【教学课件】第三节有机化合物的命名.ppt

第三节 有机化合物的命名,甲 基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,一、烷烃的命名,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（1）习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,(a).即C原子数目为1-10个的 烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子数目为11、15、17、20等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷；,（2）系统命名法：,找出支链,支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,1.命名步骤：(1)找主链(2)编号位(3)写名称 2.名称组成:取代基位置-取代基名称-母体名称3.数字意义：阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数,CH3 CH3CCH2CH2CH2CH3 CH3,C,通过观察找出最长的碳链,C,C,C,命名原则,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,如：3甲基,4甲基,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号-名称”的格写出支链,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,取代基编号位和最小,两个不同支链距主链 两端等距，从简单基一端开始编号。,二、烯烃、炔烃的系统命名法：,1、选主链、定某烯（炔）确定包括双键或三键在内的碳原子数 最多的碳链为主链；,2、近双（三）键，定号位主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；,3、标双（三）键，合并算 可以用阿拉伯数字标键的位置在某烯（炔）字样的前面；用二、三表示键的个数；,1、CH3 CH2 C CH2 CH3,CH2,1,2,3,4,2 乙基 1 丁烯,2、CH3 C CH=C CH3,CH3,CH3,CH3,1,2,3,4,5,2,4,4 三甲基 2 戊烯,4甲基2戊炔,CH 2 CHCH CH2,1，3丁二烯,3、,练习1、命名下列烯烃和炔烃,CH3CH2C CCHCH3 CH3,3，4二甲基1己炔,2乙基1戊烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,以苯为母体根据烷基命“某苯”,CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3,甲苯,乙苯,丙苯,三、苯的同系物的命名：,CH3,CH3,H3C,CH3,CH3,CH3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,，二甲苯,，二甲苯,，二甲苯,CH3,CH2CH3,1甲基乙基 苯,间甲基乙苯,萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式可称为 2硝基萘，则化合物（3）的名称应是（）,(1),(2),(3),A 2，5二甲基萘 B 1，4二甲基萘C 4，7二甲基萘 D 1，6二甲基萘,D,课堂小结,有机物命名的步骤,、定主链,、编号位,、写名称,（有序性）,应注意：,官能团、取代基的位号尽可能小,