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    珍益母丸工艺流程图.docx

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    珍益母丸工艺流程图.docx

    珍益母丸工艺流程图八珍益母丸生产工艺流程图一: 中药材 净 制 经检验符合相应品种的质量标准,以相应品种的合格检验报告书为准 切 制 炮 炙 高压灭菌 干燥灭菌 压力 时间 温度 品种、数量正确无误,以相应品种的生产指令为投料,双人复核. 准,配料称量时做到监督 配 料 粉 碎 混 合 混合时间 过 筛 细度:符合细粉要求 外观:色泽均匀。 包 装 微生物限度检验合格 关键工序控制点。 控制项目。 图1 入 库 洁净区:室温:1826;相对湿度:4565%。 八珍益母丸生产工艺流程图二: 混合粉 检验合格的蜂蜜 微生物限度检验合格 总 混 炼制温度、相对密度:根据相应品种质量标准项下对炼蜜的规定,符合嫩蜜、中蜜、老蜜的相应要求含量测定芍药苷检验符合标准规定 炼 蜜 合 药 蜜比:符合要求。外观:均匀一致,软硬适当,具有一定的可塑性 。水分:13%。含量测定芍药苷量不得少于2.8mg 制 丸 过 滤 丸重及重量差异:9g:±4%。外观:应圆整均匀、色泽一致,细腻滋润、软硬适中。 包 装 产品批号、有效期:压痕清晰、正确无内包材料外观:宽度和厚度符合规定,版面洁净平整,涂层均匀,无油污、异物、穿孔、 内 包 误。外观:封口严密,裁切平整,无毛边、卷边,板面整洁、无斑点。微生物限度检查:符合内控质量标准杂质等现象,印刷的文字正确、清晰、完整。微生物限度检查:细菌数900cfu/10cm2;霉菌和酵母菌数90cfu/10 cm;大肠埃希菌每10 cm2不得检出。2。 产品批号、生产日期、有效期:正确、印 盒 清晰、端正,打印在设置的位置。盒子外观:文字内容与备案一致,印刷清晰、表面整洁、无明显色差。 说明书:文字印刷清晰、正确,版面装 盒 整洁、端正,裁切整齐。数量:符合包装数量要求,无空泡、无渗油现象,且铝塑版面平整、光洁。留样:分法定留样和稳定性考察实验留样。 装 箱 纸箱:文字印刷清晰、正确,版面整洁、端正。产品批号、生产日期、有效期:正确、清晰、端正,印制在设置的位置。 数量:符合装箱数量要扎 箱 牢固、平整、紧密。 洁净区:室温:1826;相对湿度:4565%。 关键工序控制点。 控制项目。 图2

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