病毒性肝炎第三部分课件.ppt

,发 病 机 制,病毒性肝炎第三部分,1,发 病 机 制病毒性肝炎第三部分1,(一)甲型肝炎HAV 口 肠道 入血流 病毒血症 肝脏 胆汁 肠道 粪便 复制 入血循环 低浓度的病毒血症。,病毒性肝炎第三部分,2,(一)甲型肝炎病毒性肝炎第三部分2,HAV引起肝细胞损伤的机制尚未充分明了。目前认为，感染早期由于HAV大量增殖，使肝细胞轻微破坏，随后细胞免疫起了重要作用；在感染的后期体液免疫也参与其中。,病毒性肝炎第三部分,3,HAV引起肝细胞损伤的机制尚未充分明了。目前,慢性乙肝病毒感染的自然史与感染者的年龄、宿主因素、病毒因素有关。,(二)乙型肝炎,病毒性肝炎第三部分,4,慢性乙肝病毒感染的自然史与感染者的年龄、宿主因素、病毒,慢性乙肝病毒感染的自然史,病毒性肝炎第三部分,5,慢性乙肝病毒感染的自然史病毒性肝炎第三部分5,发病机理： 乙型肝炎的发病机制非常复杂，肝细胞病变主要取决于机体的免疫状况。免疫应答既可清除病毒，同时亦导致肝细胞损伤，甚至迫使病毒变异。,病毒性肝炎第三部分,6,发病机理： 病毒性肝炎第三部分6,HBV通过注射或破损的皮肤、粘膜 HBV在肝外组织中可潜伏下来并导致相应病理改变和免疫功能的改变。,肝脏、胆管胰腺肾小球基底膜血管、皮肤白细胞和骨髓细胞,血流,病毒性肝炎第三部分,7,肝脏、胆管血流病毒性肝炎第三部分7,HBV复制：,病毒性肝炎第三部分,8,前基因组mRNAHBVDNAcccDNA胞浆负链DNA正链D,HBV复制过程非常特殊：细胞核内有稳定的cccDNA存在；有一个逆转录步骤。,病毒性肝炎第三部分,9,HBV复制过程非常特殊：细胞核内有稳定,Strand synthesis合成PackageAssembly装配core核心MinusPlusBuding Endoplasmicvesicular,病毒性肝炎第三部分,10,Strand synthesis合成病毒性肝炎第三部分10,机体免疫反应与临床表现： 机体免疫反应不同，导致临床表现各异:当机体处于免疫耐受状态，如围生期获得HBV感染，由于小儿的免疫系统尚未成熟，不发生免疫应答，多成为无症状携带者；当机体免疫功能正常时，多表现为急性肝炎经过，成年感染HBV者常属于这种情况，大部分病人可彻底清除病毒而痊愈；,病毒性肝炎第三部分,11,机体免疫反应与临床表现：病毒性肝炎第三部分11,当机体免疫功能低下、不完全免疫耐受、自身免疫反应产生、HBV基因突变逃避免疫清除等情况下，可导致慢性肝炎；当机体处于超敏反应，大量抗原-抗体复合物产生并激活补体系统，以及在肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-l(ILl)、IL-6、内毒素等参与下，导致大片肝细胞坏死，发生重型肝炎。,病毒性肝炎第三部分,12,当机体免疫功能低下、不完全免疫耐受、自身免疫反应产生、HBV,急乙肝早期偶有血清病样表现很可能是CIC沉积在血管壁和关节腔滑膜并激活C所致，此时血清C滴度通常显著下降；在慢乙肝时CIC导致膜性肾小球性肾炎伴发肾病综合征，在肾小球基底膜上可检出HBsAg、Ig和补体C3；IC也可导致结节性多动脉炎。这些IC多是抗原过剩的IC。,乙型肝炎的肝外损伤IC,病毒性肝炎第三部分,13,急乙肝早期偶有血清病样表现很可能是CIC沉积在血管壁和关节腔,乙型肝炎慢性化的发生机制还未充分明了，但有证据表明：1、免疫耐受是关键因素之 一。