室内空气污染与防治课件.ppt

室内空气污染与防治,Chemical Protection of Plants,单位：化 学 系作者：吴 双 桃专业：环境科学,一、白志鹏，韩旸，袭著革编.室内空气污染与防治.化学工业出版社.定价:20元二、李新主编.室内环境与检测.化学工业出版社.定价:27元三、宋广生主编.中国室内环境污染控制理论与实务.化学工业出版社.定价:49元中国室内环境检测治理岗位资格培训指定教材中国室内环境监测委员会指定室内环境检测治理专业必备用书,Chemical Protection of Plants,中国室内环境网cietc/中国室内环境门户zghjjc/space香港室內空氣質素資訊中心iaq.gov.hk/index_chi.asp中国环境科学学会室内环境与健康分会chinacses.org/cn/chinaiehb/iehb.html,第4章 室内空气检测,一、室内空气检测标准二、室内空气监测采样三、室内环境有害物质监测方法,Chemical Protection of Plants,一、室内空气检测标准,1.标准的分级（1）国家标准 GB（2）行业标准 如：QB（轻工行业）（3）地方标准 DB（4）企业标准 Q/,一、室内空气检测标准,2.标准的性质（1）强制性标准 如：GB 强制性标准国家要求“必须执行”（2）推荐性标准 如：GB/T 推荐性标准“国家鼓励企业自愿采用”,一、室内空气检测标准,3.标准（1）室内空气质量标准(GB/T 188832019)（2）民用建筑工程室内环境污染控制规范（GB 503252019）,一、室内空气检测标准,室内空气质量标准(GB/T 188832019)1.标准代号 GB/T 188832019 2.标准性质 推荐性 3.标准发布日期 2019年11月19日 4.标准实施日期 2019年3月1日 5.标准发布单位 国家质量监督检验检疫总局 卫生部 国家环境保护总局,一、室内空气检测标准,民用建筑工程室内环境污染控制规范（GB 503252019）1.标准代号 GB 503252019 2.标准性质 强制性 3.标准发布日期 2019年11月26日 4.标准实施日期 2019年1月1日 5.标准发布单位 国家质量监督检验检疫总局 中华人民共和国建设部,依据18883标准的室内检测和依据50325标准的室内检测的主要区别,二、室内空气监测采样,采样方案分类：采样时间：长期测定、短期测定 采样目的：区域采样、个人采样 测定设备：主动采样、被动采样,（一）采样点位的设置,1、布点原则,二、室内空气监测采样,采样点的数量(公共场所)50m2（50100）m2 100m2,（一）采样点位的设置,2、布点的方法,居室，两点间距5米左右。小于10m2布1个点，10-25m2布2个点，25-50m2布3-4个点。,采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.5-1.5m之间，采样点应避开通风口。采样点的位置：为室内通风率最低的地方；离墙壁距离应大于0.5m，避免墙壁干扰。采样持续时间：在采样开始和终了，采样器的压力和流量有一个变化和平衡的过程，为了保证测量结果的准确性，除了直接采样和直读仪器外，采样持续时间不能少于（1015）分钟，一般采20分钟。每个标准（检验方法）中都给出了采样体积和流量，根据采样体积和流量计算出采样时间。,2、布点的方法,(5)室外对照采样点的设置 同一区域室外设1-2对照点；与原来室外大气监测点做对比。注意：室内采样点的分布应在固定监测点的 500m半径范围内。,（二）采样时间和采样频率的确定,采样时间：每次采样从开始到结束经历的时间。采样频率：一定时间内的采样次数。采样时间短，试样缺乏代表性。为了增加采样时间：一、可以增加采样频率；二、可以使用自动采样仪器进行连续自动采样。,二、室内空气监测采样,（二）采样时间和采样频率的确定,（1）评价室内空气质量对人体健康影响时，在人们正常活动情况下采样，至少监测1日，早、晚各采样1次。平等采样，平行样品相对偏差不超过20%。（2）对于建筑物的室内空气质量评价，在无人活动时进行，至少监测1日，早、晚各采样1次。