重酒石酸去甲肾上腺素课件.ppt

第 七 章 肾 上 腺 素 能 药 物,药 物 化 学,知识目标：,了解肾上腺素能受体的分类及其生理功能,肾上腺素能受体激动剂和拮抗剂的作用机制 理解肾上腺素能受体拮抗剂的分类,肾上腺素能受体激动剂和-受体阻断剂的构效关系掌握各类型典型药物的化学结构、理化性质及作用特点；肾上腺素能受体激动剂的结构类型和苯乙胺类、苯异丙胺类药物的基本结构、理化通性,学习目标,能力目标：,学习目标,能写出苯乙胺类、苯异丙胺类肾上腺素 能受体激动剂和肾上腺素能-受体阻断剂的结 构特征能认识盐酸肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸异丙基肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗、盐酸麻黄碱、盐酸普萘洛尔的结构式能应用典型药物的理化性质解决该类药物的制剂制备、鉴别、贮存保管及临床应用问题,本章结构图,简 介,肾上腺素能药物是一类作用于肾上腺素能受体的药物，包括肾上腺素能受体激动剂和肾上腺素能受体拮抗剂两大类。当药物与相应的受体结合时，产生与去甲肾上腺素相似作用，称为激动剂，也称为拟肾上腺素药；而当药物与受体结合时不产生或较少产生去甲肾上腺素的作用，或产生与去甲肾上腺素作用相反的活性，称为拮抗剂，也称为抗肾上腺素药。,第一节肾上腺素能受体激动剂,简 介,肾上腺素能激动剂是通过直接与肾上腺素能受体结合或促进肾上腺素能神经释放介质，产生拟交感作用。临床上广泛用于升高血压、抗休克、平喘和止血。,相关链接,肾上腺素能受体的类型、生理效应、激动剂的作用 肾上腺素能受体可分为两大类：型肾上腺素能受体（受体）：又可分为1和2亚型;型肾上腺素能受体（受体）：又可分为1和2亚型.1受体分布在交感神经的节后纤维所支配的效应器细胞膜上.如血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏、肝脏；2受体分布于突触前膜,主要存在于血管平滑肌、血小板、脂肪细胞。受体的激动（兴奋）作用表现为皮肤、黏膜、内脏血管收缩，使外周阻力增加，血压上升。1受体主要分布在心脏、胃肠平滑肌和脂肪组织等;2受体主要分布于支气管、血管平滑肌。受体的激动（兴奋）作用表现为心脏兴奋，心肌收缩力加强，心率加快，从而增加心排血量，使血压上升；支气管、胃肠平滑肌松弛，脂肪组织水解和肝糖原分解等。肾上腺素能受体激动剂的作用即是上述肾上腺素能受体激动（兴奋）时所表现出的生理作用。,类 型,按药理作用分类直接作用型。药物直接与肾上腺素能受体结合产生作用（大多数药物属于此类型）。间接作用型。药物促进肾上腺素能神经释放神经介质而间接产生作用。混合作用型。即直接作用和间接作用兼有。按化学结构分类苯乙胺类苯异丙胺类,基本结构与结构特点,基本结构为-苯乙胺，多数药物在侧链上含有一手性碳原子，苯环上含有羟基，其中苯环的3，4位上有羟基的，称为儿茶酚胺。因此本类还可分为儿茶酚胺类和非儿茶酚胺类。主要药物有肾上腺素、异丙基肾上腺素、去甲肾上腺素、克仑特罗、多巴胺、沙丁胺醇等。,苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂,R1=R2=-OH，且在3,4位时，为儿茶酚胺类 R3多为-OH,R4多为烷烃基取代,理化通性,酸碱性 儿茶酚胺类药物结构中有邻二酚羟基和氨基，具有酸碱两性，可以与酸或碱成盐。由于儿茶酚胺类药物与碱成盐后不稳定，易氧化；非儿茶酚胺类药物多数显弱碱性，所以药用的注射剂均是与酸成盐，临床上不能与碱性注射剂配伍使用。,稳定性易氧化性。