第三章实验动物的微生物学与寄生虫学ppt课件.ppt

1,第三章,实验动物的微生物学与寄生虫学,2,控制微生物的意义,预防隐性感染和潜伏感染；防止人畜共患病；避免对实验结果的影响。生产标准实验动物。,3,第一节 实验动物微生物与寄生虫控制,一、实验动物传染病的危害二、普通级动物三、清洁动物四、无特定病原体动物五、无菌动物六、实验动物的微生物和寄生虫控制标准,4,一、实验动物传染病的危害,潜伏感染,显性感染,隐性感染,病原携带,5,感染的4种形式,显性感染：具有明显的病症；隐性感染：病原体携带者，可因刺激而发病，影响实验结果，向外排毒；潜伏感染：感染的潜伏期，有的很长时间。病原携带状态：经过感染后耐过感染幸存下来，外观正常，但是影响实验的效果。,6,潜伏感染,实验刺激可能激发疾病；如：乳酸脱氢酶病毒（LDHV），潜伏感染时会引起乳酸脱氢酶升高，干扰动物的免疫功能，影响实验结果。绿脓杆菌，在一定条件刺激下会诱发动物患病。,7,隐性感染,如:仙台病毒，是大、小鼠中一种常见病的病原体，流行时感染阳性为50%以上。多为隐性感染，在饲养环境发生变化时，常可急性爆发，造成在动物群体中流行肺炎。特点：传播快、流行广，呈急性肺炎变化。主要是幼鼠和子鼠发病，成年鼠多呈阴性感染。临床症状：类似感冒，患鼠打“呼噜”，被毛粗乱。,8,传染病流行的3个基本条件,传染源：病毒、细菌、寄生虫等；传播途径：空气、血液、消化道、接触等；易感动物：与动物的种类，年龄，季节有关。,9,1. 动物及实验损失,某些疾病如鼠痘、兔出血症、细小病毒病等的流行,可导致实验动物集体死亡或质量下降,可造成严重的经济损失,或使正常实验被迫中断。,10,2.威胁人类健康,这种病许多是人畜共患的疾病,可在人与动物之间传播流行。例如：鼠痘病毒，B病毒，狂犬病毒等,11,3. 影响实验结果,这种病可不同程度地干扰实验结果,从而影响研究工作的准确性和可靠性,甚至得出错误的结论。,12,二、CVA,定义 种类及要求 饲养管理 应用,13,1.CVA定义,要求不携带所规定的人畜共患病病原和动物烈性传染病病原,以及人畜共患寄生虫 是微生物和寄生虫控制级别最低的实验动物;如沙门菌、结核分支杆菌、狂犬病病毒和兔出血症病毒等;与CLA相比，排除的微生物较少，表面上健康无病，很可能有隐性感染的病原体存在；,14,2.种类及要求,常见的普通级动物有豚鼠、地鼠、兔、犬和猴。2001年版实验动物国家标准取消了普通级小鼠和大鼠等级标准，不再设普通级小鼠和大鼠等级。按标准，普通级动物应排除的病毒、细菌、体外寄生虫的种类见附表 。,15,病毒监测等级表,16,细菌监测等级表,17,寄生虫监测等级表,18,3.饲养管理,普通级动物饲养在普通环境中，对温度、湿度、换气次数、落下菌数、氨浓度、噪声和照明等实行控制，饲养管理上采取一定的防护措施，预防人兽共患病和动物烈性传染病的发生。,19,4.应用,普通级动物作实验时，刺激因素可能诱发隐性或潜伏感染的动物发生显性感染，并出现组织器官的结构、形态、生理生化、血液与免疫学改变，将不同程度的影响实验结果的准确性，因此该等级动物仅供教学和科研预实验使用。,20,三、CLA,定义 种类及要求 饲养管理 应用,21,1.定义,除普通动物应排除的病原和寄生虫外，不携带对动物危害大和对科研干扰大的病原和寄生虫。如小鼠肝炎病毒、仙台病毒等。 特征：体内可以有一些微生物存在，但不具有传染性，不能有隐性感染，属于健康动物。应用广泛，培育容易，成本较低。用于一般教学和科学研究。,22,2.