《细胞内膜系统》课件.ppt

第七 章细胞内膜系统,主要内容,细胞质基质 内 质 网（endoplasmic reticulum，ER）高尔基体（）溶酶体与过氧化物酶体（）线粒体（mitochondrion）细胞内蛋白质的分选与细胞结构的组装,要 求,掌握四种主要细胞器的结构和功能。掌握细胞内蛋白质合成和分选、运输的途径。掌握一些重要的名词解释如内膜系统、分子伴侣、半自主性等。,第一节 细胞质基质,细胞质基质（cytoplasmic matrix or cytomatrix）：真核细胞的细胞质中，除去可分辨的细胞器以外的胶状物质称为细胞质基质，其体积约占细胞质的一半。,细胞质基质的涵义 细胞质基质的化学组成细胞质基质的功能,一、细胞质基质的涵义,概念：最早的概念称透明质（hyaloplasm），指细胞质中除线粒体、质体等在光镜下所能看到的所有细胞器以外的部分，又称细胞液（Cell sap）。从生化角度讲，细胞液实际上是细胞质的可溶相，经过超速离心后，除去所有细胞器和各种颗粒的上清液部分，故又有胞质溶胶（Cytosol）之称。Cytoplasmicmatrix或grownd cytoplasm：指除去能分辩的细胞器和颗粒以外的细胞质部分，是一复杂的高度有组织的胶体系统。透明质（细胞液）胞质溶胶 细胞质基质光镜下可见结构以外的部分 离心沉淀物以外部分 可分辩结构以外的胶状物质,一、细胞质基质的涵义,概念：分歧？细胞质骨架结构是否是细胞质基质的组成成分。一种观点认为：是。证据，骨架的组成成分微管、微丝蛋白处于动态平衡；证据，没有骨架则细胞质基质的组成成分失去锚定为点，不能维持高度有序的结构。另一种观点：不是。认为细胞骨架是细胞的结构体系。,二、化学组成,细胞质基质是细胞真正的内环境，其组成成分复杂。主要含有与中间代谢有关的数千种酶类，依分子大小大致划分为下列几种。小分子和各种离子：如水 K+、Cl-、Na+、Mg+、Ca+等中分子类：脂类、糖类、氨基酸、核苷酸类大分子类：蛋白质、脂蛋白、RNA、多糖等。它呈复杂的胶体性质，可随环境条件的改变由溶胶变为凝胶状态或者相反，这成为某些细胞运动方式的动力。,三、细胞质基质的功能,提供离子环境、底物、物质运输通路等参与各种中间代谢过程：如糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径、糖原的合成与分解、蛋白质的合成等。蛋白质的修饰和选择性的降解蛋白质的修饰：磷酸化、糖基化、甲基化帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠 降解变性和错误折叠的蛋白质,例1：帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠,这一功能由热休克蛋白(heat shock protein，Hsp)来完成，热休克蛋白能选择性的与畸形蛋白质结合形成聚合物，利用水解ATP释放的能量使聚集的蛋白质溶解，并进一步折叠成正确构象。,例2：蛋白质的降解,蛋白质的降解：蛋白酶体降解，依赖于泛素降解途径泛素(ubiquitin）是一种由76个氨基酸残基 组成的小分子蛋白，具有蛋白质降解 和细胞周期调控等多种生物学功能。在蛋白质降解过程中，多个泛素分子 共价结合到含有不稳定氨基酸残基的 蛋白质的N端，然后由一种蛋白酶体（26s的蛋白酶复合体）将蛋白质完全水解。,内膜系统:细胞内在结构、功能及发生上相关的由膜包绕形成的细胞器或细胞结构，主要包括：核膜、内质网、高尔基体、溶酶体及各种小泡和液泡。