平行采样，平行样品相对偏差不超过20%。,采样时间和采样频率的确定方法,1、监测年平均浓度、日平均浓度的方法 监测年平均浓度，至少采样3个月 监测日平均浓度，至少采样18h 监测8h平均浓度，至少采样6h 监测1h平均浓度，至少采样45min2、长期累积浓度的监测 用于研究对人体健康的影响，一般采样需24h以上，甚至连续几天进行累计性采样。3、短期浓度的监测 间歇式或抽样检测的方法，采样时间为几分钟至1h。,（三）采样方式,1、筛选法采样 采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45min。(GB/T18883标准)2、累计法采样 若室内空气不达标，必须采用累积法，按照年平均、日平均、8h平均的要求采样。,二、室内空气监测采样,采样条件,(1)采样密封条件下；(2)采样期间空气调节系统应停止；(3)早晨采样，前1天关闭门窗户，直至采样结束；(4)采样前12h或采样期间出现大风停止。,二、室内空气监测采样,把现场状态下的体积换算成标准状态下的体积:V0-换算标准状态下的采样体积;V采样时的体积（时间流量）T0标准状态下绝对温度，273k T-采样时的t与标准状态下绝对温度温度之和(t+273)K P0-标准状态下大气压力101.325kPa P-采样时大气压力,采样体积换算,1.气态污染物的采样方法2.颗粒物的采样（气溶胶）3.两种状态共存的污染物的采样方法4.采样体积的计算,（四）室内空气样品的采集,二、室内空气监测采样,一）直接采样法二）有动力采样法三）被动式采样法,1.气态污染物的采样方法,选择采样方法要考虑的因素：1）污染物的存在状态2）污染物的浓度3）污染物的理化特性4）所用分析方法的灵敏性,一）直接采样法,1.注射器采样2.塑料袋采样3.采气管采样4.真空瓶采样,当大气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采用少量样品就能满足分析需要。,注射器采样,用100mL注射器连接一个三通活塞，适用于采集有机蒸气样品。采样时先用现场空气抽洗35次，然后抽样，密封进气口，将注射器进气口朝下，垂直放置，使注射器内压力略大于大气压。样品存放时间不宜太长，一般要当天分析完毕。注射器采样,塑料袋采样,应选择与样气中污染组分既不发生化学反应，也不吸附、不渗漏的塑料袋。常用的有聚四氟乙烯袋、聚乙烯塑料袋及聚酯袋等。为了减少对组分的吸附，可在袋的内壁衬银、铝等金属膜。采样时，先用二连球打进现场气体冲洗23次，再充样气、夹封进气口，带回实验室分析。,采气管采样,采气管是两端具有旋塞的管式玻璃容器，其容积为100500ml 采样方法：打开两端旋塞，将二连球或抽气泵接在管的一段，迅速抽进比容积大610倍的欲采气体，使采气管中原有气体被完全置换出，关上两端旋塞，采气体积即为采气管的容积。,采气管,采气管采样,真空瓶采样,真空瓶：用耐压玻璃制成的固定容器，容积为500000ml。采样方法：先用抽真空装置将采气瓶内抽至剩余压力达1.33kPa左右，如瓶中预先装有吸收液，可抽至液泡出现为止，关闭活塞。采样时，在现场打开瓶塞被采气体充入瓶内，关闭旋塞，送实验室分析。,真空瓶,真空瓶采样,室内空气中的污染物浓度一般都比较低，需用富集采样法对室内空气中的污染物进行浓缩，使之满足分析方法灵敏度的要求；富集采样法采样时间长，测得结果代表采样时段的平均浓度。有动力采样法（富集采样法）用一个抽气泵，将空气样品通过吸收瓶（管）中的吸收介质，使空气样品中的待测污染物浓缩在吸收介质中。吸收介质通常是液体或多孔状固体颗粒物。,二）有动力采样法（富集采样法）,二）有动力采样法,1、液体吸收法2、固体吸收法3、低温冷凝浓缩法,1、液体吸收法 吸收液的选择原则：对被采集物质溶解度要大或与被采集物质的化学反应速度快稳定时间长有利于下一步分析毒性小，价格低，易购买，可回收,吸收管的种类1.气泡吸收管2.冲击式吸收管3.多孔筛板吸收管（瓶）,常用的吸收管,气泡式吸收管：适用于采集气态和蒸气态物质，吸收瓶内可装510mL吸收液,采样流量为0.52.0L/min。,冲击式吸收管：适宜采集气溶胶。