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    小儿贫血概述精品医学PPT课件.ppt

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    小儿贫血概述精品医学PPT课件.ppt

    小儿贫血概述,.,贫 血 定 义,外周血中单位容积内红细胞数,血红蛋白量或红细胞压积低于正常值或其中二项明显低于正常值。,.,发病相关因素,年龄 新生儿 胎儿与母亲 婴幼儿 感染,遗传,造血物质缺 儿童 慢性失血,恶性疾病 地域性 江南-钩虫 两广-地中海,.,新生儿145g/L14月 90g/L46月100g/L 6月6岁 110g/L 614岁 120g/L,诊断标准,*海拔每升高1000m,Hb上升4%,.,贫血分度,极重度 重度 中度 轻度血红蛋白(g/L) 30 60 90 120 *(60) (90) (120) (145) RBC数 1.0 2.0 3.0 4.0 (1012/L),*括号内为新生儿分度标准,.,*MCV(fl) MCH(pg) MCHC(%)正常 8094 2832 3238正细胞 8094 2832 3238大细胞 94 32 3238单纯小细胞 80 28 3238小细胞低色素 80 28 32,MCHC 红细胞平均血红蛋白浓度,* MCV 红细胞平均容积,MCH 红细胞平均血红蛋白,形态分类,.,贫血分类,病因分类 红细胞和血红蛋白生成不足 红细胞破坏增加(溶血) 红细胞丢失过多,.,红细胞和血红蛋白生成不足 造血物质缺乏 缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血(B12、 叶酸缺乏)、Vit B6 缺乏、Vit C 缺乏 蛋白质缺乏、铜缺乏 骨髓造血功能障碍 再生障碍性贫血 单纯红细胞再生障碍性贫血 其它 感染、炎症、肾病、癌症、铅中毒等,.,红细胞破坏增加(溶血性) 红细胞内在异常 红细胞膜结构异常: 红细胞酶缺陷: 血红蛋白结构或合成障碍: 红细胞外在因素 免疫性: 非免疫性:,.,红细胞丢失过多(失血性) 急性失血性贫血 慢性失血性贫血 牛奶过敏、钩虫、月经过多,.,贫血临床表现,与不同病因、起病急慢、贫血轻重有关一般表现 皮肤(面、耳轮、手掌等),黏膜(口 唇、 脸结膜)苍白为突出表现 易疲倦、头晕、耳鸣、毛发干枯、营养低下,体格发育迟缓髓外造血表现:肝、脾、淋巴结轻度肿大,.,非造血系统表现 循环、呼吸系统:呼吸、心率加快,脉速、毛细血管搏动; 重度时心脏扩大,杂音,心衰; 消化系统:食欲减退,恶心,腹胀、便秘, 偶有舌炎, 舌乳头萎缩; 神经系统:精神不振,注意力不集中,情绪易激动 免疫系统:免疫功能下降,易感染;,.,小儿贫血的诊断,病史 发病年龄: 出生时 产前、产时出血 生后48小时内伴黄疸 新生儿溶血病 婴儿期 营养性、遗传性 儿童期 失血、再障、其他,.,病程经过和伴随症状 起病快、病程短: 急性溶血或急性出血; 起病缓慢: 营养性贫血、慢性溶血、 慢性失血; 伴随症状: 黄疸、血红蛋白尿,出血 感染,神经症状,骨痛, 肿块,肝脾肿大等;,.,喂养史:添加辅食,饮食质和量, 食物搭配等过去史:感染史(结核、钩虫) 慢性疾病史(肾病、风湿等) 服药史(氯霉素、磺胺等)家族史:遗传性贫血,.,体格检查 生长发育:发育障碍和特殊面容 营养状况 皮肤、黏膜 指甲、毛发 肝、脾淋巴结,.,实验室检查 血常规:血细胞形态(大小、异型、靶形、 染色情况)帮助判别贫血原因 RBC和Hb量判断有无贫血及程度 WBC和PLT帮助判别贫血原因 网织红细胞判断溶血或造血功能,.,营养性缺铁性贫血外周血涂片,., 骨髓检查:对有些病有诊断价值, 血红蛋白分析检查:HbF,Hb电泳、包涵体等,., 红细胞脆性:增高(HS) 降低(地贫) 特殊检查 红细胞酶活力测定 抗人球蛋白试验(Coombs) 血清铁代谢的检查:SI,SF,FEP(ZPP)基因分析,.,小儿贫血的治疗原则,去除病因 一般治疗药物治疗 铁剂 IDA 维生素B12、叶酸 巨细胞贫血 皮质激素 自溶、纯红再障 联合免疫抑制 再障,.,输红细胞 注意适应证、速度和量 一般每次510ml/kg 极重度或合并肺炎:57ml/kg 造血干细胞移植 并发症的治疗,.,营养性缺铁性贫血,营养性巨细胞性贫血,营养性贫血,.,营养性缺铁性贫血是体内铁缺乏血红蛋白(Hb)合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血; 临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少、铁剂治疗有效为特征; 婴幼儿发病率最高;对儿童危害大,是我国重点防治的儿童期常见病。