,细胞内膜系统,内膜系统使真核细胞细胞内区域化：增加了细胞内膜的表面积；为酶特别是多酶体系提供了大面积的结合位点；蛋白质、糖、脂肪的合成、加工、包装、运输；,第二节 内 质 网(endoplasmic reticulum,ER),概述 内质网的形态结构及化学组成（重点）ER的功能（重点）内质网与基因表达的调控,一、概述,早在1897年，法国人Garnier就发现分泌活动旺盛的胰腺和唾液腺细胞中有一个呈条形或丝状结构的嗜碱性区域，随细胞的活动和生理状态而有所变化，细胞处在活动状态时，这种结构丰富，动物高度饥饿时，这种结构消失，喂食后又重新出现。故将其称为“动质”或“酿造质”。1945年，著名超微结构学家，在电镜下观察组织培养的鸡胚鼠成纤维细胞时，发现有各种大小的管道相连成网状，并多处在细胞质的内质部位，故定名为内质网。虽然以后发现这种细胞器不尽在内质部位，但仍延用至今。,一、概述,微粒体（microsomes）实验名称 在细胞匀浆差速离心过程中由破碎的内质网形成的近似球形的囊泡结构，掺有少量质膜、Golgi体膜或核糖体，不是细胞内固有结构。,接近细胞膜的细胞质叫外质，粘滞度较高，在光学显微镜下，通常透明无颗粒，含有许多微管、微丝，与维持细胞的表面形状及细胞运动有关。外质内粘滞度较低称内质，在光学显微镜下，可见到有颗粒存在。内质网、高尔基体等许多重要结构都主要位于内质区。,二、内质网的形态结构,内质网的形态结构：ER是交织分布在细胞质中的由膜围成的扁囊或小管状管道系统约占细胞总膜面积的一半,二、内质网的形态结构,基本结构分为三部分：内质网膜：结构与质膜相同，有些部位可与核膜和某些细胞器膜相连，少数能与质膜相连 内质网腔：内含细小蛋白质颗粒 核糖体（有些有，有些无）：有的类型附在内质网膜的细胞质面内质网有两种基本类型 粗面内质网（rough endoplasmic reticulum，rER）光面内质网（smooth endoplasmic reticulum，sER）,二、内质网的形态结构,ER：扁平囊状，有核糖体附着,ER：分支管状或小泡状，无核糖体附着,二、内质网的形态结构,细胞不含纯粹的ER或ER，它们分别是ER连续结构的一部分。两类内质网在细胞中的分布和数量往往取决于细胞执行的功能。一般在蛋白质合成旺盛的细胞（分泌细胞如胰腺细胞、浆细胞），rER较多；参与脂肪代谢的细胞（脂肪细胞、肾上腺皮质细胞），多为sER。肝细胞中两类内质网都很丰富。一般在幼嫩细胞中（干细胞、胚胎细胞），rER较少；成熟细胞中，rER较多。,三、化学组成,关于ER化学组成的多数资料来自微粒体。现在用蔗糖密度梯度离心法可以得到较纯化的内质网碎片，甚至能把ER和ER的微粒体分开，更有利于分析其化学组成。分析表明：蛋白质约占2/3（比质膜多），主要是酶类，其中葡糖-6-磷酸酶、CytP-450是内质网的标记酶。脂类1/3（比质膜少），在光面内质网高于粗面内质网，主要为磷脂和胆固醇。,四、ER的功能,ER是细胞内蛋白质与脂类合成的基地，几乎全部脂类和多种重要蛋白都是在内质网合成的。,rER的功能sER的功能,1.rER的功能,蛋白质的合成蛋白质的修饰与加工新生肽的折叠与组装膜的形成：膜分化（membrane differentiation），即在ER上合成的基本膜，经过加工修饰，在化学成份、结构和功能上发生差异，成为各种功能不同的膜的变化过程。,（1）、蛋白质的合成,细胞中的蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质中“游离”的核糖体。一些蛋白在合成不久即转移到内质网上合成。