,多孔筛板吸收管：适合采集气态和蒸汽态及雾态气溶胶物质。,1）气液接触面积越大，吸收效率越高，因此要尽可能使气泡直径小，液体高度大，尖嘴部的气泡速度慢。2）选择吸收效率在90%以上的吸收管。3）新购置的吸收管要进行气密性的检查。4）部分吸收液或待测液的稳定性差，因此要采取密封、避光或恒温采样等措施，并尽快进行分析。5）吸收管路的内压不能过大或过小。吸收管要垂直。6）现场采样不能有泡沫抽出，采样后，要用样品溶液洗涤进气口内壁3次，再倒出分析。,使用液体吸收法时应注意的问题,2、固体吸附法（填充柱采样法）用一根长610cm，内径为35mm的玻璃管或聚丙烯塑料管填装各种固体填充剂。采样时，气体样品以一定的流速通过填充柱，被测物质因被吸附、溶解、或发生化学反应等作用被阻留在填充剂上，达到浓缩气样的作用。采样后，送实验室，经解吸或洗脱使被测物从填充柱上分离释放出来，然后进行分析测试。,2、固体吸附法（填充柱采样法）（1）吸附型填充柱（2）分配型填充柱（3）反应型填充柱（4）填充柱采样法应注意的问题,（1）吸附型填充柱,1.填充剂 活性炭、硅胶、分子筛、高分子多孔微球等。2.表面吸附作用 分子间引力引起的物理吸附，吸附力较弱；剩余价键力引起的化学吸附，吸附力较强,极性吸附剂，如硅胶，对极性化合物的吸附能力强；非极性吸附剂，如活性炭，对非极性化合物的吸附能力强；,（2）分配型填充柱,1.填充剂 表面涂高沸点有机溶剂的惰性多孔颗粒物，如硅藻土，类似于GC中的固定相2.当被采集气样通过填充柱时，在有机溶剂中分配系数大的组分保留在填充剂上而被富集,（3）反应型填充柱,1.填充剂：由惰性多孔颗粒物(如石英沙、玻璃微球)或纤维状物(如滤纸、玻璃棉等)表面涂渍能与被测组分发生化学反应的试剂制成。也可用纯金属丝毛或细粒作填充剂2.气样通过填充柱时，被测组分在填充剂表面因发生化学反应而被阻留3.采样量和采集速度大，富集物稳定，对气态、蒸汽态和气溶胶态物质有较高的富集效率,（4）填充柱采样法应注意的问题,1）可以长时间采样。而液体吸收法由于液体易蒸发损失，不可长时间采样2）选择合适的固体填充剂对于蒸气和气溶胶都有较好的采样效率。3）污染物浓缩在填充剂上的稳定性较强。可放几天后再分析。4）填充柱的吸附效率受温度、湿度的影响较大。必要时，可在采样管前加一个干燥管。,3、低温冷凝浓缩法应用范围：常温下难于被固体吸附剂完全阻留的一些低沸点气态化合物，可以用制冷剂将其冷凝下来。eg：苯乙烯，三氯乙醛等.冷冻剂 冰盐水(10)干冰乙醇(72)液氨(183)液态空气(190)半导体制冷器仪器 冷阱，选择性过滤器，浓缩管,低温冷凝法,除去水和CO2,三）被动式采样法（无泵采样法）,基于气体分子扩散或渗透原理采集空气中气态或蒸气污染物的一种采集方法。不使用任何电源和抽气动力。体积小，轻便。常用于室内空气污染和个体接触剂量的评价监测。,1、自然沉降法用于采集颗粒物粒径大于30m的尘粒。2、滤料法,2.颗粒物的采样（气溶胶）,自然沉降法,采样夹,2、滤料法 采样方法：把过滤材料（滤纸、滤膜）夹在采样夹上，用空气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量过滤材料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。,由滤料采样夹、抽气风机、流量记录仪、计时器及控制系统、壳体等组成。,2.颗粒物的采样（气溶胶）,滤料常用 纤维状滤料：滤纸、玻璃纤维滤膜，过氯乙烯滤膜等。筛孔状滤料：微孔滤膜、核孔滤膜、银薄膜。,3.两种状态共存的污染物的采样方法,综合采样法 当气态和颗粒物污染物共存时，若使用滤膜采样器后，再接液体吸收管，可实现同时采样。缺点是采样流量受限制，且颗粒物需要一定的速度才能采集下来。浸渍试剂滤料法 将某种化学试剂浸渍在滤纸或滤膜上，这种滤纸适宜采集气态和气溶胶共存的污染物。气态污染物与滤纸上的试剂迅速反应而被固定在滤纸上。如用稀硝酸浸渍过的滤纸采集铅烟和铅蒸气等。,4.采样体积的计算,一）直接采样法 使用注射器采样、塑料袋采样和固定容器采样的方法，采样器具的容积就是空气采样体积。只要校准器具的体积就可知道采样的体积。