,.,铁的代谢,人体内铁含量及其分布 铁含量与年龄、性别、体重、Hb有关 新生儿 75mg/kg 成人男性50mg/kg 女性 35mg/kg,.,分布 血红蛋白约64%,肌红蛋白约3.2% ; 铁蛋白及含铁血黄素(肝、脾、骨髓等)约32%; 微量(1%)存在于含铁酶和运转铁;,.,铁的来源 外源性铁 食物血红素铁(动物性食物): 铁吸收率高 含铁高且吸收率达10% 25%;母乳含铁0.05mg/dl, 吸收率49%; 牛乳含铁0.05 mg /dl, 吸收率4%;非血红素铁(植物性食物):吸收率低 1.7% 7.9%,.,食物铁含量、吸收率比较食物 铁含量(mg/100g) 吸收率%菠菜 2.9 1.3蛋黄 6.5 3牛乳 0.5 4黄豆 8.2 7肉类 3.4 25(1070)母乳 0.5 4970,.,内源性铁:红细胞释放的铁 衰老红细胞释放的铁全部再利用,.,铁的吸收和运转吸收部位:十二指肠和空肠上段 吸收途径:食物铁以Fe2+形式吸收进入细胞的Fe2+氧化成Fe3+ ; 一部分与去铁蛋白(apoferritin)结合形成铁蛋 白(ferritin) 保存在肠黏膜细胞中;另一部分与肠黏膜胞浆中的载体蛋白胞外 血液与血浆中转铁蛋白 (trans-ferrin, Tf)结合 随循环铁运到需铁及贮铁组织;,.,概念 血清铁(serum iron, SI):与血浆中约1/3转铁蛋白(transferrin,Tf ) 结合 的铁; 未饱和铁结合力:其余约2/3血浆Tf 仍具有与铁结合的能力;体外加入一定量的铁即可成饱和状态,加入的铁量为未饱和铁结合力 ;,.,血清总铁结合力(total iron binding capacity, TIBC): SI+未饱和铁结合力 转铁蛋白饱和度(transferin satura- tion, TS) : SI/ TIBC,.,促进铁吸收:还原物质,如Vit C、稀盐酸、 果糖、氨 基酸等, 使Fe 3+ Fe2+; 铁吸收下降:与磷酸、草酸等与铁形成不溶 性铁酸盐 ; 抑制铁吸收:植物纤维、咖啡、蛋、牛奶、 抗酸药等;,影响铁吸收因素,.,铁的利用 合成血红蛋白:铁骨髓 幼红细胞的线粒体中与原卟啉结合形成血红素与珠蛋白结合 合成肌红蛋白 与酶(单胺氧化酶等)结合,., 铁蛋白和含铁血黄素形式贮存 肝,脾,骨髓,铁的储存,.,铁的排泄 主要由肠道排出 少数经肾、汗腺、表皮细胞排出铁的需要量 早产儿:约2mg/(kgd) 4月3岁:约1mg/(kgd) 各年龄儿总摄入量:15mgd,.,胎儿期铁代谢特点 从母体获得(通过胎盘) 孕后期3个月获铁多,约4mg/d 足月儿从母体获铁可供生后45月之需,早产儿从母体获铁少,易发生缺铁 孕母严重缺铁可影响其对胎儿的铁供应,.,婴幼儿期铁代谢特点 足月儿早期不缺铁 从母体获铁多,体内总铁75mg/kg “生理性溶血”铁释放 “生理性贫血”造血减低,.,早产儿: 易发生缺铁6月2岁:缺铁性贫血高峰 4月后从母获铁耗尽 生长发育快、造血活跃,需铁量 食物铁不足,.,儿童期和青春期铁代谢特点较少发生缺铁 摄入不足:偏食、食物搭配不合理 慢性肠道失血:牛奶过敏、钩虫等青春期: 发育快,需铁增加; 女性月经过多至铁丢失;,.,病 因, 先天储铁不足: 早产、多胎、胎儿 失血、孕母严重缺铁; 铁摄入量不足:婴儿食物转换期未及时补足强化铁的食物或铁剂 生长发育过快:铁的吸收障碍 :铁的丢失过多 :,.,发病机制,缺铁对血液系统的影响 缺铁血红素Hb合成胞内 Hb 胞浆少、细胞变小小细胞低色素性贫血,., 铁减少期(iron depletion, ID):储存铁减少,合成Hb的铁未少。 