具有酚羟基的本类药物，特别是具儿茶酚结构的药物在水溶液中易发生自动氧化而呈色，pH升高、光照、加热、微量金属离子、暴露空气中、遇氧化剂等均能促进该类药物的氧化变色。氧化起初为红色，可进一步聚合成棕色的多聚物。以pH34时较稳定，因此在配制该类药物注射液时要调节其pH值、加抗氧剂和金属离子螯合剂，并在灌封安瓿时充惰性气体。本类药物要避光、密闭、阴凉处保存。手性碳原子构型的转化。含有手性碳的本类药物，如去甲肾上腺素、肾上腺素的水溶液室温放置或加热时，会发生一部分左旋体转变成右旋体的消旋化现象，使效价降低。在pH4时，消旋化速度较快。,显色反应儿茶酚胺类药物与FeCl3试液作用呈不同的绿色（遇碱变为紫色或紫红色）。如肾上腺素显翠绿色，异丙基肾上腺素显深绿色，去甲肾上腺素显翠绿色。含有一个酚羟基的非儿茶酚胺类药物与FeCl3试液作用呈紫堇色。儿茶酚胺类药物可与H2O2试液呈色。肾上腺素显酒红色，异丙基肾上腺素显橙黄色，去甲肾上腺素显黄色。以此可将三者加以区别。,课堂活动,结合儿茶酚胺类药物易被氧化的性质，归纳一下影响所有易被氧化药物氧化速度的因素有哪些？如何影响？怎样采取防止措施？,影响易被氧化药物氧化速度的主要因素有空气中的氧气、溶液的pH、光照、温度、微量金属离子等。易被氧化的药物分子中都有较高的电子密度，空气中的氧易使其失去电子而被氧化，溶液的pH、光、热和金属离子可加速氧化过程，另溶液的pH可影响药物的解离，从而影响到药物的稳定性。防止氧化的措施有调节pH值、加抗氧剂和金属离子螯合剂，并在灌封安瓿时充惰性气体，控制灭菌温度，避光、密闭、阴凉处保存。,课堂活动,根据苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的理化性质，在注射剂制备时，应采取哪些增加稳定性的措施？,苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂分子中多数都有酚羟基，易被空气中的氧氧化及其它因素加速氧化，故在制备其注射剂时要采取一定的措施防止其氧化，主要有调节溶液的pH值、加抗氧剂和金属离子螯合剂，并在灌封安瓿时充惰性气体，控制灭菌温度，避光、密闭、阴凉处保存等。,相关链接,关于肾上腺素能受体激动剂口服问题和注射剂的应用问题 儿茶酚胺类药物口服吸收不好。该类药物具有酸碱两性，易在胃肠道解离，不易吸收；又因在肠道中能迅速被碱性肠液所破坏，故口服无效。苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂一般制备成注射剂。注射剂应用时需注意：因为其具有强烈收缩血管的作用，能使肌肉或皮下血管收缩，一方面不利于吸收，另一方面会使局部组织缺血坏死，故应静脉注射；且注射时不能将药液漏出血管外，要随时观察皮肤变化，皮肤变白应更换注射部位，并对用药部位进行热敷或应用受体拮抗剂做局部浸润注射，以对抗缩血管作用。,典型药物,盐酸肾上腺素 Adrenaline Hydrochloride,化学名：（R）-4-2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯 二酚盐酸盐，又名副肾碱。,性 状:本品为白色结晶性粉末，易溶于水，游离体极 微溶于水；药用其盐酸盐。本品含有一个手性碳，有旋光性，药用品为R-构型，具左旋性。本品分子中具有儿茶酚胺结构，酸碱性、稳定 性等均同本类药物的理化通性。鉴 别：本品水溶液与FeCl3试液反应显翠绿色，加氨试 液变紫红色；本品遇H2O2试液呈酒红色。,盐酸肾上腺素,作 用：本品对和受体均有较强的激动作用，临 床主要用于治疗过敏性休克、支气管哮喘及 心脏骤停的急救等。肾上腺素口服无效，常 用剂型为盐酸肾上腺素注射液。