第 3 章药物代谢动力学课件.ppt

第 3 章 药物代谢动力学,Chapter 3 Pharmacokinetics,掌握,简单扩散及影响因素（特别强调药物所处环境PH值和药物解离度对药物跨膜转运的影响），离子障的概念。吸收、首关消除、肝肠循环的概念。消除的概念，一级消除动力学的概念和特点，稳态血药浓度的概念。药代动力学基本参数：消除半衰期、生物利用度的概念、计算公式，理解其药理学意义。,熟悉,被动转运、主动转运、易化扩散的概念及特点。肝药酶概念及特性。药物分布、再分布，血浆蛋白结合率，结合型药物的特点，血脑屏障和胎盘屏障。药物的生物转化：药酶抑制剂、药酶诱导剂；药物的排泄：肾脏排泄，胆汁排泄。零级消除动力学的概念、特点。表观分布容积概念及意义；负荷量、清除率的含义。,了解,各种给药途径对药物吸收的影响。,Drug Administration,Drug Concentration in Systemic Circulation,Drug in TissuesOf Distribution,Drug Metabolism or Excreted,Drug Concentration at Site of Action,Pharmacologic Effect,Clinical Response,Toxicity,Efficacy,Pharmacokinetics,Pharmacodynamics,Absorption,Distribution,Elimination,Pharmacokinetics,(3)metablism,(4)Excretion,药物代谢动力学(pharmacokinetics),Pharmacokinetics简称药动学，主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。,第 一 节,第二章,Drug Transport,药物分子的跨膜转运,一、药物通过细胞膜的方式,简单扩散,载体转运 主动转运 易化扩散,滤过,简单扩散,滤 过,载体转运 主动转运 易化扩散,简单扩散(Simple diffusion,Passive diffusion),脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过,体内大多数药物的转运方式,离子障 ion trapping,分子型极性低，亲脂，可通过膜；离子型相反,特 点：转运速度与脂溶度lipid solubility成正比 依靠浓度差，不耗能。转运速度与浓度差成正比 转运速度与药物解离度(pKa)有关,离子型药物被限制在使其变成离子膜的那一侧，不可自由穿透。即非离子型即分子型脂溶性好，可自由穿透。,离子障 ion trapping,酸性药(Acidic drug):HA H+A 碱性药(Basic drug):BH+H+B(分子型),酸性药(Acidic drug):HA H+A 碱性药(Basic drug):BH+H+B(分子型),pH和pKa决定药物分子解离多少,HA,H+,A,HA,HA,A,A,H+,H+,OH-,OH-,H2O,H2O,A,A,H+,H+,Ka=,H+A HA,pKa=pH-log,A HA,A HA,10 pH-pKa=,酸性药：,碱性药：,pH和pKa决定药物分子解离多少,A+H+HA,HAH+A,A HA,10pH-pKa=,pH=7,pH=4,1,1,102,105,色甘酸钠(Cromolyn Sodium)：pKa=2,酸性,=107-2=105,A HA,10pH-pKa=,=104-2=102,总量 100001,总量 101,某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？,?,问 题,黏膜上皮细胞及其它大多数细胞膜孔道48（=1010m），仅水、尿素等小分子水溶性物质能通过，分子量100者即不能通过,水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道，受流体静压或渗透压的影响,2.滤过（Filtration）,毛细血管内皮孔道约40，除蛋白质外，血浆中的溶质均能通过,3主动转运(Active transport),逆浓度梯度，耗能 特异性（选择性）饱和性 竞争性,需依赖细胞膜内特异性载体转运,特点：,4易化扩散(Facilitated diffusion;Carrier-mediated diffusion）,需特异性载体 顺浓度梯度，不耗能,药物的体内过程 Absorption,Distribution,Metabolism and Excretion,第 二 节,Process of Drug in the Body,药物经过给药部位进入直至排出机体的过程。包括药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(excretion)，即ADME。