红细胞生成缺铁期(iron deficient erythropoiesis, IDE):储存铁进 一步减少,红细胞生成的铁不足,但循环中Hb量未减少。 缺铁性贫血期(iron deficiency anemia, IDA):小细胞低色素性贫血,非造血系统症状。,缺铁的病理生理过程分三期:,.,缺铁对其他系统的影响 影响肌红蛋白合成。 多种含铁酶活性减低细胞功能紊乱体力减弱、易疲劳、表情淡膜、注意力不集中、智力减退。 组织器官的异常:口腔黏膜异常角化、舌炎、胃酸减少、脂肪吸收不良、反甲等。 免疫功能降低易感染。,.,任何年龄可发病, 6月2岁最多见,发 展缓慢,临床表现随病情轻重而异。 一般表现 皮肤黏膜苍白(唇、口腔黏膜、甲床明显);易疲乏,不爱活动; 年长儿诉头晕、眼前发黑、耳鸣等。,临床表现,., 髓外造血表现 肝、脾、淋巴结轻度肿大非造血系统症状 消化系统:食欲减退,异食癖;呕吐,腹泻;口腔炎,舌炎或舌乳头萎缩,严重者萎缩性胃炎或吸收不良综合征 神经系统:烦躁不安或萎靡不掁,精神不集中,记忆力减退,智力多低于同龄儿,., 心血管:心率增快,严重者心脏扩大、心衰。 免疫功能降低:易感染。 上皮组织异常:如反甲。,.,实验室检查, 血常规:呈小细胞低色素贫血 红细胞:大小不等,小细胞 为多,中央浅染区扩大,.,,,缺铁性贫血红细胞形态:图示成熟红细胞大小不等以小细胞为主,中心浅染区扩大,., MCV80fl,MCH28pg,MCHC 0.31。, 网织红细胞减低或正常。, 白细胞、血小板无改变,少数患儿血小板减少。,., 骨髓象 增生活跃:以中、晚幼红细胞为主。 铁染色:外铁消失,内铁减少,., 铁代谢检查 血清铁蛋白(serum ferritin, SF) :较敏感反映体内贮存铁情况12g/L提示缺铁ID期已降低,IDE和IDA期更明显感染、肿瘤、肝脏和心脏疾病时SF,., 红细胞游离原卟啉(free erythrocyte protoporphyrin, FEP) FEP0.9 mol/L(500 g/dl),提示胞内缺铁缺铁胞内FEP不完全与铁结合成血红素反馈使FEP合成FEP FEP、SF:为IDE特征铅中毒、慢性炎症和先天性原卟啉增多症,., 血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度 (反映血浆中铁含量) IDA期出现异常:SI和TS, TIBC感染、肿瘤、慢性炎症时降低骨髓可染铁:外铁减少(0+),红细胞内铁粒细胞数15%,.,诊 断,小细胞低色素性贫血明确的缺铁原因 SI62.7umol/l,TS0.9umol/lSF12ug/l诊断性治疗:铁剂有效可证实。,.,治 疗,原则:去除病因、补充铁剂 一般治疗护理、睡眠、预防感染;贫血重者保护心功能;饮食含铁丰富,易吸收,合理搭配。 去除病因 纠正不良饮食习惯和食物组成 治疗慢性失血性疾病,., 铁剂治疗特效药 口服: 餐间口服为宜二价铁盐: 易吸收元素铁剂量:每日46mg/kg,次日,每次1.52mg/kg; 或小剂量、间歇性补铁(每日或每周1次, mg/kg )。注意影响吸收因素,.,药品名称 剂型规格 含元素铁量 每日剂量 硫酸亚铁 0.3/片 20% 2030 mg/kg 2.5%合剂 5mg/ml 0.81.2ml /kg 富马酸铁 每片 0.05 或0.2 33% 1520 mg/kg 干糖浆 3.3% 90180 mg/kg 葡萄糖酸亚铁 0.3/片 12% 4050 mg/kg 糖浆 0.3g/10ml 1ml/kg 琥珀酸亚铁 0.1/片 35% 918 mg/kg 多糖铁化合物 150mg/胶囊 46% 812 mg/kg (力蜚能),常用铁剂剂量表,., 注射铁剂副作用多,慎用 适应证 口服铁剂治疗无效。 口服反应严重,改变剂型、剂量无改善者; 胃肠手术后无法口服者。,., 铁剂治疗反应 1214小时:含铁酶恢复,烦躁等精神症状好转, 食欲增加。 3648小时:骨髓开始增生活跃 4872小时:网织红细胞增多,57日高峰, 430天:Hb增加 13月:储存铁增加,., 红细胞输注一般不输适应证: 贫血严重,尤其发生心衰者。 合并感染者 急需外科手术者。