来源、种类及要求,来源于SPFA或无菌剖腹产动物，常见的CLA有小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔。2001年版实验动物国家标准不设清洁级犬、猴标准，清洁动物应排除的病毒、细菌、体外寄生虫种类见表。例如要求清洁大鼠必须排除5种细菌、2种病毒、3类（种）寄生虫；清洁小鼠必须排除4种细菌、3种病毒、3类（种）寄生虫。,23,病毒监测等级表,24,细菌监测等级表,25,寄生虫监测等级表,26,3.饲养环境的要求,饲养在温度、湿度相对恒定的半屏障环境中，该环境严格控制人员、物品和环境空气的进出；所使用的笼器具、器械、垫料等一切用具及饲料、饮用水都需经过消毒灭菌处理；进出动物室的人员必须遵守屏障环境动物室的操作规范，要淋浴、穿灭菌衣、戴灭菌手套和口罩等。,27,4.应用,要求排除的微生物和寄生虫多于普通级动物，在实验中受动物疾病的干扰较少，其敏感性和重复性也较好，比SPF动物容易达到质量标准。目前，清洁动物在我国已广泛应用于科学研究和其他用途。,28,四、SPFA,定义 种类及要求 饲养管理 应用,29,1.定义,除清洁动物应排除的病原和寄生虫外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原和寄生虫。如铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌等。,30,SPFA标准,不同的国家有不同标准没有某种病原体，不影响实验结果的动物；必须将所有常见的病原体，不管是否影响实验全部要求排除；要求排除对实验动物可能有危害的病原体，要求排除对实验有影响的特定病原体。,31,2.来源、种类及要求,种群来源于无菌动物或剖腹产净化动物，常见的SPF动物有小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬和猴。 按标准，SPF动物应排除的病毒、细菌、体外寄生虫的种类见表。,32,3.饲养环境的要求,饲养于屏障环境中，该环境严格控制人员、物品和环境空气的进出。SPFA房 层流架(生物净化间) 滤过帽,33,4. SPFA的应用,研究工作 药理学、毒理学、肿瘤免疫学、传染病等广泛应用血清和疫苗制造 细菌、病毒性诊断血清，各种疫苗生产需要大量的SPFA的组织、脏器等。生物学鉴定 破伤风抗病毒、百日咳菌苗、狂犬病疫苗要用SPF鼠；口蹄病疫苗、结核菌素要用SPF豚鼠；白喉抗毒素、热原试验要用SPF家兔等，,34,五、GFA,定义 种类及要求 饲养管理 应用,35,1. GFA定义,用现代的技术手段在动物体内检测不到有其他生命体的动物；GFA是一个相对的概念，并不是真正没有。垂直感染的微生物可以忽略；有的微生物不能检测出来。在隔离器中培育和饲养。,36,2.来源、种类及要求,其来源是普通动物经无菌剖腹产手术，幼仔在无菌隔离器中人工哺育或由其他无菌动物代乳饲育而成。常见的无菌动物有小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔。按标准，无菌动物应排除的病毒、细菌、体外寄生虫的种类见表,37,病毒监测等级表,38,细菌监测等级表,39,寄生虫监测等级表,40,常见实验动物的妊娠期和预产期,41,3.GNPA,指用现代的技术和手段从动物体内只能检测到已知菌的动物；根据植入菌的多少，可以将GNPA分类。