抗恶性肿瘤药医学知识宣教培训课件.ppt
抗恶性肿瘤药医学知识宣教,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,概述 introduction,细胞增殖周期的概念 增殖细胞群： M期，G1期，S期和G2期。,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,2,概述 introduction细胞增殖周期的概念 增殖细胞,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,3,抗恶性肿瘤药医学知识宣教3,2 抗肿瘤药物按细胞增殖周期分类（P496）周期非特异性药物（cell cycle non-specific agents） 烷化剂：氮芥、环磷酰胺、噻替哌 抗癌抗生素：丝裂霉素、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、博莱霉素 。,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,4,2 抗肿瘤药物按细胞增殖周期分类（P496）抗恶性肿瘤药医,周期特异性药物（cell cycle specific agents） 作用于S期药物：羟基脲、阿糖胞苷、甲氨喋呤 作用于M 期的药物：长春碱、长春新碱 作用于G2期和M期的药物：紫杉醇,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,5,周期特异性药物（cell cycle specific ag,常见不良反应,骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、肝肾损害、致畸胎等。,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,6,常见不良反应抗恶性肿瘤药医学知识宣教6,第五节 影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药 （Antimetalotites）(P498) 定义：化学结构与正常机体代谢物质相似，能够与代谢物竞争酶系统，从而发挥特异性对抗作用，干扰核酸合成，阻止肿瘤细胞的分裂繁殖。共性： 干扰DNA合成，主要作用于S期，属周期特异性药物,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,7,第五节 影响核酸生物合成的药物抗恶性肿瘤药医学知识宣教7,也能抑制RNA合成，从而抑制蛋白质合成，使进入S期细胞减少，降低肿瘤细胞对抗代谢药的敏感性，称之为自限作用。 瘤细胞可改变代谢途径，对抗代谢药产生耐药性。 选择性不高，多数能引起造血系统抑制、胃肠道黏膜损害、肝损害等。,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,8,抗恶性肿瘤药医学知识宣教8,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,9,抗恶性肿瘤药医学知识宣教9,甲氨喋呤（methotrexate,MTX，P499） 药理作用 化学结构与叶酸相似，称为抗叶酸药 影响DNA合成 dUMP叶酸 FH2 FH4 5,10甲撑FH4 dTMP MTX DNA干扰RNA和蛋白质的生物合成，有自限作用,FH2还原酶,（）,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,10,FH2还原酶（）抗恶性肿瘤药医学知识宣教10,用途 儿童急性白血病绒毛膜上皮癌牛皮癣 不良反应骨髓抑制胃肠道不良反应救援疗法：为减少MTX的毒性，有人主张对某些肿瘤在肿瘤区动脉给予MTX，然后im甲酰四氢叶酸，可提高疗效，减少不良反应，称为救援疗法。,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,11,用途 抗恶性肿瘤药医学知识宣教11,氟脲嘧啶（fluorouracil,5-FU，P499）作用：抗嘧啶药 (口服吸收不规则，静脉给药)dUMP 5-FU 5-F-dUMP dTMP DNA 5-FU 5-FUR 掺入RNA 干扰蛋白质合成,（5-氟脲嘧啶脱氧核苷酸）,脱氧胸苷酸合成酶,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,12,氟脲嘧啶（fluorouracil,5-FU，P499）（5,应用：抗癌谱广，对多种肿瘤有效消化道癌症和乳腺癌（疗效较好）卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤（有一定疗效）,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,13,应用：抗恶性肿瘤药医学知识宣教13,巯嘌呤（mercaptopurine,6-MP，P499） 药理作用：嘌呤拮抗剂 HGPRT （） 肌苷酸6-MP T-IMP 腺苷酸 鸟苷酸T-IMP:硫代肌苷酸HGPRT:次黄嘌呤鸟苷酸合成酶,DNA,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,14,巯嘌呤（mercaptopurine,6-MP，P499）D,代谢 肝6-MP 硫尿酸（无活性） 黄嘌呤氧化酶 （） 别嘌呤醇,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,15,代谢抗恶性肿瘤药医学知识宣教15,别嘌呤醇可阻碍6-MP在肝内的代谢，从而提高6-MP的疗效与毒理，二者合用时应注意减量。