内质网主要合成：分泌蛋白；整合膜蛋白；内膜系统某些细胞器内的可溶性蛋白（需要隔离或修饰）。其它的多肽是在细胞质基质中“游离”核糖体上合成的：包括细胞质基质中的驻留蛋白、质膜外周蛋白、核输入蛋白、转运到线粒体、叶绿体和过氧物酶体的蛋白。,蛋 白 质 的 合 成,（2）、蛋白质的修饰与加工,修饰加工：糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等 糖基化在glycosyltransferase作用下发生在ER腔面 N-linked glycosylation（Asn）O-linked glycosylation（Ser/Thr or Hylys/Hypro）内质网中主要发生N-linked glycosylation。酰基化发生在ER的细胞质基质侧,N-linked glycosylation：把糖分子转移到天门冬酰胺的氨基上,糖的供体为核苷糖，如CMP-唾液酸、GDP-甘露糖、UDP-N-乙酰葡糖胺。糖分子首先被糖基转移酶转移到膜上的磷酸长醇（dolichol phosphate）分子上，装配成寡糖链。寡糖链再被寡糖转移酶转到新合成肽链特定序列（Asn-X-Ser或Asn-X-Thr）的天冬酰胺残基上。N：N乙酰葡萄糖胺：果糖；：葡萄糖,蛋白质的修饰与加工,糖基化的主要作用：多羟基糖侧链影响蛋白质的水溶性及蛋白质所带电荷的性质。为各种蛋白质打上不同的标记，以利于高尔基体的分类包装；影响多肽链的构像使蛋白质在成熟过程中正确折叠增加蛋白质的稳定性；,（3）、新生肽的折叠与组装,两种酶帮助折叠：蛋白二硫键异构酶结合蛋白（Binding protein，Bip）结合蛋白属于热休克蛋白70家族成员，普遍存在于内质网中，能识别未装配好的蛋白亚单位促进其装配，并能识别错误折叠的蛋白，促进其重新折叠与装配。,2.sER的功能,脂类的合成肝的解毒作用（Detoxification）System of oxygenases-cytochrome p450 family；使葡糖6-磷酸水解，释放糖至血液中。肌质网（肌肉细胞中的内质网）：储存钙离子，同时具受体，调节肌肉收缩。,脂类的合成,合成：ER合成细胞所需绝大多数膜脂（包括磷脂和胆固醇）。两种例外：鞘磷脂和糖脂（ER开始Golgi complex完成）；Mit/Chl某些单一脂类是在它们的膜上合成的。合成脂质所需的三种酶都位于内质网膜上。(P179)转位：转位酶使合成的磷脂从胞质面转向内质网腔面。转运:磷脂转换蛋白（PEP）内质网出芽形成膜泡：ERGC、Ly、PM,五、内质网与基因表达的调控,内质网蛋白质的合成、加工、折叠、组装、转运及向高尔基体转运的复杂过程显然是需要有一个精确调控的过程。影响内质网细胞核信号转导的三种因素：内质网腔内未折叠蛋白的超量积累。折叠好的膜蛋白的超量积累。内质网膜上膜脂成份的变化主要是固醇缺乏 不同的信号转导途径，最终调节细胞核内特异基因表达,第四周周四预习提纲,1、高尔基体的结构具有什么特征？如何判断它的顺反面？2、高尔基体的功能有哪些？各由哪个部位负责执行？3、如何理解高尔基体是一个极性细胞器？4、高尔基体的发生有哪些假说？,第三节高尔基体,高尔基体概况高尔基体的形态结构高尔基体的功能,一、高尔基体概况,高尔基体（）又名高尔基器（），高尔基体复合体（）。年，意大利科学家在研究神经细胞(猫头鹰的小脑蒲肯野氏细胞)时发现，命名为内网器。发现后年处于对高尔基体存在与否的争论中。直到世纪年代电镜技术确认了这种结构。,一、高尔基体概况,结构特殊：为大小不一、形态各异的囊泡体系。