单菌动物：mono-associated animal双菌动物：di-associated animal多菌动物：poly-associated animal,不同国家接种微生物情况,43,4.GFA的应用,1 在实验动物学方面的应用2 免疫学方面的应用3 微生物学方面的应用4 肿瘤学方面的应用5 老年学方面的应用6 在放射生物学方面的应用,4.1 两种兔感染鼠伤寒疫苗后抗体消长,45,4.2 苏铁素对小鼠的致癌作用,46,苏铁素的致癌作用,GFA口服苏铁素不会出现肿瘤，但口服苏铁素的CVA普遍可发生肿瘤，研究证明CVA的肠道菌群分解苏铁素，产生致瘤物质所致 。1.与服用方式有关；2.与带菌情况有关；3. CVA的肠道菌群能分解苏铁素，产生致癌物质所致。,47,4.3 老年学方面的应用,大量的研究资料表明，GFA的寿命比CVA长，GF大鼠的寿命约比CV大鼠延长1/3。雌GFA的寿命比雄性的短；CVA则雌性动物比雄性动物长；大量统计资料表明，人类的寿命女人比男人长。,GFA与CVA寿命比较,各种动物与人的平均寿命比较,人与各种实验动物寿命比较,51,4.4 口腔医学的应用,很早人们就认为龋齿的形成与微生物感染有关，认为乳酸杆菌在此病中起主要作用，但一直没有得到实验证明。GFA的诞生，才有可能对龋齿的形成进行认真的探索。 研究表明，没有微生物的参与，不可能发展成龋齿，细菌是此病的病因。GFA无龋齿，链球菌是引起龋齿的主要菌种，而不是乳酸菌，其中各种粘液性链球菌的作用最强。近来发现细菌感染与其它牙科疾病也有关。目前正在用GFA模型进行牙周炎、 齿槽脓漏的研究。,52,六、不同等级实验动物的比较,1 按微生物控制程度进行实验动物的分类,54,2 各国标准,中国：GFA、GNPA、GNA为4级，SPFA为3级，CLA为2级，CVA为1级。 欧美：GFA为4级，GNA为3级，SPFA为2级，CVA为1级。,各种等级实验动物的相互关系,56,第二节 实验动物常见感染性疾病,一实验动物感染性疾病概念 二病毒性疾病 三细菌性疾病 四寄生虫疾病,57,一实验动物感染性疾病概念,人兽共患病动物烈性传染病一般性疾病和寄生虫疾病,58,潜伏感染,是指病毒的DNA或逆转录合成的cDNA以整合形式或环状分子形式存在于细胞中，造成潜伏状态，无症状期查不到完整病毒，当机体免疫功能低下时,病毒基因活化并复制完整病毒，发生一次或多次复发感染，甚至诱发恶性肿瘤。,59,1.人畜共患病的主要病原体,病毒：淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）、狂犬病病毒、猕猴疱疹病毒(B病毒)、汉坦病毒(流行性出血热病毒,EHFV)等。细菌：沙门菌、布鲁杆菌、志贺菌、结核分枝杆菌、钩端螺旋体等。真菌：皮肤病原真菌等。寄生虫：弓形虫等。,60,2.实验动物主要烈性传染病病原体,鼠痘病毒(小鼠脱脚病病毒)、兔出血症(兔瘟)病毒、犬细小病毒(急性出血性肠炎)、犬瘟热病毒、传染性犬肝炎病毒。,61,3.实验动物一般疾病的病原体,病毒：小鼠肝炎病毒、小鼠仙台病毒、猴反转录型病毒等。细菌：巴斯德杆菌、泰泽病原体、鼠棒状杆菌、支原体等。寄生虫：多种体内寄生虫。,4. 微生物学监测对象的选择,63,5. 选择“指示病毒”,原理: 是选择那些主要通过某一种途经感染,且感染率高的病毒来进行取样监测。例如：仙台病毒，主要通过呼吸道传染，且感染率高；肝炎病毒，主要通过消化道传染，且感染率高；微小病毒，主要通过垂直传染，且感染率高。,64,二病毒性疾病,淋巴细胞脉络丛脑膜炎 鼠痘 狂犬病 流行性出血热,65,1.淋巴细胞脉络丛脑膜炎,LCM是一种人畜共患病,由LCMV诱发；在实验动物多呈隐性感染。小鼠感染后可不出现症状,但可通过胎盘传给子代。感染该病毒的小鼠是研究病毒特异性免疫耐受性疾病的理想动物模型。