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    5 FU及其衍生物汇总课件.ppt

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    5 FU及其衍生物汇总课件.ppt

    5-FU及其衍生物,氟尿嘧啶去氧氟尿苷氟脲苷卡莫氟替加氟优福定卡培他滨替吉奥,氟尿嘧啶衍生物,发现,发现鼠肝癌组织较正常组织更易利用放射性核素标记的尿嘧啶,说明尿嘧啶存在不同的酶代谢途径。,5-FU 5位氟原子代替了尿嘧啶5位的氢,5-FU与尿嘧啶的体积相当,故在转录中5-FUTP可被RNA聚合酶误认为是UTP。导致5-FU在各种的RNA中均可嵌入。,5-FU的作用机制,5-FU的作用机制,TP: 胸苷磷酸化酶 TK: 胸苷激酶UP: 尿苷磷酸化酶 UK: 尿苷激酶 OPRT: 乳清酸磷酸核糖转移酶,5-FU的作用机制,LV是四氢叶酸(FH4)的甲酰衍生物,在体内经VitB12的作用脱去甲基形成FH4。叶酸是FdUMP抑制TS作用的辅助因子,其水平影响对机体5-FU的敏感性,并且叶酸的多谷氨酸结构可增强FdUMP与TS的结合力,并且有效的稳定复合物的三元结构使之不易分解,所以提高叶酸浓度可以增强5-FU对TS的抑制作用。,5-FU特点,半衰期短:T1/2 = 10 min ,血药浓度低。 要持续静脉输注 需同增效剂四氢叶酸同时使用不可口服 增加住院费用,影响生活质量缺乏肿瘤选择性:DPD酶在肿瘤与组织,不同患者之间差异大。 CIV:中枢神经性、心脏毒性(2%-5%)、手足综合症 推注:骨髓、口腔黏膜炎、消化系统、皮肤不良反应,氟尿苷(FUDR),氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物,药理作用同氟尿嘧啶,疗效是氟尿嘧啶的2-3倍,毒性为氟尿嘧啶的1/5-1/6,但对RNA的抑制作用不如氟尿嘧啶。,去氧氟尿苷(dFUR),商品名:氟铁龙(进口)嘧啶核苷磷酸化酶组成( PyNPase): 胸苷磷酸化酶(人)与尿苷磷酸化酶(小鼠),肿瘤组织 正常组织 血清机制:氟铁龙的结构式与胸苷、尿苷类似, 可被嘧啶核苷磷酸化活化成5-Fu。口服后迅速吸收,1 2 h 血药浓度达峰值代谢:12 h内尿中的主要排泄物为原形物质、5-Fu 及 5-脱氧-D-核糖,卡莫氟HCFU,商品名:嘧氟禄抗癌谱广,治疗指数高,无交叉耐药性.(5-FU和FT207)非肝脏代谢依赖性药物 ,不需要P450酶分布:T1/2=11h,口服2-4h达到Cmax,维持8h,胃肠,肝肾,膀胱浓度高。 代谢: 80 %由尿中排出 , 其余经胆道,呼吸排出。ADR: 胃肠道反应、发冷、倦怠 、皮疹 、轻微骨抑。中枢神经:热感,尿频。服药后15 120min , 持续0.5一 4h , 然后自然消失。,替加氟FT207,商品名:喃氟啶特点:肝脏内由P450活化产生5-FU,后分布到全身,口服后 13 h血中浓度达最高峰, 持续时间长于静脉给药。分布半衰期:5-12h。脂溶性提高,可以口服。由于P450酶系广泛分布于肝脏,且个体差异较多,毒性依然较大ADR:胃肠道 神经毒性:小脑共济失调,昏迷,优福定 替加氟:尿嘧啶(1:4)由于尿嘧啶(U) 减少全身5-FU的灭活,借此维持血液和肿瘤组织的5-FU浓度,使5-Fu在血和肿瘤组织中维持时间延长。尿嘧啶是5-Fu分解限 酶(二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 有效抑制剂, 这使5-Fu在机体的血药浓度大大增加。,优福定UFT,卡培他滨机制,卡培他滨动力学,肝脏代谢,清除半衰期0.7h。用药 3 4 h 后, FU 的分解产物FBAL达到峰值, 其消除 T 1/ 2 为 2. 611. 5 h。代谢产物主要由肾脏排除, 从尿液中消除的原药为 71 %轻中度肝功能减退不需调整剂量。轻至中度肾功能损害病人的肌酐清除率对 5.-DFUR 或FU 的药动学参数无影响, 但肌酐清除率下降引起FBAL 的 AUC 增加。,用药约 2 h 后可达到最大浓度食物降低卡培他滨的吸收速度和吸收程度,食物使卡培他滨和 FU 的 T max 延长 1. 5 h卡培他滨与血浆蛋白的结合率相对较低 , 且非浓度赖性。,不良反应,消化系统:可逆性胃肠道反应(腹泻)。严重的副作用少见。手足综合症(50%)神经系统:头痛、眩晕、感觉异常等较常见,严重者少见血液系统:中性粒细胞减少,贫血其他:厌食,脱水,疲乏,常见。,替加氟吉美嘧啶:奥替拉西钾=1:0.4:1吉美嘧啶:体外抑制DPD的作用较尿嘧啶高约200倍。强效且竞争性抑制DPD对5-FU的分解,提高血中和肿瘤组织中5-FU的有效浓度和作用时间,并增加肿瘤组织对5-FU的敏感性。奥替拉西钾:选择性的抑制胃肠中的OPRT,阻断5-FU在胃肠道代谢所带来的毒副反应,在肿瘤和骨髓组织中分布少,不影响其中的OPRT,对5-FU的抗肿瘤作用几乎没有影响。,替吉奥(S-1维康达),1.通过P450(CYP2A6)调节,形成不稳定的中间产物(5-羟呋喃尿嘧啶),后者自然断裂产生5-FU。2.发生于细胞液,被脱氧胸苷磷酸化酶调节。,替吉奥作用机制,不良反应,骨髓抑制:溶血性贫血DIC爆发性肝炎脱水重度肠炎(0.5%),严重胃肠道反应,急性胰腺炎间质性肺炎(0.3%),心肌梗死脑白质病嗅觉丧失横纹肌溶解症,严重不良反应,

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