有人认为是实验假象如染色造成。形态变化大：不同细胞或细胞生长的不同阶段形态有差异。活细胞内不易观察到：和周围细胞液折射率相近细胞内数目少：在含量丰富的细胞如肝细胞中约个。,二、高尔基体的形态结构,形态：电镜下高尔基体是由扁平膜囊（主体，位于中央）和大小不等的囊泡（外周）构成,高尔基体结构示意图：膜囊一般为个，直径。每层膜囊间的距离约。膜囊周缘多呈泡状。,二、高尔基体的形态结构,很多细胞中，高尔基体靠近细胞核面膜囊弯曲成凸面，称形成面（forming face）或顺面（cis face）面向质膜和细胞质的面成凹面，称成熟面（mature face）或反面（trans face）,高尔基体是一种极性细胞器,二、高尔基体的形态结构,精细结构：根据各部分结构和功能上的差异，高尔基体可进一步分为互相联系的个部分。,高尔基体顺面膜囊：又称cis 膜囊 最外面层；高尔基体顺面网状结构（cis-Golgi network，CGN）：高尔基体中间膜囊（medial Golgi）高尔基体反面膜囊：trans 膜囊最外面层；高尔基体反面网状结构（trans Golgi network，TGN）：,二、高尔基体的形态结构,顺面囊泡：较小，为与间的物质运输小泡反面囊泡：体积较大，为分泌泡或分泌颗粒膜周囊泡：膜囊间的物质运输,二、高尔基体的形态结构,生化特征：高尔基体各部分膜囊的标志细胞化学反应cis面膜囊：嗜锇反应中间扁平囊：烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酶（NADP酶）反应trans面12层膜囊：焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）反应靠近trans面的膜囊状和管状结构：又称GERL结构，胞嘧啶单核苷酸酶（CMP酶）反应。,高尔基体各膜囊的标志细胞化学反应,二、高尔基体的形态结构,GERL结构：60年代初，Novikoff发现CMP和酸性磷酸酶存在于高尔基体的一侧，称这种结构为GERL，意为与高尔基体（G）密切相关，但它是内质网（ER）的一部分，参与溶酶体（L）的生成。其位于反面膜囊一侧。,二、高尔基体的形态结构,高尔基体是有极性的细胞器：具位置、方向、物质转运与生化极性。高尔基体与细胞骨架关系密切：高尔基的膜囊上存在微管的马达蛋白（cytoplasmic dynein和kinesin）和微丝的马达蛋白（myosin），最近还发现特异的血影蛋白（spectrin）网架。它们在维持高尔基体动态的空间结构以及复杂的膜泡运输中起重要的作用。,三、高尔基体的功能,蛋白质的糖基化及其修饰（顺面和中间面膜囊）植物细胞中多糖的合成及动物细胞中蛋白聚糖的装配（中间面膜囊）蛋白酶的水解和其它加工过程（反面膜囊）高尔基体与细胞的分泌活动参与溶酶体的形成,、蛋白质的修饰加工,蛋白质糖基化(高尔基体上主要发生O-连接的糖基化，在Cis面膜囊进行）蛋白质糖基化的特点及其生物学意义？蛋白的其他修饰（如糖基修饰）作用：如甘露糖的磷酸化。,蛋白质糖基化类型及其比较,蛋白质糖基化的特点及其生物学意义,糖蛋白寡糖链靠不同的酶在细胞不同间隔中经历复杂的加工过程才能完成。糖基化的主要作用：影响多肽链的构像使蛋白质在成熟过程中正确折叠增加蛋白质的稳定性；影响蛋白质的水溶性及蛋白质所带电荷的性质,、蛋白质的水解和其他加工过程（Trans膜囊）,（1）蛋白质的水解无生物活性的蛋白原（proprotein）高尔基体切除N-端或两端的序列有活性的成熟多肽（有活性）。