,66,1.1 病原学,病原是LCMV,属砂粒病毒,呈圆形或椭圆形,单链RNA,有囊膜,可在鸡胚绒毛尿囊上增殖,但不产生可见痘斑,只有适应生长后才产生细胞病变。,67,1.2 流行病学,传染源 感染LCMV的野小鼠或实验小鼠。 传播途径 接触带病毒野鼠或实验小鼠的分泌物、排泄物，吸血昆虫传播，胎盘垂直传播等。易感动物 小鼠、豚鼠、大鼠、兔等,人也易感。,68,1.3 症状,在实验动物多呈隐性感染,小鼠感染后可不出现症状。人感染后表现类流感样症状,严重者侵犯中枢神经引起脑膜炎等。,69,1.4 诊断,此病毒通常是无症状感染。怀疑本病时,可将患者动物的血清、脑脊液或病变组织接种在SPF小鼠脑内,该小鼠4-5天后死亡。也可用血清学方法检测LCMV抗体。,70,2.鼠痘,鼠痘,又称小鼠传染性脱脚病，是由鼠痘病毒感染引起的小鼠烈性传染病,患病动物往往未出现症状就死亡,病死率高达90%以上。,71,2.1 病原学,鼠痘病毒属痘病毒科,双链DNA结构,包膜上有血球凝集素,可凝集鸡的红细胞。鼠痘病毒与其他痘病毒之间的抗原关系密切,血清学上有明显的交叉反应。,72,2.2 流行病学,传染源: 感染鼠痘病毒的野小鼠和实验小鼠。传播途径: 接触病鼠患处的渗出液、分泌物及其污染物品。易感动物:小鼠,尤其是A、C3H、DBA/2、BALB/c、CBA等品系。有抵抗力的品系：C57BL/6和C57BL/10,73,2.3 症状,小鼠肢体和尾巴严重水肿、溃疡,最后坏死脱落,故称脱脚病。,74,2.4 诊断,根据流行病学、症状特征、病毒分离鉴定、血清学检查可作诊断。血清学检查方法主要有酶联免疫吸附试验(ELISA)等。,75,2.5 预防与控制,定期作血清学监测,防止将传染源引入种群和实验室,隔离可疑小鼠,扑灭感染鼠群。一切可能受污染的物品要高压消毒,房间用福尔马林等消毒剂熏蒸。.接种牛痘疫苗可预防此病。,76,新闻,据新华社华盛顿11月1日电 美国研究人员利用基因工程手段开发出一种新型鼠痘病毒，能杀死所有接种了普通鼠痘疫苗的老鼠。这一成果公布后，在美国引发了有关生物技术研究与反恐之间关系的新争议。,77,美研制致命鼠痘病毒引发争议,鼠痘病毒不会传染给人，但它与天花病毒是近亲。一些科学家因此担心，布勒等人的技术有可能会给恐怖分子以灵感，被用于制造更加致命、能杀死疫苗接种者的新型天花病毒。反对者说，此类研究风险很高，根本没有必要进行，即使开展研究也应该保密，最好不要公开。,78,3.狂犬病,狂犬病又称恐水症,是一种由狂犬病病毒引起的、累及中枢神经系统的急性传染病,为人兽共患病。动物感染后,一般有两种表现类型: 狂暴型和麻痹型人感染后出现高度兴奋、恐惧不安、畏风、流涎,以及由于咽喉肌和呼吸肌痉挛而发生的恐水、吞咽困难、呼吸困难等症状,严重者瘫痪甚至死亡。,79,3.1 病原学,狂犬病病毒属于RNA型的弹状病毒科,病毒形似子弹,单链结构,表面有脂蛋白包膜。病毒对过氧化氢、高锰酸钾、新洁尔灭、来苏儿等消毒药敏感。,80,3.2 流行病学,狗、猫、猪、牛、马及其它野生食肉类动物以及松鼠、家鼠都可以携带狂犬病病毒。人对狂犬病毒普遍易感。狂犬病的潜伏期长短不一，短的几日，长的数十年，多数是1-3个月。传播途径 主要通过咬伤传播,也可由带病毒唾液经各种伤口和抓伤、舔伤的黏膜和皮肤而入侵。少数可通过对病犬宰杀、剥皮、切割等过程而被感染。,81,3.3 流行病学人感染的途径,通过伤口或皮肤粘膜传染，如被疯动物咬伤、抓伤、宰杀疯动物、剥疯动物皮、接触疯动物污染的物品、肛门粘膜、伤口被狗舔过。通过口腔粘膜传染。曾有人因缝补被疯犬咬破的衣服、用牙齿咬线而受感染引起发病死亡。