,盐酸肾上腺素,医院里盐酸肾上腺素注射剂放置一段时间后颜色变为淡粉色是什么原因？影响肾上腺素稳定性的因素有哪些？制备其注射剂时，应采取哪些增加稳定性的措施？,课堂活动,原因是肾上腺素分子含有儿茶酚结构，易被空气中的氧氧化而变色，溶液的pH、光照、温度、微量金属离子会影响氧化的发生。在制备其注射剂时应调节溶液的pH值、加抗氧剂和金属离子螯合剂，并在灌封安瓿时充惰性气体，控制灭菌温度，采取避光措施等可防止氧化。,拓展提高,盐酸肾上腺素水溶液同其他苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂一样，在室温放置或加热后，易发生消旋化反应，使活性降低，pH4以下消旋化反应速度较快。当盐酸肾上腺素注射液中加亚硫酸氢钠作抗氧剂时，HSO3-可以同样方式进行亲核进攻，而使效价降低，故不可以用亚硫酸氢钠做抗氧剂。,盐酸肾上腺素注射液不能用亚硫酸氢钠作抗氧剂,重酒石酸去甲肾上腺素 Noradrenaline Bitartrate,又名重酒石酸正肾上腺素,性 状：基本性状同肾上腺素 因分子中具有儿茶酚胺结构，酸碱性、稳定性、鉴别反应等均参考本类药物的理化通性。作 用：本品主要兴奋受体，具有很强的血管收缩作 用。临床上主要利用它的升压作用，静滴用于治 疗各种休克，口服用于治疗消化道出血。,盐酸异丙基肾上腺素 Isoprenaline Hydrochloride,又名喘息定性 质：本品的基本性状同肾上腺素。因分子中具有儿茶 酚胺结构，酸碱性、稳定性、鉴别反应等均参考 本类药物的理化通性。作 用：本品为受体激动药，有舒张支气管的作用。临 床用于支气管哮喘、过敏性哮喘、慢性肺气肿、低血压及中毒性休克等的治疗。,盐酸多巴胺 Dopamine Hydrochloride,性 质：本品分子中具有儿茶酚胺结构，基本性状、稳定性与肾上腺素类似。作 用：本品为多巴胺受体激动剂，能增强心肌收缩 力，升高血压。临床上用于各种类型休克。,对比肾上腺素与去甲肾上腺素、异丙肾上腺素及多巴胺的结构，讨论前者与后三者的异同点。（提示：从酸碱性、溶解性、旋光性、稳定性等方面分析讨论其相同点；从鉴别反应、作用特点等方面分析讨论其不同点。）,课堂活动,盐酸肾上腺素 重酒石酸去甲肾上腺素,盐酸异丙基肾上腺素 盐酸多巴胺,相同点：上述药物均属于儿茶酚胺类药物，结构中均含有邻二酚羟基和氨基，显酸碱两性，游离体水中溶解度小，但可以与酸或碱成盐而溶于水。结构中均含有一个手性碳原子，有旋光异构体，左旋体活性强。但上述药物稳定性稍差，由于含有邻二酚羟基易被氧化，含有手性碳原子可发生消旋化而使效价降低。不同点：上述药物与FeCl3试液作用呈不同的绿色（遇碱变为紫色或紫红色），肾上腺素显翠绿色，异丙基肾上腺素显深绿色，去甲肾上腺素显翠绿色，多巴胺显墨绿色。激动肾上腺素能受体类型不同，肾上腺素激动和受体，异丙基肾上腺素主要激动受体，去甲肾上腺素主要激动受体，多巴胺为多巴胺受体激动剂。,实例分析,下列处方是否合理?有位患者系阿斯综合征（心脑综合征）伴有轻度酸中毒，医生开据了下列处方:用异丙肾上腺素静滴以提高心率，同时用碳酸氢钠纠正酸中毒。盐酸异丙基肾上腺素注射液 1ml 5%碳酸氢钠注射液 250ml iv 5%葡萄糖注射液 500ml上述药物混合后静脉滴注。,分析：不合理，两药合用可能析出沉淀或变色，使异丙基肾上腺素药效下降。因为盐酸异丙基肾上腺素水溶液显酸性，且易被氧化变色，在碱性中变色更快，两者混合液呈碱性，pH8左右，导致出现配伍禁忌。所以两药不能在同一容器中混合，可分别置于不同容器内间隔静滴。,盐酸克仑特罗 Clenbuterol Hydrochloride,性 状：本品易溶于水，游离体显弱碱性，可溶于酸。