应用：儿童急性淋巴性白血病（疗效较好）绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎（有一定疗效）,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,16,别嘌呤醇可阻碍6-MP在肝内的代谢，从而提高6-MP的疗效与,羟基脲（Hydroxyurea,HU，P501）作用：可口服，S 期,核糖胞苷酸,核糖核苷酸还原酶,HU,脱氧胞苷酸,DNA,（）,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,17,羟基脲（Hydroxyurea,HU，P501）核糖胞苷酸核,用途：黑色素瘤慢性髓性白血病（疗效较好）头颈部癌、肺癌、宫颈癌（有一定疗效）不良反应：骨髓抑制（巨幼红细胞贫血）胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻）致畸，肾功能不佳者慎用,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,18,用途：抗恶性肿瘤药医学知识宣教18,阿糖胞苷（Cytarabine,Ara-c，P501）作用：抗嘧啶药（口服易破坏） 掺入DNA 干扰DNA复制 细胞死亡,脱氧胞苷激酶,（二磷酸胞苷三磷酸胞苷）,多聚酶,（）,Ara-CDP/Ara-CTP,Ara-C,脱氧核糖核苷酸,DNA,Ara-C,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,19,阿糖胞苷（Cytarabine,Ara-c，P501）脱氧胞,用途：急性粒细胞白血病（缓解急性粒细胞性白血病单独应用最有效药物）单核细胞白血病，实体瘤疗效不佳。,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,20,用途：抗恶性肿瘤药医学知识宣教20,1 烷化剂（alkylating agents）（P491） 定义：分子中具有活泼的烷化基团，能与细胞中的功能基团如DNA碱基或蛋白质分子中的氨基、巯基、羟基等起作用，以其本身的烷基取代这些基团的氢原子而起烷化作用。,第六节 直接破坏DNA并阻止其复制的药物,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,21,1 烷化剂（alkylating agents）（,抗恶性肿瘤药医学知识宣教培训课件,环磷酰胺Cyclophosphamide,CTX口服吸收良好作用与用途：抗癌作用强、抗癌谱广，对多种肿瘤有效。恶性淋巴溜（疗效显著）多发性骨髓溜、急性淋巴细胞白血病、卵巢癌、乳癌（有效）,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,23,环磷酰胺Cyclophosphamide,CTX抗恶性肿,代谢活化 CTX 醛磷酰胺 磷酰胺氮芥 DNA烷化交叉联结,肝微粒体酶（氧化裂环）,（癌组织内）,分解,p450,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,24,代谢活化肝微粒体酶（氧化裂环）（癌组织内）分解p450抗恶性,不良反应：消化系统反应脱发率高于其他药物造血系统反应（骨髓抑制）化学性膀胱炎,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,25,不良反应：抗恶性肿瘤药医学知识宣教25,噻替哌Thio-TEPA 特点：选择性高抗癌谱广主要用于乳腺癌、巢癌、肝癌、恶性黑色素瘤和膀胱瘤主要不良反应为骨髓抑制。,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,26,噻替哌Thio-TEPA抗恶性肿瘤药医学知识宣教26,马利兰（白消安）（Myleran,buzulfan） 特点：主要用于慢性粒细胞性白血病对急性白血病无效对其他肿瘤作用不明显对骨髓有抑制作用,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,27,马利兰（白消安）（Myleran,buzulfan）抗恶性肿,丝裂霉素（mifomycin）一般静脉给药作用与用途：抗癌谱较广，选择性不高用于子宫颈癌（与博来霉素、长春新碱合用）胃、胰腺和肺癌（与阿霉素、5-FU合用）慢性粒细胞性白血病、恶性淋巴瘤,3、 抗癌抗生素类（P506）,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,28,丝裂霉素（mifomycin）一般静脉给药3、 抗癌抗生素,不良反应：毒性较大胃肠道反应肾脏毒性和间质性肺炎迟发的骨髓抑制,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,29,不良反应：抗恶性肿瘤药医学知识宣教29,博来霉素bleomycin作用：主要用于磷状上皮癌（头颈、口腔、食管、阴茎、外阴、宫颈等）淋巴瘤和睾丸癌、卵巢癌银屑病和寻常疣,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,30,博来霉素bleomycin抗恶性肿瘤药医学知识宣教30,不良反应：过敏性休克样反应、发烧间质性肺炎、肺纤维化（少而严重）造血系统影响很少,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,31,不良反应：抗恶性肿瘤药医学知识宣教31,多柔比星（doxorubicin）,又称阿霉素（adriamycin）.P509 作用：抗癌谱较广主要用于急性白血病和淋巴瘤实体瘤：乳癌、肺癌、骨肉瘤（显效）子宫内膜、睾丸、前列腺、子宫颈、头颈部癌（有效）,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,32,多柔比星（doxorubicin）,又称阿霉素（adriam,不良反应：骨髓抑制心脏毒性较柔红霉素轻,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,33,不良反应：抗恶性肿瘤药医学知识宣教33,影响蛋白质合成的药物天然产物及其衍生物,长春碱紫杉醇喜树碱,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,34,影响蛋白质合成的药物天然产物及其衍生物长春碱抗恶性肿瘤药医,应用与联合应用抗肿瘤药物的基本原则,1、从细胞增殖动力学出发进行设计将作用于不同时相的药物合用，在多个环节上杀灭瘤细胞交替应用周期特异性和非周期特异性药物2、从抗肿瘤药物的抗肿瘤机制出发进行设计,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,35,应用与联合应用抗肿瘤药物的基本原则1、从细胞增殖动力学出发进,3、从降低药物的毒性出发进行设计4、从抗瘤谱出发进行设计5、给药方法的设计,抗恶性肿瘤药医学知识宣教,36,抗恶性肿瘤药医学知识宣教36,