因吃狗肉而感染狂犬病毒引起发病死亡者亦不少见。通过病人唾液感染。曾有人被病人唾液污染手部伤口而感染了狂犬病；,82,3.4 症状,犬狂暴型表现为高度兴奋、冲撞、性欲亢进、攻击人畜、死亡。犬麻痹型表现为吞咽麻痹、伸颈、伸舌、流涎等，继而死亡。,83,3.4 症状,最后出现呼吸、循环衰竭而死亡。病程一般不超过7天。人感染后,临床表现为特有的恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪、甚至死亡。,84,3.5 诊断,如果患病动物出现典型的病程,则结合病史可作出初步诊断。当动物或人被可疑病犬咬伤后,应及早对可疑病犬作出确诊.尸检动物脑组织内基氏小体可确诊。,85,3.6 预防与控制,迅速咨询疾防控制中心，由专业医师进行伤口处理。及时(在咬伤后几分钟内)对伤口进行清洗消毒，可用20肥皂水或0.1新洁尔灭充分洗涤5-10分钟，再用清水彻底冲洗。较深伤口冲洗时，用注射器深入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。再用75酒精消毒，继之用3-5碘酒涂搽。伤口应尽可能暴露。被严重咬伤者伤口周围及底部需注射抗狂犬病血清，或使用狂犬病免疫球蛋白。按说明书要求注射人用狂犬病疫苗。,86,4.流行性出血热,流行性出血热(EHF)又称为肾综合征出血热,为人兽共患病。引起该病的流行性出血热病毒主要存在于野生啮齿类动物,偶尔也会传播给实验大鼠和小鼠,继而传播给人。实验动物感染后,多呈隐性感染和持续带病毒状态,无明显临床症状和病理改变,但传染给人则可引发疾病。,87,4.1 病原学,引起本病的是流行性出血热病毒,又称为汉坦病毒,单链RNA结构,有囊膜,可凝集鹅的红血球。该病毒能在多种细胞中生长,且细胞病变不明显。此病毒对环境和理化因素的抵抗力较差。,88,4.2 流行病学,传染源 主要是携带该病毒的野鼠,以黑线姬鼠和褐家鼠为代表,可在实验大鼠等啮齿类动物中流行。近年发现,该病毒可由实验大鼠传播给人。传播途径 该病的传播途径尚不十分明显,主要以螨等吸血昆虫为传播媒介。另外,含有病毒的血,尿,分泌物等,污染人的皮肤破损处,或病鼠咬伤人,也使人患病。易感者 主要是人，其次是大鼠、小鼠等实验动物。动物感染后可不发病,而人则发病。,89,4.3 症状,人感染后出现头痛、眼眶痛、腰痛等“三痛”症状，脸、脖子、胸部红肿等“三红”体征，经过低血压期、少尿期、甚至闭尿期，最后到多尿期。有发热、头痛等类感冒症状，个别病例严重时并发急性心力衰竭，可导致死亡。具有发热、出血、肾损伤三大特征。春天来了流行性出血热也来了,90,4.4 诊断,多数易感动物对该病毒表现为无症状感染，其诊断主要靠血清特异性抗体检测,也可在感染大鼠的肺组织中查出特异性病毒抗原。常用的方法有酶联免疫吸附试验和兔疫荧光抗体试验等。,91,间接免疫荧光试验,有些抗原-抗体反应，不能直接观察到，需要加上标记物帮助观察。免疫荧光试验就是利用荧光染料（罗丹明）标记抗体，形成荧光染料抗体复合物，将此物滴加在待检标本上，30min后，用缓冲液冲洗，镜检，若有特异抗原，荧光染料抗体复合物就连接在抗原上，若无抗原，荧光染料抗体复合物就被冲洗掉。,间接免疫荧光技术,利用荧光染料标记抗体，如罗丹明，滴加抗体于待测标本上，孵育30分钟后，用缓冲液冲洗，干燥后，在显微镜下观察，待测样本上如果有细菌，即有抗原，抗原和荧光抗体结合形成复合物，可以检出。,结合了荧光物质的特异性抗体,细菌细胞,93,4.5 预防与控制,由于野鼠是本病的主要传染源和病毒携带者，因此消灭野鼠，防止野鼠进入动物饲养室和实验室是预防该病的关键措施。