代谢和排泄都是药物在体内逐渐消失的过程，统称为消除(elimination)。,(4)Excretion,(3)metablism,吸收 Absorption,药物自给药部位经细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程,True or False？,静脉给药的吸收速度最快,Routes of Administration,(1)口服给药(Oral ingestion),吸收部位,停留时间长，经绒毛吸收面积大,毛细血管壁孔道大，血流丰富,pH5-8，对药物解离影响小,主要在小肠,首关消除(First pass eliminaiton),First Pass Elimination 药物在肠道吸收后，通过门脉进入肝脏，部分药物在通过肠黏膜及肝脏时被灭活代谢，使进入体循环的药量减少的现象,首过消除高的药物药效下降多所以要加大剂量,True or False？,舌下给药和直肠给药可以完全避免首过消除,True or False？,舌下 很大程度避免,直肠 一定程度避免,（2）注射给药 静脉注射iv 静脉滴注iv in drop肌内注射im：被动扩散过滤 吸收快而全皮下注射sc,（3）呼吸道吸入给药(Inhalation)气体和挥发性药物 吸收迅速,（4）局部用药 经皮给药(Transdermal)脂溶性药物可通过皮肤进入血液。,分布 Distribution,药物吸收后通过血液循环到达机体各部位和组织的过程 影响因素：血浆蛋白结合率器官血流量药物与组织亲和力体液的pH和药物的解离度体内屏障,血浆蛋白结合率,血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数D D+P DP可逆性、动态平衡、暂时失活、临时储库特异性低、竞争结合、置换现象血浆蛋白过少或变质，蛋白结合率，易中毒,Effects of plasma protein binding Free fraction:active,excreted,metabolized the more binding,the less active drug the more binding,the less excreted and metabolized:“longer half-life”,Drug A:1000 molecules,99.9%bound,1 molecules free,100-fold increase in free pharmacologically active concentration at site of action.Effective TOXIC,+Drug B with 94%bound,90.0%bound,100 molecules free,Drug interaction of plasma protein binding,与组织的亲和力,大多数药物在体内的分布是不均匀的，呈现一定的器官选择性药物的一种储存现象不可逆的组织结合与药物的不良反应有关,器官血流量与再分布,药物再分布 redistribution,血管,心,肝,脑,脂肪,药物先分布于血流量大的组织器官，随后向其他组织器官转移的这种现象,PH 7.0,PH 7.4,HA,H+,A,H+,A,H+,A,H+,A,HA,HA,A,H+,H+,H+,H+,HA,弱酸性药物中毒时，碱化血液，弱酸性药从脑血，再肾排出弱碱性药物中毒时则相反,特殊细胞屏障,某些器官组织特殊解剖结构限制药物转运而形成特殊的屏障血脑屏障(blood-brain barrier)血眼屏障(blood-ocular barrier)胎盘屏障(placental barrier),血脑屏障,在组织学上由血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑三种屏障组成。高脂溶性药物可通过脂质膜转运进入中枢神经系统。在脑膜炎或脑炎时，对药物通透性可增加。,血眼屏障,循环血液与眼球内组织液之间的屏障包括血房水屏障、血视网膜屏障等结构使全身给药时药物在眼球内难以达到有效浓度大部分眼病的有效药物治疗是局部给药,胎盘屏障,胎儿胎盘绒毛与孕妇子宫血窦间的屏障。所有药物均能从孕妇体内通过胎盘进入胎儿体内，只是程度、快慢差异。妊娠期应尽量避免用药,尤其对胎儿有影响的药物,以策安全。,3.代谢（生物转化)Metabolism,Biotransformation,药物作为外源性物质在体内发生化学结构的改变称为生物转化或药物代谢主要器官肝脏,Phase I,药物,结合,药物,无活性,活性或,药物,亲脂,亲水,排 泄,氧化、还原、水解引入或脱去基团(-OH、-CH3、-NH2、-SH),Phase II,结合,结合,内源性葡萄糖苷酸、硫酸、醋酸与药物或I期反应代谢物结合,代谢步骤和方式,药物经过代谢后均丧失活性,True or False？