如胰岛素、胰高血糖素及血清白蛋白等含有相同氨基酸序列的蛋白质前体高尔基体水解同种有活性的多肽如神经肽等。同一种蛋白质前体不同细胞、以不同的方式加工不同的多肽。（2）蛋白质的其他加工蛋白聚糖的硫酸化：发生在酪氨酸的-OH上。,、高尔基体与细胞的分泌活动,高尔基体是细胞内大分子运输的一个中心。内质网合成的多种蛋白会在高尔基体的各层膜囊中进行修饰加工，然后分门别类的运到细胞特定的部位或分泌到细胞外。内质网合成的一部分脂质也通过高尔基体运到质膜和溶酶体膜。高尔基体自身合成的多糖也会转运到细胞外。,高尔基体与细胞内的膜泡运输,高尔基体在细胞内膜泡蛋白运输中起重要的枢纽作用,、高尔基体与细胞的分泌活动,内质网驻留蛋白的返回运转：具（）序列的蛋白被转运回内质网。溶酶体中酶的分选：溶酶体中的酶其糖链中的甘露糖残基在顺面膜囊和中间面膜囊中形成-磷酸甘露糖，成为转运至溶酶体的标志。反面膜囊有M6P受体，从而将溶酶体中的酶与其它酶分离开，进入一个特殊区域，最后进入溶酶体。（在肝细胞中溶酶体酶还存在不依赖于M6P的另一种分选途径）蛋白质的分选及其转运 Palade模型（1969）酶原颗粒在细胞表面将内容物排出后，其膜泡可返回高尔基体。这种内膜系统在细胞内移动运转的现象称为膜流（m.flow）,溶酶体酶的合成及N-连接的糖基化修饰（ER）,高尔基体cis膜囊寡糖链上的甘露糖残基磷酸化,M6P,N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶,高尔基体trans-膜囊和TGN膜（M6P受体）,溶酶体酶分选与局部浓缩,以出芽的方式转运到前溶酶体,磷酸葡萄糖苷酶,发生途径：依赖于M6P,分泌蛋白质在ER核糖体上合成 途径Palade model ER 转运小泡（过渡小泡）主要 次要 在形成面与Golgi融合 大浓缩泡 在Golgi区加工处理、包装（离析浓缩包装运输）分泌小泡（浓缩泡,在Golgi反面）酶原颗粒在细胞顶部，与质膜融合，排出体外（途径）：ER与高尔基体在某部位相通，将分泌物直接转给Golgi体。（途径）：ER失去核糖体分离为小泡，融合成为Golgi体。,四、高尔基体结构与功能的总结,结构特征：膜囊（主体）：顺面膜囊及中间面膜囊反面膜囊及囊泡（外周）：顺面囊泡、反面囊泡、膜周囊泡高尔基体是一种极性细胞器。,高尔基体顺面膜囊及高尔基体顺面网状结构（CGN）功能：ER（蛋白质和脂类）CGN；蛋白丝氨酸残基O-连接糖基化；跨膜蛋白在细胞质基质一侧结构域的酰基化；高尔基体中间膜囊（medial Golgi）功能：多数糖基修饰；糖脂的形成；与高尔基体有关的多糖的合成高尔基体反面膜囊及高尔基体反面网状结构（TGN）功能：进行蛋白的分类与包装；晚期蛋白的修饰硫酸化、水解加工周围大小不等的囊泡 顺面囊泡：较小，为与间的物质运输小泡；反面囊泡：体积较大，为分泌泡或分泌颗粒；膜周囊泡：膜囊间的物质运输。,四、高尔基体结构与功能的总结,第五周周二预习提纲,1、溶酶体有哪几种形态？为什么会出现形态上的差异？2、溶酶体的功能有哪些？3、溶酶体的产生有那几条途径?4、过氧化物酶体具有什么特征？其功能是什么？羽绒媒体有哪些异同？,第四节溶酶体,概况形态结构功能发生,1、发现：1949年，de Duve大鼠肝组织差速离心糖代谢酶的定位对照酸性磷酸酶存在于线粒体沉淀，却与线粒体无关。线粒体沉淀中存在另一种细胞组分。1955年，de Duve与Novikoff 合作，用分级分离技术及电子显微镜在鼠肝细胞中证明了其结构，并命名为溶酶体（）。意思是它能起溶解和消化作用。,一、溶酶体的概况,一、溶酶体的概况,、定义：是由单层膜围成的含有多种酸性水解酶的囊泡状细胞器。