,二）有动力采样法 1、用转子流量计和孔口流量计测定采样系统的空气流量 采样时，气体流量计连接在采样泵之前，采样泵选用恒流抽气泵。采样流量稳定时：空气体积=流量 采样时间 2、用气体体积计量器测量进入采样系统的空气体积 3、用质量流量计测量进入采样系统的空气体积 4、用类似毛细管或限流的临界孔稳流器来稳定和测量采样的流量。,三）被动式采样法空气采样体积=采样速率K 采样时间,吸收管,流量计,（五）采样记录,内容包括：所采集样品被测污染物的名称及编号；采样地点和采样时间；采样流量、采样体积；采样时的温度、大气压力和天气状况；采样仪器，吸收液及采样时周围情况；采样者、审核者姓名等。,二、室内空气监测采样,制定周密的采样计划：包括采样项目、采样点、采样时间、现场环境条件的控制等。室内采样人员尽量减少：因为采样人员的活动会干扰室内空气的状况，例如人体呼出的二氧化碳会使空气浓度增高，人体活动增加室内空气流动等。保证采样系统密封性好：管道不能漏气。采样流量事先要经过校准。空白采样：每批采样都要留2只带到现场但不经采样的空白管，作为检查采样管在现场有无污染。做好采样记录：现场采样情况应记录在专用记录单上。记录单随样品一同送交分析实验室。,现场采样综合质量保证,每次采样时要采平行双样，每次平行采样，测定之差与平行值比较的相对偏差不超过20。关于采样的封闭时间：GB/T18883标准中，采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗。GB/T50325标准中，除了氡以外、其他污染物采样前门窗关闭1h，采样时关闭门窗。氡为什么与其他污染物的要求不一样呢？原因是氡浓度在室内累积过程较慢，并且氡释放到空气中后一部分会衰减，因此检测氡的时候应在房间的对外门窗关闭24h以后再进行检测。使用采样器采样时，也就是在开放“泵”之前，要检查安装的是否正确，防止吸收液倒吸。,三、室内环境有害物质监测方法,室内环境主要污染物的监测方法和国家标准如表4-1所示。,三、室内环境有害物质监测方法,1 甲醛的测定2 苯、甲苯、二甲苯的测定气相色谱法3 氨4 苯并a芘的测定-高效液相色谱法5 室内空气中细菌总数,1 甲醛的测定,（一）酚试剂分光光度法（二）气相色谱法（三）AHMT分光光度比色法,甲醛的检验方法,（一）酚试剂分光光度比色法（GBT18204.26）1、原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高价铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。,空气中的甲醛与酚试剂反应,可见分光光度计波长()至630nm处，用1cm比色皿，以水作为参比调100%T，测定各管溶液的吸光度。2、特点 所用的试剂少，需要用硫酸锰试纸排除二氧化硫的干扰。对室内空气来说，二氧化硫含量很低，可以不用硫酸锰试纸。,（一）酚试剂分光光度比色法（GBT18204.26）,3、采样 用一个内装5mL酚试剂吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量采样10L，记录采样点的温度和大气压力。4、分析步骤(1)标准曲线的绘制:以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。回归方程的斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bsug/(mLmm)；(2)样品测定：按绘制标准曲线的操作步骤测定样品吸光度A。同时，用5mL未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度A0,（一）酚试剂分光光度比色法（GBT18204.26）,5、结果计算式中，C-空气中甲醛浓度，mg/m3 A-样品溶液的吸光度 A0空白溶液的吸光度 Bs-计算因子，ug/(mLmm)V0换算成标准状态下的采样体积，L,（一）酚试剂分光光度比色法（GBT18204.26）,甲醛（mg/m3）,（二）气相色谱法1.