,药物氧化代谢(Oxidation),细胞色素P450单氧化酶系,肝药酶 即肝微粒体细胞色素P-450酶系统，由70余种同功酶构成，是一类非专一性酶，主要存在于肝细胞内质网中，参与数百种药物的生物转化。,主要特点,生物转化的主要酶选择性低、活性有限变异性较大，个体差异大易受药物诱导或抑制（药物相互作用）,能够增强CYP酶活性的药物称为酶诱导剂(enzyme inducer)。可产生两种临床后果：使治疗效果增强或减弱。能够减弱CYP 酶活性的药物称为酶抑制剂(enzyme inhibiter)。可产生两种临床后果：使治疗效果增强或减弱。,酶诱导和酶抑制,4.排泄（Excretion),排泄途径：肾脏(主要)消化道 肺皮肤 唾液 乳汁等,1.肾脏排泄 Renal excretion,影响肾脏排泄的因素,改变尿液pH值可以明显改变弱酸性或弱碱性药物的解离度，从而调节药物重吸收程度 经肾小管主动分泌的药物，如果将由同一载体转运药物合用时，可发生竞争性抑制(competitive inhibition)现象（丙磺舒+青霉素）,Liver,Gut,Feces excretion,Portal vein,胆汁排泄(Biliary excretion)&肝肠循环,(Enterohepatic recycling),Bile duct,消 化 道 排 泄,肝肠循环 hepato-enteral circulation 有的药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸结合后分泌到胆汁中，经胆汁排泄到小肠后被肠道细菌水解成为游离药物，又被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉重新进入全身循环的这种现象,肠道排泄,主要为未被吸收的口服药物随胆汁排泄到肠道的药物由肠粘膜主动分泌排入肠道的药物,肺排泄,是某些挥发性药物的主要排泄途径影响因素：药物的血中溶解度 肺血流量 呼吸速率,其他途径排泄,许多药物可通过唾液、乳汁、汗液、泪液排泄临床意义：在临床上就可测定唾液中的药浓度来进行血药浓度监测。弱碱性药物在乳汁中可达较高浓度，通过哺乳进入婴儿体内产生药效或不良反应。,第三节 房室模型 Compartment Model,是药动学研究中按药物在体内转运速率的差异，以实验与理论相结合设置的数学模型是一种抽象地假设机体是一个不分具体器官或组织、只按药物转运速率划分为不同房室的系统,一室模型和二室模型,一室模型 one compartment model,假定身体由一个房室组成，给药后药物立即均匀地分布于整个房室，并以一定的速率从该室消除单次静注给药时，时量(对数浓度)曲线呈单指数消除,二室模型 two compartment model,假定身体由两个房室组成，即中央室(血流丰富的器官如心、肝、肾)和周边室(血流量少的器官如骨、脂肪)单次静注给药时，时量(对数浓度)曲线呈双指数衰减即分为分布相和消除相,体内药物的药量-时间关系 Time course of drug concentration,第二章,第 四 节,一、单次给药,Time(min),Plasma aspirin concentration(mg/L),Cmax,Tmax,单次静脉注射,单次口服,hrs,Plasma concentration,AUC,Area under curve,药物消除动力学 Elimination Kinetics,第二 章,第 五 节,体内药物浓度因不断消除而随时间不断变化 体内某一部位的药物减少速度dC/dt与该部位药量C的关系符合：dC/dt=-kCN（N0）,一级消除动力学(First order elimination kinetics)n=1 dC/dt=-kC,零级消除动力学(Zero order elimination kinetics)n=0 dC/dt=k,first-order kinetics 药代动力学特征,药物的消除速率与当时的药量或浓度一次方成正比（恒比消除）C-t图为指数衰减曲线，lgC-t图为直线同一药物t1/2恒定，与剂量无关（t1/2=0.693/k),增加剂量不能延长药物作用的维持时间 大多数药物按此消除,first-order kinetics,Concentration-time curve and logarithm concentration-time curve of the first-order kinetics.,zero-order kinetics 药代动力学特征,药物的消除速率与当时的药量或浓度无关（恒量消除）C-t图为直线，lgC-t图为指数衰减曲线 t1/2与当时的药量或浓度有关，并与之成正比（t1/2=C0/2k0),t1/2随C下降而缩短（剂量依赖半衰期）发生于体内药量相对过高时,zero-order kinetics,Concentration-time curve and logarithm concentration-time curve of the zero-order kinetics.,非线性消除（米曼氏速率）,少部分药物小剂量时以一级速率消除，而在大剂量时以零级速率消除。