,Hb60g/L者,可不必输;,Hb3060g/L者,每次输浓缩红细胞410ml/kg;,贫血愈重,每次输愈少。,Hb30g/L,等量换血;,输注量:,.,预 防, 加强卫生宣教,全社会重视 措施 提倡母乳喂养; 喂养指导:及时引入强化铁食物,合理搭配;补充铁剂:早产儿生后月。,.,(nutritional megaloblastic anenia),营养性巨幼细胞性贫血,.,VitB12或叶酸缺乏所致的大细胞性贫血;主要临床特点:贫血、神经精神症状;红细胞胞体积变大; 骨髓出现巨幼细胞;维生素B12或(和)叶酸治疗有效。,.,病 因, 摄入量不足: 单纯母乳喂养未及时引入其他食物, 严重偏食或仅进食植物性食物。 单纯羊奶喂养者(叶酸缺乏),., 吸收和运输障碍: 食物VitB12+糖蛋白(胃底壁细胞分泌)末端回肠吸收(血循中)与转钴蛋白结合肝贮存,任一环节障碍。 慢性腹泻(叶酸) 先天性叶酸代谢障碍,., 需要量增加 生长发育快 疾病消耗(VitB12),.,发病机制,正常情况,.,RBC生成速度慢、异形RBC在BM中破坏、进入血循环RBC寿命较短贫血。 DNA不足:粒细胞成熟障碍粒细胞胞体大,核分叶过多 :巨核细胞发育障碍核分叶过多。,维生素B12 /叶酸缺乏:四氢叶酸 DNA合成减少幼红细胞分裂和增殖时间延长核发育落后于胞浆 胞体变大,.,神经系统损害 正常脂肪代谢过程 甲基丙二酸 琥珀酸琥珀酸参与三羧酸循环,与神经髓鞘中的脂蛋白形成有关,保持含有髓鞘的神经纤维功能性。 VitB12 缺乏:中枢和外周神经髓鞘受损。,VitB12,.,对结核易感: VitB12缺乏者中性粒和吞噬细胞杀菌作用减弱, 甲基丙二酸堆积(结核菌细胞壁成分原料)。,.,临床表现,多见6月2岁儿童,起病缓慢。 一般表现:多呈虚胖或颜面轻度浮肿,毛发纤细稀疏、黄色;严重者皮肤有出血点或瘀斑。,., 贫血表现:皮肤呈现蜡黄色,黏膜苍白,偶有轻度黄疸;疲乏无力;肝、脾肿大。 消化系统症状:厌食、恶心、呕吐、腹泻等。,., 精神神经症状烦躁不安,易怒VitB12缺乏:表情呆滞、目光发直、对周围反应迟钝,嗜睡、不认亲人,不哭不笑;智力、动作发育落后甚至退步;重症出现不规侧震颤,手足无意识运动,甚至抽搐,感觉异常,共济失调,踝震挛和Babinski征阳性。 叶酸缺乏:神经精神异常,.,实验室检查,血常规 大细胞性贫血,MCV94fl,MCH 32pg血涂片:RBC大小不等,以大细胞为多,易见嗜多色性和嗜硷点彩RBC,可见巨幼变的有核红细胞,中性粒细胞呈分叶过多现象。,.,营养性巨幼细胞性贫血外周血涂片,.,骨髓象增生明显活跃,以红系增生为主粒、红系:均出现巨幼变, 中性粒细胞:核分叶过多。 巨核细胞核:分叶过多。,.,血清维生素B12和叶酸测定 VitB12100ng/L(200800ng/L) 叶酸 3g /L(56 g /L),.,诊 断,据临床表现、血象、骨髓象血维生素B12和叶酸浓度测定,.,治 疗,一般治疗: 营养; 护理,防止感染 ; 鼻饲:不能进食者。去除病因,.,维生素B12和叶酸治疗 精神神经症状明显者,以B12治疗为主,单用叶酸可加重症状。 维生素B12肌注:5001000g 一次 每次100 g,每周23次,连用几周; 神经系统受累时, 每日1mg,2周以上; 维生素B12吸收缺陷:每月1mg,长期应用。,.,维生素B12治疗反应67小时:骨髓内巨幼红转为正常 24天:一般精神症状好转转 网织红细胞:24天开始增加,67天达高 峰, 2周后降至正常;精神神经症状:恢复较慢。,.,叶酸治疗 5mg tid 至症状好转、血象恢复;Vit C:有助叶酸吸收; 抗叶酸代谢药物所致者:甲酰四氢叶酸钙(Calc. Leucovorin)治疗; 先天吸收障碍者: 剂量增至每日1550 mg。,.,叶酸治疗反应: 12天食欲好转 ; 网织红细胞24天开始增加,67天高峰; 26周RBC和Hb恢复正常; 改善哺乳母亲营养。,.,预 防, 改善哺乳母亲营养。 婴儿及时引入其他食物,注意饮食均衡。 及时治疗肠道疾病。 合理应用抗叶酸代谢药物。,.,

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