旋光性：本品含有手性碳原子,但在化学合成中未进 行光学异构体的拆分,故临床使用其消旋体。,鉴 别：本品具有芳伯氨基,可发生重氮化-偶合反 应，以此与其它药物区别。作 用：本品为2受体激动剂,用于预防和治疗支 气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿所致的 支气管痉挛。,盐酸克仑特罗,拓展提高,苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂其他常用药物,受体激动剂，用于治疗休克,去氧肾上腺素,2受体激动剂，主要用于支气管哮喘,特布他林,2受体激动剂，主要用于支气管哮喘,氯丙那林,2受体激动剂，主要用于支气管哮喘,沙丁胺醇,R2,R1,Ar,主要作用特点及用途,药物名称,取代基,结构通式,基本结构与结构特点,苯异丙胺类肾上腺素能受体激动剂的基本结构为-苯异丙胺，苯环上无取代基或有一个酚羟基，在丙胺侧链上有两个手性碳，存在两对光学异构体。主要药物有麻黄碱、伪麻黄碱、间羟胺等。苯异丙胺类基本结构,苯异丙胺类肾上腺素能受体激动剂,典型药物,盐酸麻黄碱 Ephedrine Hydrochloride,化学名：（1R,2S)-2-甲胺基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 来 源：麻黄碱是从草麻黄等植物中分离出的一种 生物碱。,旋光性：结构中有两个手性碳原子，有四个光学异构体。只有(-)-麻黄碱(1R,2S)有显著活性。(+)-伪麻黄 碱(1S,2S)的作用比麻黄碱弱，常于复方感冒药中 用于减轻鼻充血等。（-）麻黄碱（+）麻黄碱（-）伪麻黄碱（+）伪麻黄碱（1R，2S）（1S，2R）（1R，2R）（1S，2S）,盐酸麻黄碱,稳定性：本品分子中不含儿茶酚结构，性质较稳定。在空气中不易被氧化。鉴 别：侧链具有-羟基-氨基结构，可被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化，产生苯甲醛和甲胺，后者可使红色的石蕊试纸变蓝。本品属芳烃胺类，氮原子在侧链上，所以与一般生物碱的性质不完全相同，如遇碘化汞钾等多种生物碱沉淀剂不生成沉淀。本品水溶液与碱性硫酸铜试液作用，产生紫色络合物,盐酸麻黄碱,作 用：本品对和受体都有激动作用，作用与 肾上腺素相似，但药效比后者持久。临床 主要用于支气管哮喘、过敏性反应、低血 压等的治疗。麻黄碱是国家管制的二类精神药品，同时 也是一些麻醉药品（N-甲基苯丙胺，俗称 冰毒、摇头丸）的合成中间体，因此本品 和由本品制成的单方制剂是国家严格限制 的药品。,盐酸麻黄碱,盐酸伪麻黄碱 Pseudoephedrine Hydrochloride,性 状：本品为白色结晶性粉末，无臭，味苦；极 易溶于水，溶于乙醇。,鉴 别：化学性质与麻黄碱相似，与大多数生物碱 试剂不反应。水溶液加硫酸铜试液及氢氧化钠试液，生成 蓝紫色络合物。作 用：本品作用比麻黄碱弱，临床常用于减轻鼻及 支气管充血、过敏性反应等。,盐酸伪麻黄碱,重酒石酸间羟胺 Metaraminol Bitartrate,性 状：本品为白色结晶性粉末，易溶于水。鉴 别：本品有酚羟基，可将钼酸铵硫酸溶液中的钼 还原为低价态钼而产生蓝色。作 用：本品为受体激动剂。临床用于防治低血压 和各种原因引起的休克,课堂活动,根据结构，比较肾上腺素与麻黄碱的稳定性。从结构看出前者分子结构为儿茶酚胺，邻二酚羟基的存在使苯环易被氧化，不稳定；而后者分子结构为非儿茶酚胺，不易被氧化，化学性质较稳定，所以后者的稳定大于前者。