定期做血清检查具有重要意义。无菌剖腹取胎术和屏障环境饲养可根除该病毒感染.,94,5. 其他病毒,小鼠肝炎病毒(Mouse hepatitis virus MHV) 仙台病毒(Sendai virus)小鼠肺炎病毒Pneumonia virus of mice,95,5.1 小鼠肝炎病毒,属冠狀病毒科。自然宿主為小鼠，也容易感染裸鼠与免疫缺陷小鼠。可引起多種型式的病症，發病時無症狀或昏睡，皮毛粗剛，厭食，或有神經症狀。傳染途徑依不同型分为飞沫传染或經口傳染。控制方法1. 清除受感染的族群 2. 利用剖腹产防止污染 3. 杀死所有新出生的小鼠，停止繁殖，成鼠至少隔离6-8個星期，如此聚居地裡的病毒才可以完全消除。,96,5.2 仙台病毒,屬RNA病毒中的副黏液病毒科第一型。可構成小鼠最常見的呼吸器官疾病，通常不會產生明顯的臨床症狀，而多呈潛伏性感染 。 臨床症狀：皮毛粗剛，呼吸困難和發生氣管囉音。預防及控制：避免讓感染進入動物房內，定期對供應商作健康狀況監視，隔離。,97,5.3 小鼠肺炎病毒,天然宿主：小鼠、大鼠和倉鼠。屬於副黏液病毒屬的肺病毒。小鼠常見的感染(感染率 50%)，通常無臨床症狀。 病變：引起慢性鼻炎，間質性肺炎。控制：使用剖腹產及良好的環境障壁。,98,三、细菌性疾病,特点 沙门菌病 支原体病 巴斯德杆菌病,99,1. 特点,引发此病的细菌可分为人兽共患病病原菌、动物致病菌和条件致病菌三大类。其中,后者对实验结果的影响最易被忽视,因此必须严格控制。对此病一般不主张治疗,因为药物不能根除感染的病原菌,而使治愈的动物成为新的传染源。,100,2.沙门菌病,实验动物的沙门菌(Salmonella)病为人兽共患病,主要由鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌引起的。,101,2.1 病原学,沙门菌属革兰阴性短杆菌,无芽孢、有鞭毛、能运动。该菌不发酵乳糖和蔗糖,不凝固半乳糖,不液化明胶,不产生靛基质；在营养琼脂上生长良好。,102,2.2 流行病学,传染源：携带鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌的野鼠、苍蝇、动物粪便及病鼠等。传播途径：粪便污染垫料、饲料、引用水后,经消化道感染。 易感动物：大鼠、小鼠、豚鼠、兔。,103,2.3 症状与诊断,主要表现为摄食量少和腹泻,急性爆发型可导致动物迅速死亡。 根据症状及细菌培养鉴定可诊断。如果能从动物体液、组织、器官中分离出该菌,说明该菌已在动物体内广泛播散。严防野鼠,防止苍蝇、粪便污染,隔离和淘汰病鼠、病兔。,104,3.支原体病,支原体(Mycoplasma)又称菌形体、霉形体,是一群介于病毒和细菌之间的多形微生物。它可引起实验动物、家畜、家禽和人类发生有关疾病。危害实验动物的支原体有肺支原体、溶神经支原体、关节炎支原体等,105,3.1 病原学,支原体属革兰阴性,高度多态且大小不一,无细胞壁,仅在细胞质表面有3层细胞膜；在合适的琼脂培养基上可以形成约0.5mm直径的荷包蛋形菌落。,106,3.2 流行病学,传染源： 携带病原体或已经患病的小鼠、大鼠。传播途径： 带菌母鼠舔仔鼠，气溶胶传播,经污染笼具间接接触传播等。易感动物： 小鼠、大鼠。,107,3.3 症状,肺支原体可引起化脓性鼻炎和慢性肺炎等呼吸系统疾病；有时并发中耳炎、内耳炎引起实验动物“歪头病”,患鼠头斜于患侧转圈走，提起鼠尾使之倒立，患鼠身体迅速旋转；肺支原体感染生殖道可致死胎或不育。溶神经支原体导致小鼠旋转病,可出现头部震颤、身体翻滚等症状。