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    食品中农药残留测定.ppt

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    食品中农药残留测定.ppt

    食品中农药残留的测定,(一)气相色谱法测定葡萄、胡萝卜、菠菜、茶叶以及烟叶中的硫丹残留,硫丹(Endosulfan)是一种常见的有机氯农药,主要以两种异构体的混合物(-硫丹和-硫丹)形式存在,其比例为7:3。硫丹被人吸入、摄入或经皮肤吸收可以引起中毒,主要损害运动中枢、小脑、脑干以及肝、肾和生殖系统,而且对人有致突变作用,为致癌物质。硫丹作为一种高效广谱杀虫剂曾经被广泛使用,而且结构稳定、残留期长,因此在农产品和食品中残留现象较为普遍。,硫丹的化学结构,-Endosulfan,-Endosulfan,1.样品前处理,(1)样品的制备:对于水果蔬菜类,先用水洗去泥沙然后除去表面附着的水分,取食用部分,沿纵轴剖开,切成四等分,取相对的两块,切碎,混匀。而对茶叶与烟草等干燥产品,则将样品全部磨碎,四分法缩分。,(2)提取,匀浆法:称取5 g样品于高速组织捣碎机中,加入25 mL100%纯甲醇,充分匀浆捣碎2 min,取上清液,待净化机械振荡法:称取5 g样品,加入25 mL100%纯甲醇,于电动振荡机上振荡1 h,静置(或离心),取上清液,待净化。人工手摇法:称取5 g样品,加入25 mL100%纯甲醇,手动摇晃5 min,静置(或离心),取上清液,待净化。,(3)净化,固相萃取法:将C18反相萃取柱安装在固相萃取真空抽滤装置上。用3 mL甲醇预淋洗,取1 mL样液用水稀释至10 mL上样,淋洗液为4 mL的40%甲醇,最后用4 mL正己烷洗脱,收集洗脱液,蒸干后用正己烷定容至1 mL。,(3)净化,层析柱法:在直径15 cm2 cm玻璃层析柱内,底部垫少许脱脂棉,从下向上依次填入1 cm无水硫酸钠,1 g 5%加水脱活的弗罗里硅土(或中性氧化铝),装好柱后轻轻敲实。上样量1 mL,先用4 mL正己烷洗脱,接着用正己烷/丙酮(v/v3:1)洗脱。收集最初流出的8 mL洗脱液,转移到蒸馏瓶中,将其蒸发至干,用正己烷清洗,定容至1 mL。注:弗罗里硅土和中性氧化铝在使用前需在600 下高温活化4 h。,气相色谱测定,岛津GC2010气相色谱仪,日本岛津公司 DB-5弹性石英毛细管柱,美国安捷伦公司(30m0.25mm0.25um)电子捕获检测器,测定条件,进样口温度:280,检测器温度:300,载气:99.999%氮气,柱流速:1.6 mL/min。分流进样,分流比1:10,进样量1.0 L。色谱柱程序升温:130(1 min)8/min 220(1 min)5/min 260(6 min),标准曲线的绘制,准确称取-硫丹,-硫丹标准品配制成1000 g/mL正己烷贮备液,分别吸取一定量的贮备液按1:1混合,用正己烷稀释定容至0.5,1,5,10,20,50,80 g/L标准系列,以上述色谱条件进样测定,制得标准曲线。,计算残留量,样品采用外标法定量,以所得样品的峰高换算出对应于标准曲线的物质的质量。然后代入下式计算残留量:样品残留量(mg/kg)=样品峰高对应的物质的质量(ng)样品定容体积(mg)进样体积样品质量(g),样品加标回收实验,在气相色谱分析确定待测样品中的硫丹农残含量均低于1.0 g/kg 后,样品要做加标回收实验。在以上空白样品中添加几个不同浓度的硫丹标样,室温静置过夜。按照上述方法处理,测定,计算回收率。,土壤中六六六、DDT农药残留检测,1、六六六(benzene hexachloride),名 称:BHC分子量:288,中文名:滴滴涕别 名:二二三分子量:352,2,2-bis(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane,2、DDT,野外用不锈钢铁铲采集采样点处05cm 深度的土壤,迅速装入聚乙烯塑料袋中。带回实验室后在室温下风干,取出石块和植物残留体、粉碎、研磨过60 目筛后,低温保存。,样品采集,准确称取20.00 g 样品(与等量无水硫酸钠混合均匀)。用60mL 丙酮/正己烷(V:V,1:1)超声萃取3min,重复3 次,合并萃取液,离心后取上清液,用旋转蒸发仪浓缩后,再加入交换溶剂(正己烷)继续浓缩调节体积至2mL。,萃取,净化一:将2mL 提取液加入浓硫酸振荡,重复酸洗过程,直到硫酸层呈无色为止。净化二:过玻璃色谱柱(250mm10mmID)。底部有烧结的玻璃棉并带聚四氟乙烯旋塞,色谱柱内由下而上依次充填3g 硅胶和1g 无水硫酸钠,先用10mL 正己烷预淋洗,然后加入样品,再以80mL 正己烷(F1)淋洗,收集F1 用N2 浓缩定容至1.0mL(如果为土壤样品还需要加入2g 铜粉过夜除硫),装入进样小瓶,待分析。,净化,Agilent6890N 型气相色谱仪,色谱柱为HP-5(30.0m0.32mm0.25m);进样口:225;检测器:300C;载气:高纯氮;柱温:100;保持2min,15/min 升至160;再以5/min 升至270,保持20min。不分流进样:1L。,色谱分析条件,

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