、分布：溶酶体几乎存在于所有的动物细胞（哺乳动物红血细胞例外）植物细胞内有类似于溶酶体的结构如圆球体、糊粉粒和液泡细菌中无溶酶体，有人在细菌的质膜与壁之间发现有类似溶酶体的酸性水解酶区域，称质周隙（Periplasmatic space）。,一、溶酶体的概况,、特征：一般动物细胞中有几百个溶酶体。直径0.20.5m不同细胞内溶酶体的数量和形态差异很大，因为各溶酶体分别处于其生理功能的不同阶段。,.形态：溶酶体是单层单位膜的圆泡状结构，平均大小约在0.20.5m，介于线粒体和微体之间。.结构：膜内含有多种水解酶（5060余种），能分解蛋白质、核酸和多糖及脂类。这些酶的最适PH在左右，故称酸性水解酶，其中酸性磷酸酶是溶酶体的标记酶，可利用细胞化学染色法将其从众多泡状结构中鉴定出来。膜一旦破裂，则消化细胞危及组织，故溶酶体有“自杀袋”之称。,二、形态结构,二、形态结构,膜的特征：质子泵：维持酸性环境，H+比胞质高100倍膜蛋白高度糖基化：防止降解有多种载体蛋白：转运水解产物,、溶酶体的类型：初级溶酶体（primary lysosome）次级溶酶体（secondary lysosome）(功能）自噬溶酶体（autophagolysosome）异噬溶酶体（phagolysosome）残余小体（residual body），又称后溶酶体。,二、形态结构,溶酶体的类型,初级溶酶体（Primary lysosome）：未同消化物融合的潜伏状态的溶酶体（不含作用底物）。内容物为均一的酶液，无活性。,溶酶体的类型,次级溶酶体（Secondary lysosome）：初级溶酶体同消化物融合后，正在进行消化或已经消化后的泡状结构，又称消化泡（digestive vacuole）。次级溶酶体又根据所消化物质的来源不同分为：异体吞噬泡（heterophagic vacuole），异噬小体（heterophagosome）：自体吞噬泡（autophagic vacuole），自噬小体（autophagosome）：,溶酶体的类型,终末溶酶体（telolysome）、残余小体（residual body）或残质体、后溶酶体（post lysosome）：次级溶酶体中的物质被消化完毕后形成的残渣结构。这时已失去酶活性或酶活性极弱。,溶酶体的类型,溶酶体是以含有大量 酸性水解酶为共同特征、不同形态大小、执行不同生理功能的一类 异质性（heterogenous）的 细胞器不同溶酶体的形态大小和所含水解酶种类有很大差异。,三、溶酶体的功能,1.细胞内消化作用：清除无用的生物大分子；衰老的细胞器；衰老、损伤、死亡的细胞。例：肝细胞线粒体的寿命 10天 红细胞寿命 120天 每天清除的红细胞达1011个,溶酶体的细胞内消化作用,三、溶酶体的功能,1.细胞内消化作用：台-萨氏病：缺少-氨基己糖脂酶A，神经节苷脂GM2不能被降解，累积在细胞中，造成神经呆滞。,台-萨氏综合症溶酶体的同心圆结构,溶酶体功能障碍引起的疾病,三、溶酶体的功能,2.防御功能：巨噬细胞的溶酶体含量非常丰富，起到杀菌作用。,3.细胞的自溶作用保证发育 溶酶体膜破裂，酶溢出，将整个细胞消化掉（自杀）。这是正常情况下机体的一种保护性适应，也是保证某些动物正常发育的有效措施。例如：a、无尾两栖类，变态时尾部的退化；b、人在胚胎后期指的分开；c、精子头部的溶酶体：使精子和卵子的膜很快融合 d、种子萌发。,三、溶酶体的功能,其他功能：饥饿状态下，分解生物大分子提供能量。在分泌腺细胞中参与分泌过程的调节。