原理 空气中的甲醛在酸性条件下吸附在涂有2，4二硝基苯（2，4-DNPH）6201的单体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV-色谱柱分离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高定量。2.采样 采样管内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封。用前取下胶帽，拿掉一端的玻璃棉，加一滴（约50uL）2mol/L盐酸溶液后，再用玻璃棉堵好。将加入盐酸溶液的一端垂直向下，另一端与采样进气口相连，以0.5L/min的速度抽气50L。采样后，用胶帽套好，并记录采样点的温度和大气压力。,甲醛的监测方法,3.分析步骤 气相色谱测试条件 分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件；绘制标准曲线和测定校正因子；样品测定。采样后，将采样管内吸附剂全部移入具塞比色管中，加入10mL二硫化碳，稍加振摇，浸泡30min。取5.0uL洗脱液，按绘制标准曲线或测定校正因子的操作步骤进样测定。,（二）气相色谱法,4.计算(1)用标准曲线法计算空气中甲醛的浓度(2)用单点校正法计算空气中甲醛的浓度,（二）气相色谱法,Es：由实验确定的平均洗脱效率f：用单点校正法得到的校正因子，ug/(mLmm),甲醛的检验方法（三）AHMT分光光度比色法(GB/T 16129-2019),1.主题内容与适用范围,本标准规定了用分光光度法测定居住区大气中甲醛浓度的方法。也适用于公共场所空气的测定。本标准测定范围为2ml样品溶液中含0.23.2g甲醛污染物。若采样流量为1Lmin，采样体积为20L，则测定浓度范围为0.010.16mg/m3。乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛、丁烯醛、乙二醛、苯（甲）醛、甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯对本法无影响；大气中共存的二氧化氮和二氧化硫对测定无干扰。,室内空气质量标准：甲醛标准值为0.1mg/m3,2.原理,空气中甲醛与4氨基3联氨-5巯基1，2，4三氮杂茂（）(AHMT)在碱性条件下缩合（），然后经高碘酸钾氧化成6巯基5三氮杂茂（4，3b）S四氮杂苯（）紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。,AHTM(),AHTM的缩合(),紫红色化合物（）,3.采样 用内装5mL吸收液的气泡吸收管，以1.0L/min流量，采气20L。并记录采样时的温度和大气压力。,4.分析步骤,标准曲线的绘制 以甲醛含量为横坐标，以校准吸光度A-A0为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs。样品测定 采样后，补充吸收液到采样前的体积(5mL)。准确吸取2mL样品溶液于10mL比色管中，按制作标准曲线的操作步骤测定吸光度。在每批样品测定的同时，用2mL未采样的吸收液，按相同步骤做试剂空白值测定。,5.空气中甲醛浓度按以下公式计算,式中：C空气中甲醛浓度，mg/m3；A样品溶液的吸光度；Ao试剂空白溶液的吸光度；Bs计算因子，由6.1求得，g/吸光度值；Vo标准状况下的采样体积L;V1采样时吸收液体积，mL;(5mL)V2分析时取样品体积，ml。(2mL),2 苯、甲苯、二甲苯的测定气相色谱法,居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法（GB 11737-89),2 苯、甲苯、二甲苯的测定气相色谱法,1）.方法原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。,室内空气质量标准规定：苯标准值为0.11mg/m3 甲苯标准值为0.2mg/m3 二甲苯标准值为0.2mg/m3,2 苯、甲苯、二甲苯的测定气相色谱法,2）.