流行，夏季减缓或平息。以直接接触和间接接触两种方式传播，易感动物经消化道传播，破损的皮肤和粘膜病毒易侵入。,我国疫情分布图,突出问题,1、国外流行毒株传入，我国新情况不断。2、存在毒株多，毒株关系复杂。3、致病性变异，影响免疫。4、畜群带毒严重，难以控制。,10年前后免疫对比,存在的主要毒株,O型 中国型Cathay拓扑型 3个分支 猪 中东-南亚型（ME-SA）PanAsia株 2个分支 牛、猪 东南亚型（SEA)（MYA98株）4个分支 牛、羊、猪A型 Asia拓扑型 SEA97株，2个分支 牛为主，猪也开始发生Asia I型 两个遗传株（G2和G5）,牛羊为主,O型口蹄疫的拓扑型,根据FMDV的基因序列和进化关系，OIE将O型分为8或9个拓扑型（基因与特定的地域有关）：古典中国型（Cathay）中东南亚型（ME-SA）又称泛亚型（Pan-Asia）东南亚型（SEA，MYA98属此型）欧洲南美型（Euro-SA）印尼-1型（ISA-1）印尼-2型（ISA-2）东非型（EA）西非型（WA）我国及东南亚、东北亚等地区的猪群中主要流行O型Cathay、O型泛亚型、O型SEA（MYA98）三个拓扑型。,O型口蹄疫国内流行情况,O型口蹄疫国内流行情况,A型口蹄疫国内流行情况,Asia I 型口蹄疫国内流行情况,口蹄疫疫苗种类,猪O型口蹄疫灭活疫苗特点,灭活疫苗是指用物理或化学方法使口蹄疫病毒丧失感染力而保留抗原性，再添加佐剂后制成的。1925年Belin首次用甲醛灭活牛舌皮组织病料制成了灭活疫苗；1934年Schmidt发现了能增强灭活苗免疫效力的氢氧化铝胶佐剂，使免疫效果日趋完善。1938-1962年口蹄疫疫苗主要由动物组织生产病毒抗原，经甲醛灭活，氢氧化铝胶吸附制成。1962年至今，BHK-21细胞已成为制备口蹄疫疫苗病毒抗原的理想细胞培养系，广泛应用于口蹄疫疫苗生产。1965年Telling和Elsworth用发酵罐大量生产悬浮细胞来生产病毒抗原，现在几乎所有的口蹄疫灭活苗都以这种方法生产，但有研究证明甲醛在抗原的灭活中有活毒的残留，因此广泛应用二乙烯亚胺（BEI)作为灭活剂。,猪O型口蹄疫灭活苗优缺点,优点：全病毒，免疫原性好。目前使用最广泛的疫苗，安全 可靠，免疫效果好。缺点：只能预防O型口蹄疫病毒。由于是灭活疫苗只能产生体液免疫不能产生细胞免疫，免疫有效期短，一般为3个月。应激大。不能区分注射疫苗动物和自然感染动物 存在病毒灭活不彻底而散毒的可能性。欧洲暴发的FMD是因使用了灭活不彻底的抗原制备的疫苗所引起。灭活疫苗所用种毒均为强毒，所以必须要有严密的防范设施和严格的操作规程，而且存在一定的生物安全隐患。,猪口蹄疫O型合成肽疫苗,合成肽疫苗原理,疫苗使用型毒株的VP1结构中141160氨基酸序列，利用化学方法人工合成这一肽段为抗原，同时为了增强疫苗的抗原性，在VP1上结合辅助细胞表位的环状构造，克服了VP1环状多肽只有细胞表位的缺点，借助内源性和外源性的h位点，进一步加强了细胞免疫，而且通过双硫键提高了环状构造的稳定性。,合成肽苗优点,免疫效力高 OIE规定，合格的猪口蹄疫疫苗应具有3个PD50/头份。成肽疫苗抗原含量大于10PD50/头份。免疫持续期长 采用VP1-ELISA试验进行免疫持续期进行检测，21天70%以上的样品呈阳性，二免后2周100%呈阳性，而且抗体水平普遍很高；二免后1个月、2个月、3个月、4个月直至猪只出栏，采血检测免疫抗体时，抗体阳性率均维持在一个较高的范围内。疫苗制备抗原的广谱性 猪型口蹄疫合成肽疫苗设计的抗原序列覆盖了众多型毒株的抗原位点序列免疫抗体水平与保护力之间存在相关性。疫苗免疫抗与感染抗体易鉴别过敏反应低 疫苗质量稳定,合成肽疫苗缺点,缺乏天然蛋白质的三维结构，分子量小，无法获得足够的免疫原性，很难如蛋白质抗原那样诱导机体的多种免疫反应，且肽疫苗的半衰期短，同时缺乏足够多的B细胞抗原表位的刺激，B细胞和T细胞抗原表位很难发挥协同作用。,牛羊用口蹄疫疫苗种类,各类口蹄疫疫苗的特点比较,合成肽疫苗：一维抗原 便于感染和免疫鉴别，但免疫效力有限表达蛋白疫苗：二维抗原 便于感染和免疫鉴别，但免疫效力有限，辅以免疫增强剂，效力提高明显。病毒样颗粒疫苗：三维抗原 便于感染和免疫鉴别，免疫效力良好，但VLP组装效率不及病毒自然装配。灭活完整病毒疫苗：四维抗原（全息抗原）抗原保留病毒“准种”特征信息，免疫效力最优，但残留3ABC，干扰感染和免疫鉴别。标记病毒可消除干扰。,控制和净化口蹄疫需求,无疫标准：OIE判定无疫：无病原阳性，无感染抗体感染和免疫鉴别是判定依据之一，也是国际贸易必须OIE手册（法典）规定：合格的口蹄疫灭活疫苗3次免疫后无3ABC抗体。但是，长期检测的数据显示：3次以上免疫畜，3ABC抗体阳性占11%-15%；3次及以下免疫畜，3ABC抗体阳性占3%-7%。疫苗的多次使用，使3ABC阳性率显著上升，难以判定控制和净化。,3ABC蛋白,3ABC蛋白是口蹄疫病毒(FMDv)的一种非结构蛋白,在病毒生长环境中可水解成有活性的3A蛋白、3B蛋白、3C蛋白,这些蛋白参与病毒的一系列复制过程lz1。Mackay等证明,从感染FMDv的动物体内可检测3ABC蛋白抗体。,口蹄疫防控和净化,疫源从何而来？,7个血清型中哪行病毒所致,预防免疫用哪一血清型疫苗及免疫效果检测？,临近畜群有无感染,移动活畜及畜产品是否染毒,预防为主，最终净化,口蹄疫防控要点,谢谢,想知道前方是什么，那就努力前行！,