神经内分泌肿瘤疾病概述课件.ppt
,神经内分泌肿瘤疾病概述,神经内分泌肿瘤(NEN):,神经内分泌肿瘤(NEN):,神经内分泌肿瘤是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤NEN可以是功能性或非功能性,1.National Comprehensive Cancer Network.Neuroendocrine tumors.In:NCCN Practice Guidelines in Oncology:Neuroendocrine Tumors.V.1.2008.2.Modlin IM,Kidd M,Latich I,Zikusoka MN,Shapiro MD.Gastroenterology.2005;128(6):1717-1751.,Yao JC et al.J Clin Oncol 2008;26:30633072.,消化系统,肺,其它/未知,分布情况百分比(%),消化道是NEN最常见的原发部位(美国 SEER 数据),胃 6%,肝脏 4%,胆管和胆囊 3%网膜/腹腔深部 1%肺 1%卵巢 1%直肠 1%,Hwang T,Lang B,Ovartlarnporn B,et al.Presented at:8th Annual ENETS Conference;March 9-11,2011;Lisbon,Portugal.Abstr C48.,胰腺是NEN最常见的原发部位(中东和亚太地区数据),6.00,600,来源:美国 SEER数据库Yao JC,et al.J Clin Oncol.2008:26:3063-3072.,与其它恶性肿瘤相比，NEN总体发病率呈迅速增长,7,7,NEN命名的变迁,1.Klppel G.Endocr Pathol.2007;18:141-144.2.Williams ED,Sandler M.Lancet.1963;1:238-239.3.Ong SL,Garcea G,Pollard CA,et al.Pancreatology.2009;9:583-600.4.Klimstra DS,Modlin IM,Adsay NV,et al.Am J Surg Pathol.2010;34:300-313.,NET,APUD瘤,类癌,癌像,1907,1969,1928,2000,Oberndorfer,Pearse,Masson,世界卫生组织(WHO),不同部位NEN,2010,NEN命名,NEN(neuroendocrine neoplasm)是指所有高、中、低分化的肿瘤NETs（neuroendocrine tumors）是指高、中分化的神经内分泌瘤NEC（neuroendocrine carcinoma）是指低分化的神经内分泌癌,中国胃肠胰神经内分泌肿瘤专家共识.临床肿瘤学杂志.2013;18(9):815.,重要:所有的神经内分泌肿瘤都是潜在恶性的,WHO Classification 2010:Neuroendocrine Neoplasms of the GEP System,WHO Classification 2010,Bosman FT,et al.WHO Classification of Tumours of the Digestive System.Lyon,France:IARC Press;2010.,胃肠胰神经内分泌肿瘤的WHO分类,9、人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定。2023/3/112023/3/11Saturday,March 11,202310、低头要有勇气，抬头要有低气。2023/3/112023/3/112023/3/113/11/2023 4:07:32 AM11、人总是珍惜为得到。2023/3/112023/3/112023/3/11Mar-2311-Mar-2312、人乱于心，不宽余请。2023/3/112023/3/112023/3/11Saturday,March 11,202313、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。2023/3/112023/3/112023/3/112023/3/113/11/202314、抱最大的希望，作最大的努力。2023年3月11日星期六2023/3/112023/3/112023/3/1115、一个人炫耀什么，说明他内心缺少什么。2023年3月2023/3/112023/3/112023/3/113/11/202316、业余生活要有意义，不要越轨。2023/3/112023/3/11March 11,202317、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。