,四、溶酶体的发生,发生途径：由内质网合成蛋白和酶类，经高尔基体出芽形成，但酶的分选途径多样化。,溶酶体酶的合成及N-连接的糖基化修饰（ER）,高尔基体cis膜囊寡糖链上的甘露糖残基磷酸化,M6P,N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶,高尔基体trans-膜囊和TGN膜（M6P受体）,溶酶体酶分选与局部浓缩,以出芽的方式转运到前溶酶体,磷酸葡萄糖苷酶,磷酸化识别信号：信号斑,发生途径：依赖于M6P,Phosphorylation of mannose residues on lysosomal enzymes catalyzed by two enzymes,Recognition site binds to Signal patch,磷酸葡萄糖苷酶去掉N-乙酰葡萄糖胺，露出磷酸基团,N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶把N-乙酰葡萄糖胺加到甘露糖残基上,溶酶体的发生过程,通过H+-质子泵调节溶酶体分泌小泡中的pH，溶酶体的酶同受体脱离，受体再循环，溶酶体酶脱磷酸后成为成熟的初级溶酶体。,依赖于M6P的分选途径的效率不高，部分溶酶体酶通过运输小泡直接分泌到细胞外；细胞质膜上也存在依赖于钙离子的M6P受体，同样可与胞外的溶酶体酶结合，通过受体介导的内吞作用，将酶送至前溶酶体中，M6P受体返回细胞质膜，反复使用。,发生途径：依赖于M6P,依赖M6P的分选途径,发生途径：不依赖于M6P,溶酶体形成的非M6P途径M6P途径是溶酶体酶分选的主要途径，但不是惟一的途径，这主要是通过对一种遗传病的研究发现的。粘脂病（mucolipidosis）是一种遗传病，这种病人不能使甘露糖磷酸化，但在粘脂病病人细胞的溶酶体中发现有未被磷酸化的水解酶。,发生途径：不依赖于M6P,例：酸性磷酸酶的分选酸性磷酸酶由内质网合成后不经过M6P 过程，而是通过高尔基体运送到细胞表面，由于胞质侧的酪氨酸残基，被转运至溶酶体。具体机制目前尚不清楚。,四、过氧化物酶体,过氧化物酶体(peroxisome)，又称微体(microbody)，是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的异质性细胞器。概念 过氧化物酶体与溶酶体的区别过氧化物酶体的功能 过氧化物酶体的功发生,过氧化物酶体（Peroxisome）：常含有两种酶 依赖于黄素（FAD）的氧化酶：作用是将底物氧化形成H2O2；过氧化氢酶：作用是将H2O2分解，形成水和氧气。形态：有卵圆形、哑铃形、圆球形等。,.概念,.过氧化物酶体与溶酶体的区别,过氧化物酶体和初级溶酶体的形态与大小类似，但过氧化物酶体中的尿酸氧化酶等常形成晶格状结构，可作为电镜下识别的主要特征。,微体与初级溶酶体的特征比较,见课本表-,.过氧化物酶体的功能,动物细胞（肝细胞或肾细胞）中过氧化物酶体可氧化分解血液 中的有毒成分，起到解毒作用。过氧化物酶体分解脂肪酸等高能分子向细胞直接提供热能。在植物细胞中过氧化物酶体的功能：在绿色植物叶肉细胞中，它催化CO2固定反应副产物的氧化，即光呼吸反应；乙醛酸循环的反应，在种子萌发过程中，过氧化物酶体 降解储存的脂肪酸乙酰辅酶A琥珀酸葡萄糖。,.过氧化物酶体的发生,过氧化物酶体经分裂后形成子代的细胞器，子代的过氧化物酶体还需要进一步装配形成成熟的细胞器。组成过氧化物酶体的蛋白均由核基因编码，主要在细胞质基质中合成，然后转运到过氧化物酶体中。过氧化物酶体的膜脂可能在内质网上合成后转运而来,