采样及样品保存 在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5Lmin的速度，抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5d。,3）.分析步骤(1)色谱分析条件 色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色谱分析条件。(2)绘制标准曲线和测定校正因子 A.用混合标准气体绘制标准曲线 B.用标准溶液绘制标准曲线 C.测定校正因子：(3)样品分析 热解吸法、二硫化碳提取法,2.苯、甲苯、二甲苯监测方法气相色谱法,Cs标准气体或标准溶液浓度；hs标准平均峰高。,4）结果计算 a.热解吸法时，苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)计算公式:式中，c-空气中苯、甲苯、二甲苯浓度，mg/m3 h样品峰高平均值，mm Ho空白管平均峰高，mm Bg混合标准气体制备标准曲线得到计算因子 Eg由实验确定热解吸效率,2.苯、甲苯、二甲苯监测方法气相色谱法,b.用二硫化碳提取法时，苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)计算公式:式中，c-空气中苯、甲苯、二甲苯浓度，mg/m3 h样品峰高平均值，mm Ho空白管平均峰高，mm Bs由标准溶液得到计算因子 Es由实验确定CS2提取效率,2.苯、甲苯、二甲苯监测方法气相色谱法,c.用校正因子时，苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)计算式中，c-空气中苯、甲苯、二甲苯浓度，mg/m3 f-校正因子，mg/(mLmm)(对热解吸气样)或 ug/(mLmm（对用CS2提取液样),2.苯、甲苯、二甲苯监测方法气相色谱法,3 氨的测定方法,（一）靛酚蓝分光光度法（二）纳氏试剂分光光度法（三）离子选择电极法（四）次氯酸钠-水杨酸分光光度法,分光光度法,靛酚蓝分光光度法:公共场所空气中氨的测定方法GB/T 18204.25-2000（1）原理:空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。,3 氨的测定方法,（2）仪器、设备 大型气泡吸收管：有10ml刻度线，出气口内径为1mm，与管底距离应为35mm。空气采样器：流量范围02L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于5%。具塞比色管：10ml。分光光度计：可测波长为697.5nm，狭缝小于20nm。,3 氨的测定方法,（3）无氨蒸馏水的制备:于普通蒸馏水中，加少量的高锰酸钾至浅紫色，再加少量氢氧化钠至呈碱性。蒸馏，取其中间蒸馏部分的水，加少量硫酸溶液呈微酸性，再蒸馏一次。（4）采样及样品保存 用一个内装10ml稀硫酸吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。,3 氨的测定方法,（5）分析步骤标准曲线的绘制 取10ml具塞比色管7支，按下表制备标准系列管。,3 氨的测定方法,在各管中加入0.50ml水杨酸溶液，再加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液和0.10ml次氯酸钠溶液混匀，室温下放置1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。,以氨含量（g）作横座标，吸光度为纵座标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。样品测定 将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并使总体积为10ml。再按制备标准曲线的操作步骤测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。,3 氨的测定方法,结果计算 空气中氨浓度按以下公式计算：式中：C空气中氨浓度，mg/m3；A样品溶液的吸光度；A0空白溶液的吸光度；Bs计算因子，g/吸光度；V0标准状态下的采样体积，L。