2023/3/112023/3/112023/3/112023/3/11,NEN根据是否具有激素分泌功能和有无出现激素引起的临床症状，可以分为功能性和非功能性两大类NEN能分泌有生物学活性的肽类和胺类，有时与类癌综合征以及其他功能性症状有关胃泌素瘤胰岛素瘤血管活性肠肽瘤胰高血糖素瘤最初的临床症状通常是非特异性的多种症状如潮红、腹泻和腹部绞痛，且经常错被误地认为是由于其它病变造成的,Vinik A,et al.Pancreas.2009 Nov;38(8):876-89.,NEN的临床表现,病史和体格检查肿瘤标记物3嗜铬蛋白A(CgA)尿5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)其它生物标记物,包括胰高血糖素、胃泌素等影像学检查4生长抑素受体显像（Octreoscan SRS)CT超声内镜(仅对于胰腺NEN)正电子发射断层扫描(PET)病理诊断,1.Rorstad O.J Surg Oncol.2005;89(3):151-160.2.Toth-Fejel S,Pommier RF.Am J Surg.2004;187(5):575-579.3.Ferolla P,Faggiano A,Mansueto G,et al.J Endocrinol Invest.2008;31(3):277-286.4.Barakat MT,Meeran K,Bloom SR.Endocr Rel Cancer.2004;11(1):1-18.,诊断NEN的系统方法,CgA 检测的灵敏度和特异度vs.其他胰腺神经内分泌肿瘤标记物2,Adapted from Ferolla et al.J Endocrinol Invest.2008;31:277-286.MTC,甲状腺髓样癌;NSE,神经元特异性烯醇化酶;PP,胰多肽;PD,低分化.,1.Campana D et al.J Clin Oncol.2007;24(15):1967-1973.2.Ferolla P et al.J Endocrinol Invest.2008;31(3):277-286.3.Eriksson B et al.Digestion.2000;62(suppl 1):33-38.,现有NEN标记物中CgA检测的灵敏度与特异度结合得最好1-3,正常的CgA水平根据不同标本和检验方法而不同一般认为超过正常上限2-3倍为CgA水平升高在健康人群和NEN患者人群中，CgA每日的水平可波动在25%之间进食后能使CgA水平升高，因此应空腹检查CgA,血清CgA 的正常值,1.Barakat MT,Meeran K,Bloom SR.Endocr Rel Cancer.2004;11(1):1-18.2.Balon HR,Goldsmith SJ,Siegel BA,et al.J Nucl Med.2001;42:(7)1134-1138.3.Modlin IM,Oberg K,Chung DC,et al.Lancet Oncol.2008;9(1):61-72.,NEN影像学检查,按组织分化程度和细胞增殖活性进行分级。增殖活性分级推荐采用每高倍镜下核分裂象数和（或）Ki-67指数两项指标。,2010年世界卫生组织神经内分泌肿瘤分级,注：a 示核分开裂活跃区至少计数10个高倍视野；b 示用MIBI抗体，在核标记最强的区域计数5002 000个细胞的阳性百分比；核分裂象数和Ki-67指数分级不一致时，采用分级高的参数,NEN病理诊断,肿瘤病理分级与生存率的相关性,1.Rindi G,Klppel G,Alhman H,et al.Virchows Arch.2006;449:395-401.2.Rindi G,Klppel G,Couvelard A,et al.Virchows Arch.2007;451:757-762.3.Pape UF,Jann H,Mller-Nordhorn J,et al.Cancer.2008;113:256-265.,0,50,100,150,200,250,生存时间(月),0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,累积存活率,G1,G2,G3,G1 vs G2G1 vs G3G2 vs G3,P=0.040P0.001P0.001,*ENETS 和 AJCC 分级体系,N=193,Yao JC,et al.J Clin Oncol.2008;26:30633072.,中位生存期世界卫生组织没有定义，只在美国定义,0,12,0.2,24,36,48,60,72,84,96,108,120,时间(数月),0.4,0.6,0.8,1.0,存活率,局限病灶,局部侵润,远处转移,数据来源于确诊35,825例NEN患者,转移性NEN患者中位生存期仅有33个月,pNENs的手术治疗,手术是pNENs的主要治疗手段手术是目前唯一可能治愈pNENs的方法手术目的是争取R0切除,术后随访,所有pNENs均有恶性潜能，应进行长期随访。根治性切除术后的pNENs患者：每612个月随访1次，随访10年，若出现症状随时复查。未手术切除的低危患者：第1年应每3个月随访1次，之后每半年随访1次，至少3年，之后每年1次。有远处转移的pNENs患者：应每36个月随访1次，接受治疗的患者随访时间应相应缩短。pNEC患者：应按照导管腺癌的随访要求进行随访。随访内容至少应包括血清CgA和NSE；影像学检查包括CT或MRI检查，对于表达生长抑素受体2a的pNENs患者，也可联合生长抑素显像进行随访。,辅助治疗,目前尚无高质量的循证医学证据支持长效生长抑素、化疗或分子靶向药物等辅助治疗能使R0或R1切除术后的pNENs患者获益，故不推荐对根治术后的G1级和G2级患者常规给予辅助性药物治疗；对有肿瘤复发高危因素的患者，如淋巴结转移、血管内癌栓、切缘阳性，可考虑进行辅助治疗。对根治术后病理报告为G3级的患者，可按照导管腺癌的治疗原则给予全身辅助治疗和（或）局部治疗。,其他,对初始合并转移的pNENs，转移灶和原发灶均获得R0切除时，因复发率高，建议给予辅助治疗预防复发。但采用何种治疗方法或药物，目前尚无成熟方案，建议开展前瞻性随机对照研究。,p-NEN治疗的NCCN指南推荐,