关节炎支原体主要侵袭大鼠,引起多发性关节炎。,108,四寄生虫疾病,实验动物寄生虫按寄生部位可分为体内寄生虫(原虫蠕虫)和体外寄生虫(昆虫)两大类。,109,1. 特点,动物寄生虫的种类繁多,感染较为普遍,且难以根除；既影响动物的质量,干扰实验结果,又威胁饲养和科研人员的健康；寄生虫病不像细菌或病毒性疾病可在短期内造成大批动物死亡,而被忽视。,110,2.弓形虫病,弓形虫病又称毒浆原虫病,为人兽共患体内寄生虫病,由袭地弓形虫引起,111,2.1 病原学,袭地弓形虫依其不同发育阶段有滋养体、包囊、裂殖体、配子体和卵囊。滋养体和包囊出现在中间宿主和终宿主猫的体内，而裂殖体、配子体和卵囊则只出现在终宿主猫的体内。,112,2.2 生活史,猫吞食含弓形虫包囊的动物组织或成熟的卵囊后，包囊内的滋养体或卵囊内的子孢子即进入猫的消化道，并侵入肠上皮细胞进行繁殖，经裂殖子、配子体、配子、配子生殖等有性繁殖阶段后，产生卵囊。卵囊随粪便排除，在外界环境2-4天发育为成熟的感染性卵囊。部分弓形虫包囊内的滋养体，随猫的淋巴、血液到达全身组织器官的有核细胞内，进行无性繁殖。由于宿主产生免疫力，部分滋养体在宿主组织器官内形成包囊。,113,2.3 流行病学,传染源：终末宿主(猫),中间宿主(小鼠大鼠家兔豚鼠地鼠犬猴和人)。传播途径：实验动物和人误食含弓形虫成熟卵囊的食物,或含弓形虫包囊的肉类和乳类,即可发病。易感者：猫、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、地鼠、犬、猴和人。,114,2.4 症状,实验动物和人的主要病变是在肠道、眼、心、脑、肺、肌肉、肝、脾等器官,形成肉芽肿性炎症和坏死,并引起相应症状。病猫表现为稽留热、精神委靡、食欲减退、便秘、呼吸困难、四肢和全身肌肉强直、腹股沟淋巴结肿大。,115,练习题名词解释,CVACLASPFAGFAGNPA,116,填空题,实验动物传染病一般有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）4种表现形式。其流行传播必须具备（ ）、（ ）和（ ）三个基本条件。无菌动物来源是（ ）经无菌剖腹产手术，幼仔在（ ）中人工哺育或由其他无菌动物代乳饲育而成。常见的无菌动物有小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔。,117,填空题,实验动物传染病的危害有（ ）、（ ）和（ ）。清洁动物种群来源于（ ）或（ ），常见的清洁动物有小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔。实验动物的常见病原体感染疾病包括：（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。,118,填空题,狂犬病又称恐水症,是一种由狂犬病病毒引起的、累及中枢神经系统的急性传染病,为人兽共患病。动物感染后,一般有两种表现类型: （ ）和（ ）。流行性出血热(EHF)又称为肾综合征出血热,为人兽共患病。其症状为人感染后出现（ ）、（ ）、（ ）等“三痛”症状，（ ）、（ ）、（ ）红肿等“三红”体征，经过低血压期、少尿期、甚至闭尿期，最后到多尿期。,119,填空题,实验动物寄生虫按寄生部位可分为体内寄生虫( )和体外寄生虫( )两大类。,120,问答题,1、无菌动物应用于哪些方面？2、简述不同等级实验动物的特点比较。3、简述寄生虫疾病的特点。4、导致人畜共患病的主要病原体有哪些？,121,