,麻黄碱,肾上腺素,拓展提高,属于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的儿茶酚胺类药物的代谢，主要由单胺氧化酶（MAO）和儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）所催化。COMT催化3位酚羟基的甲基化，MAO催化氧化脱氨反应。而属于苯异丙胺类肾上腺素能受体激动剂的麻黄碱不具备儿茶酚结构，不被COMT所催化代谢，其结构中氨基位引入甲基，增加空间位阻，亦不受MAO催化，所以麻黄碱较稳定，不易代谢转化。,肾上腺素能受体激动剂的体内代谢,拓展提高,肾上腺素能受体激动剂的构效关系苯环和氨基相隔两个碳原子，作用最强，碳链增长为三个碳原子，活性下降。氨基上的取代基显著影响和受体效应，无取代基的去甲肾上腺素主要为受体效应；甲基取代的肾上腺素，兼有和受体效应；异丙基取代的异丙基肾上腺素则主要为受体效应。随取代基的体积增大，受体效应减弱，受体效应增强。使效应增强最有效的取代基为异丙基、叔丁基等。,拓展提高,肾上腺素能受体激动剂的构效关系环上酚羟基存在一般使作用增强，但可被儿茶酚-O-甲基转移酶甲基化而失活。苯环上无酚羟基，使时效延长，但作用减弱。（如肾上腺素作用强度为麻黄碱的100300倍。）多数该类药物在氨基的位有羟基，产生光学异构体，活性有显著差别，一般R-构型光学异构体具有较大活性。在氨基的位引入甲基，可使2受体效应增强。也使该药物因空间位阻增加对单胺氧化酶的稳定性，而使时效延长。,课堂活动,根据构效关系，分析去甲肾上腺素与异丙基肾上腺素对受体的选择性。构效关系表明，苯乙胺类药物氮原子上的取代基影响药物对受体的选择性，随取代基的体积增大，受体效应减弱，受体效应增强。去甲肾上腺素氮原子上无取代基，选择性作用于受体；异丙基肾上腺素氮原子上有异丙基取代，选择性作用于受体。,去甲肾上腺素,异丙基肾上腺素,相关链接,肾上腺素能受体激动剂的发展肾上腺素能受体激动剂中最早发现的是肾上腺素，它是肾 上腺髓质分泌的主要激素。进一步研究发现，肾上腺髓质还可分泌去甲肾上腺素，以 后又发现了多巴胺，这三者在体内广泛分布，对神经活动 起着重要的介导作用。三者在体内均易受酶作用而失活。20世纪30年代麻黄碱又应用于临床，它能兴奋和受体 可兴奋中枢、心血管和松弛支气管平滑肌。前三者均属于儿茶酚胺类，儿茶酚胺类和麻黄碱的发现使人们开始合成苯乙胺类和苯异丙胺类化合物，并对其进行构效关系研究，从中发现了不少性质稳定、口服有效、对受体和受体具较高选择性的新药，特别是对支气管平滑肌2受体具有较高选择性的药物,第二节肾上腺素能受体拮抗剂,简 介,肾上腺素能受体拮抗剂能通过阻断肾上腺素能神经递质或外源性肾上腺素能受体激动剂与肾上腺素能受体的相互作用，产生与肾上腺素能神经递质作用相反的生物活性。,类 型,根据肾上腺素能受体拮抗剂对和受体选择性的不同，可分为肾上腺素能受体拮抗剂（受体阻断剂）和肾上腺素能受体拮抗剂（受体阻断剂）。,受体阻断剂,受体阻断剂按对受体的选择性又可分为两类：选择性阻断剂：能选择性与1受体结合，对2受体无影响，通过降低外周阻力，使血压下降，具有良好的降压效果。主要药物有哌唑嗪（Prazosin）、特拉唑嗪（Terazosin）和多沙唑嗪（doxazosin）等。非选择性阻断剂：可同时阻断1和2受体，与激动剂产生竞争性作用，主要药物有酚妥拉明（Phentolamine）和妥拉唑啉（Tolazoline）等。在临床上这类药物主要用于改善微循环，治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎等。,受体阻断剂,分类根据受体阻断剂对不同亚型受体的亲和力不同，可分为非特异性受体阻断剂、特异性1受体阻断剂和具有1受体拮抗活性的受体阻断剂。