描述这类药物的消除速率需要将两种速率类型结合起来，通常以米-曼氏方程式描述，即Michaelis-Menten方程式。,低浓度(10mg/L):零级,混 合 速 率 动 力 学,药物代谢动力学重要参数 Important Parameters in Pharmacokinetics,第二 章,第 六 节,半衰期(half-life，t1/2),血浆中药物浓度下降一半所需的时间按一级速率消除的药物t1/2为一恒定值按一级速率消除的药物，单次给药后，经45个t1/2体内药量基本消除完毕；每间隔一个t1/2用药一次，则给药45个t1/2后体内药物累积量可达到稳态浓度水平会因年龄、合并用药、疾病等因素而改变,稳态血药浓度(Steady-state concentration)多次给药旨在稳态血药浓度达有效浓度范围:MTCCssMEC,Css-max MTC,Css-min MEC,需4-5 half-life,稳态血药浓度,属于一级动力学消除的药物，在恒量恒速重复多次给药45个t1/2后，给药量与消除量达到动态平衡，体内药物的总量不再增加而达到稳定状态，曲线趋向平稳，此时的血药浓度称为稳态血药浓度(steady state concentration，Css)，也称为坪值(plateau)。,稳态浓度的意义,其高低与给药总量成正比其波动幅度与给药间隔成正比达到稳态浓度的时间与t1/2成正比,单位时间内机体清除药物的速率。单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，反映肝肾功能 单位：L/h或ml/min CL=CL肾脏CL肝脏CL其它 计算公式：CL=D/AUC,二、消除率（Clearance，CL）,VdDC,三、表观分布容积（Volume of distribution）,设想药物均匀分布于各种组织与体液，且浓度与血液中相同，在这种假设条件下药物分布所需容积。给药剂量或体内药物总量与血药物浓度之比数学概念，并不代表具体的生理空间。,血浆 3 L,细胞间液 12 L,细胞内液 27 L,体液总量、组成和药物Vd的关系,Acidic drugs,Basic drugs,Amphoteric drugs,Neutral drugs,碱性药物因在组织内蓄积而致高Vd值,总体液：42 L,推测药物在体内的分布范围 Digoxin：0.5mg 0.78 ng/ml Vd=645 L 主要分布于肌肉（包括心肌，其浓度为血浓30倍）和脂肪组织 计算用药剂量：Vd=D/C,Vd的临床应用意义,药物到达全身血循环内的相对量和速度,2.吸收速度：比较 Tmax,绝对生物利用度：,F=,100%,AUC血管外,AUC静注,不同制剂AUC比较 F=(AUC受试制剂 AUC标准制剂)100%,四、生物利用度（Bioavailability）,1.吸收相对量,相对生物利用度：,生物利用度的速度,药物剂量的设计和优化Dosage design and Optimization,第二章,第 六 节,一、靶浓度（target concentration）,安全有效的平均稳态血浆药物浓度（Css）根据靶浓度计算给药剂量和制定给药方案，药后还应及时监测血药浓度，调整剂量，以始终准确地维持在靶浓度水平。,1.选择靶浓度（TC）；2.参考正常值并根据病人体重、肝肾功能等因素预估病人的Vd和CL；3.根据TC,Vd,CLTC计算并给予负荷量或维持量；4.观察病人效应并监测血药浓度；5.根据测得浓度修正 Vd和CL；6.重复步骤35调整剂量以达到和维持TC。,根据靶浓度确定药物剂量的步骤,二、维持量（Maintenance dose）,临床多采用多次间歇给药或是持续滴注，以使稳态血浆药物浓度维持在一个治疗浓度范围。因此，要计算药物维持剂量。如以靶浓度表示，则为:,给药速度：单位间隔时间的给药量。,给药速度,某病人病情危急，需立即达到稳态浓度以控制，应如何给药,问 题,其它方法,缩短给药间隔时间,加大剂量,?,Time,Plasma Drug Concentration,MTC,MEC,加大剂量,Time,Plasma Drug Concentration,MTC,MEC,缩短给药间隔时间,Time,Time,Log Concentration,三、负荷量（Loading dose）,负荷剂量(loading dose)给药法,为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一次剂量。其实际上是将Css时的体内药物的累计量加上每次给药量当作负荷剂量一次性给药，再按每次给药量维持，每次给药量恰好等于Css时的体内药物消除量。,