,3 氨的测定方法,4 苯并a芘的测定-高效液相色谱法,苯并a芘测定采用高效液相色谱法（GB/T 15439-2019）本标准适用于环境空气可吸入颗粒物中苯并a芘（简称BaP）含量的测定。苯并a芘的最高允许浓度值为0.1ug/100m3。,原理 空气中颗粒物中的苯并a芘被采集在玻璃纤维上，经索氏提取或真空升华后，用高效液相色谱分离测定，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。采样 将已恒重的玻璃纤维滤纸，装入采样器的滤纸夹上，以120Lmin 的流量采气100120m3。,4 苯并a芘的测定-高效液相色谱法,分析步骤(1)样品提取 索氏提取法：将玻璃纤维滤纸取出，折叠，放入索氏提取器中。加40mL环已烷，于沸水浴中连续8h（每小时回流次数不少于10次）。将提取液移到浓缩瓶中，在70-80水浴上减压浓缩至0.1-0.2mL(不可蒸干)。然后，取出毛细管上口塞入约5mm玻璃纤维纸塞，由此口加入1mL三氯甲烷冲洗毛细管和浓缩瓶，取下浓缩瓶，在通风柜中70-80 水浴上挥发至0.1-0.5mL，即为待测样品，记下样品的溶液体积。,4 苯并a芘的测定-高效液相色谱法,分析步骤(2)色谱分析条件 流动相：乙腈/水，BaP最低检出浓度为610-6 g/m3；流动相：甲醇/水，BaP最低检出浓度为1.810-4g/m3。分析第一个样品前，应以1mL/min流量的流动相冲洗系统30min以上，检测器预热30min以上，检测器基线稳定后方能进样(3)绘制标准曲线 乙腈定容(4)样品分析 取1-10uL样品，按绘制标准曲线步骤得色谱峰，色谱峰保留时间定性，峰高定量，查标准曲线，得苯并（a）芘含量（毫微克）。,4 苯并a芘的测定-高效液相色谱法,4 苯并a芘的测定-高效液相色谱法,结果计算P环境空气可吸入颗粒物中苯并芘含量，ug/m3W注入高效液相色谱仪中苯并芘的量，ugVt提取液总体积，uLVi进样体积，uLVs标准状态下的采气体积，m31/n分析用滤膜在整张滤膜中所占比例,5.室内空气中的细菌总数,1.室内空气微生物的分类 非致病性腐生微生物；来自人体的病原微生物；尘螨；真菌；2.危害 空气传播的病原微生物可引起肺炎、鼻炎、水痘、麻疹和流感、呼吸道、皮肤过敏等疾病；空气中传播的生物性物质会诱发变应性疾病如外源性变应性肺泡炎、变应性鼻炎和哮喘等；经常食用被致病微生物群污染的粮食、食品、饮料、水可引起消化道疾病。,1.测定原理 撞击法是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作用，使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流，悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板上，在37环境下、经48h培养后，计算出每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。,5.室内空气中的细菌总数的检测 撞击法,2.营养琼脂培养基 成分：蛋白质20g；牛肉浸膏3g；氯化钠5g；琼脂1520g；蒸馏水1000mL。制法：将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7.4，过滤分装，121，20min高压灭菌。撞击法参照采样器使用说明制备营养琼脂平板。,5.室内空气中的细菌总数的检测 撞击法,5.室内空气中的细菌总数的检测 撞击法,3.操作步骤:1.选择有代表性的房间和位置设置采样点。将采样器消毒、按仪器使用说明进行采样。2.样品采完后，将带菌营养琼脂平板置(361)恒温箱中，培养48h，计数菌落数，并根据采样器的流量和采样时间，换算成每立方米空气中的菌落数。以cfum3报告结果。,采样空气中细菌总数按下面公式算：空气的细菌数=W1000/(QT)式中：W-平皿细菌数，Q-流量:L/min，T-采样时间：min,谢谢你的阅读,知识就是财富丰富你的人生,