按化学结构可分为芳基乙醇胺类和芳氧丙醇胺类。,受体阻断剂的结构特征,分子中都有芳香环结构。芳香环侧链为乙醇胺或丙醇胺。N原子上有较大体积的取代基，多数为异丙基或叔丁基。,典型药物,盐酸普萘洛尔 Propranolol Hydrochloride化学名：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐，又名心得安、萘心安性 状：本品为白色结晶性粉末，溶于水。,旋光性：分子结构中有一个手性碳原子，S（-）异构 体活性强，目前药用品为其外消旋体。稳定性：本品在稀酸中易分解，碱性时较稳定，遇光易 变质。鉴 别：本品与硅钨酸试液作用生成淡红色沉淀。作 用：本品为非选择性受体阻断剂，对1 和2受 体均有拮抗作用。临床上常用于治疗多种原因 引起的心律失常，也可用于心绞痛、高血压的 治疗。由于拮抗2受体可引起支气管痉挛和哮 喘，故本品禁用于支气管哮喘的病人。,盐酸普萘洛尔,阿替洛尔 Atenolol性 状：本品为白色粉末，微溶于水，溶于乙醇。作 用：本品为1受体选择性阻断剂，对心脏的1 受体有较强的选择性，适用于支气管哮喘的 病人。临床用于治疗高血压、心绞痛和心律 失常。,拓展提高,受体阻断剂对芳环部分的要求不甚严格，苯、萘、芳杂环和稠环等均可。在芳氧丙醇胺类中，苯环对位取代的化合物，对1受体具较好的选择性，如阿替洛尔。受体阻断剂的侧链部分与受体激动剂在受体的结合部位相同，其立体选择性是一致的。在芳基乙醇胺类中，与醇羟基相连的位碳原子以R-构型活性较强，而在芳氧丙醇胺类中，S构型在立体结构上与芳基乙醇胺类的R-构型相当。侧链氨基以异丙基或叔丁基取代的仲醇结构活性较好。,受体阻断剂的构效关系,相关链接,受体阻断剂的应用受体阻断剂是上世纪60年代发展起来的一类治疗心血管疾 病的药物。它能对抗肾上腺素兴奋心脏的作用，降低自动性、延长有效 不应期、降低传导性与兴奋性，故可减慢心率，减弱心肌收 缩力，降低心肌耗氧量。临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌 梗死 等心血管疾病；也可用于治疗甲状腺功能亢进，肥厚型心肌 病，倔头痛和青光眼等，应用较广泛。能同时阻断1和2 受体的药物可引起支气管痉挛和哮喘的副作用。而对l受 体具有较高选择性药物，在心血管疾病治疗上有其优越性。,拓展提高,其他常用受体阻断剂,重点提示,盐酸肾上腺素、盐酸异丙基肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸麻黄碱及盐酸普萘洛尔的结构、旋光异构体、理化性质、作用特点盐酸克仑特罗、盐酸多巴胺、盐酸伪麻黄碱、阿替洛尔的结构、作用特点受体阻断剂的结构特征和构效关系,课 程 小 结,肾上腺素能药物,肾上腺素能受体激动剂,肾上腺素能受体拮抗剂,苯乙胺类,基本结构,理化通性,典型药物,酸碱性、易氧化性、手性碳原子构型的转化、显色反应,肾上腺素、异丙基肾上腺素、去甲肾上腺素、克仑特罗、多巴胺,苯异丙胺类,基本结构,典型药物,麻黄碱、间羟胺、伪麻黄碱,构效关系,苯环和氨基相隔两个碳原子；氨基上的取代基显著影响药物对受体的选择性；环上酚羟基存在可显著增强拟肾上腺素的作用；光学异构体活性有显著差别。,类 型,肾上腺素能受体拮抗剂肾上腺素能受体拮抗剂,受体阻断剂,构效关系,结构特征,分子中有芳香环结构；芳香环侧链为乙醇胺和丙醇胺；N原子上有较大体积的取代基，多数为异丙基或叔丁基。,芳环可以是苯、萘、芳杂环和稠环；有立体选择性；侧链氨基以异丙基或叔丁基取代的仲醇活性较好。,普萘洛尔、阿替洛尔,典型药物,同步测试,单项选择题.不能与FeCl3试液反应呈色的药物是（）。A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱.下列哪个药物结构中侧链碳原子上无-羟基（）。A去甲肾上腺素 B多巴胺 C伪麻黄碱 D麻黄碱,D麻黄碱,B多巴胺,.无儿茶酚胺结构的药物是（）。A去甲肾上腺素 B多巴胺 C沙丁胺醇 D异丙基肾上腺素.喘息定是下列哪种药物的别名（）。A特布他林 B麻黄碱 C克仑特罗 D盐酸异丙基肾上腺素,C沙丁胺醇,D.盐酸异丙基肾上腺素,可以口服且给药时效最长的药物是（）,A去甲肾上腺素 B麻黄碱 C肾上腺素 D异丙基肾上腺素,B麻黄碱,含有两个手性碳原子的药物是（）。,A去甲肾上腺素 B多巴胺 C麻黄碱 D异丙基肾上腺素,C.麻黄碱,.下列可与碱性硫酸铜试液反应，产生紫色络合物的药物是（）。A去甲肾上腺素 B多巴胺 C沙丁胺醇 D麻黄碱.化学结构为 的药物是：（）。A盐酸苯海拉明 B盐酸阿托品 C盐酸麻黄碱 D盐酸普萘洛尔,D.麻黄碱,D盐酸普萘洛尔,9属于受体激动剂的药物是（）。A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙基肾上腺素 D.普萘洛尔10能够产生重氮化-偶合反应的药物是（）A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.异丙基肾上腺素 D.克仑特罗,C.异丙基肾上腺素,D.克仑特罗,多项选择题在一定条件下可与FeCl3试液反应呈色的药物有（）。A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙基肾上腺素 D麻黄碱 E普萘洛尔.易发生自动氧化而变质的药物有（）。A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙基肾上腺素 D麻黄碱 E普萘洛尔,A肾上腺素,B.去甲肾上腺素,C异丙基肾上腺素,A.肾上腺素,B.去甲肾上腺素,C.异丙基肾上腺素,E普萘洛尔,.下列哪些药物具有儿茶酚胺结构（）。A多巴胺 B异丙基肾上腺素 C麻黄碱 D肾上腺素 E阿替洛尔.对肾上腺素能受体激动剂构效关系叙述正确的是（）。A苯环与侧链氨基相隔2个碳原子时作用较强 B苯环上引入羟基时作用强度增加 C碳原子上引入甲基毒性降低 D通常R-构型光学异构体活性较强 E侧链氨基上的烃基增大，受体效应逐渐增强,A苯环与侧链氨基相隔2个碳原子时作用较强,D.通常R-构型光学异构体活性较强,B苯环上引入羟基时作用强度增加,D.肾上腺素,E侧链氨基上的烃基增大，受体效应逐渐增强,B异丙基肾上腺素,A.多巴胺,5引起异丙基肾上腺素氧化的外界影响因素是（)A.水 B.碱性 C.重金属离子 D.温度 E.空气,C.重金属离子,B.碱性,D.温度,E.空气,A.水,区别题（用化学方法区别下列各组药物）盐酸肾上腺素与盐酸麻黄碱,盐酸肾上腺素,盐酸麻黄碱,FeCl3,翠绿色（盐酸肾上腺素）,无现象（盐酸麻黄碱）,.普萘洛尔与多巴胺,普萘洛尔,多巴胺,硅钨酸试液,淡红色沉淀（普萘洛尔）,无现象（多巴胺）,3.克仑特罗与肾上腺素,克仑特罗,肾上腺素,NaNO2/HCl,桔红色沉淀（克仑特罗）,无现象（肾上腺素）,碱性-萘酚,问答题.试说明为什么苯异丙胺类肾上腺素能受体激动剂作用时间较长？,答：苯异丙胺类肾上腺素能受体激动剂分子结构中不含有邻二酚羟基，在体内不易被儿茶酚-O-甲基转移酶代谢，所以作用时间较长。,.简述受体阻断剂的结构特征,答：（1）分子中都有芳香环结构。（2）芳香环侧链为乙醇胺或丙醇胺。（3）N原子上有较大体积的取代基，多数为异丙 基或叔丁基。,