由于HBeAg是一种可溶性抗原，HBeAg的大量产生可能导致免疫耐受。2、免疫抑制与慢性化有明显关系。,病毒性肝炎第三部分,14,乙型肝炎慢性化的发生机制还未充分明了，但有证,3、慢性乙型肝炎患者HLA基因型分析结果表明，慢性化与遗传因素有关。 我国HBsAg携带者多呈家庭聚集现象，符合常染色体隐性遗传的趋势。,病毒性肝炎第三部分,15,3、慢性乙型肝炎患者HLA基因型分析结果表明，慢性化与遗传因,近年来注意到各种细胞因子在乙型肝炎发病机制中的作用。在严重肝损害的乙型或丙型肝炎患者血清中，TNF及IL-1、IL-6水平均显著高于健康人及慢性迁延性乙型或丙型肝炎患者。这些细胞因子的产生可能与T细胞与抗原之间的相互作用有关，也可能是机体清除病毒的手段之一。,病毒性肝炎第三部分,16,近年来注意到各种细胞因子在乙型肝炎发病机制中的作,HBV与HCC的关系密切。1、认为首先由于HBV在肝细胞内的整合，这是癌变的启动因素。2、此外，某些原癌基因可被激活，某些抑癌基因可能产生突变，都可促进癌变的发生。,病毒性肝炎第三部分,17,HBV与HCC的关系密切。病毒性肝炎第三部分1,(三)丙型肝炎 HCV进入体内之后，首先引起病毒血症。病毒血症间断地出现于整个病程。细胞免疫可能发挥作用，因在慢丙肝患者肝组织中可检出病毒特异性细胞毒性T细胞。 引起肝损害的机制，可能和乙型肝炎相似。即由免疫应答所介导。,病毒性肝炎第三部分,18,(三)丙型肝炎 病毒性肝炎第三部分18,超过50的HCV感染转为慢性。慢性化的可能原因主要有： HCV的高度变异性。 HCV对肝外细胞的泛嗜性。特别是存在于外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell，PBMC)中的HCV，可能成为反复感染肝细胞的来源；,病毒性肝炎第三部分,19,超过50的HCV感染转为慢性。慢性化的可能,HCV在血液中滴度低，免疫原性弱，机体对其免疫应答水平低下，甚至产生免疫耐受，造成病毒持续感染。,病毒性肝炎第三部分,20,HCV在血液中滴度低，免疫原性弱，,HCV与HCC的关系也很密切。但HCV与HBV不同,它不经过与肝细胞整合的过程。认为慢性炎症可能是转变为HCC的重要因素。炎症物质能破坏细胞DNA，成为恶性转化的直接因素。,病毒性肝炎第三部分,21,HCV与HCC的关系也很密切。但HCV与HBV,(四)丁型肝炎 HDV的复制效率高，感染肝细胞内含大量HDV。丁型肝炎的发病机制还未完全阐明。(五)戊型肝炎 发病机制尚不清楚，可能与甲型肝炎相似。细胞免疫是引起肝细胞损伤的主要原因。,病毒性肝炎第三部分,22,(四)丁型肝炎 病毒性肝炎第三部分22,病 理 解 剖,病毒性肝炎第三部分,23,病 理 解 剖病毒性肝炎第三部分23,五型肝炎的病理解剖改变显示，除甲、戊两型不转为慢性外，其余各型肝炎的病理改变基本相同。 基本病变主要是肝细胞弥漫性变性、坏死，炎症细胞浸润，间质增生和肝细胞再生；另外肝外器官可有一定的损害。,病毒性肝炎第三部分,24,五型肝炎的病理解剖改变显示，除甲、戊两型不转,(一)急性病毒性肝炎 1.急性轻型肝炎 主要病变位于小叶内，表现为肿胀，嗜酸性变、脂肪性变，点状、灶状坏死，嗜酸小体，肝窦内核细胞浸润，窦壁细胞增生。 2.伴桥形坏死的急性肝炎 或称为较重型的急性肝炎。组织学改变除见有中央带状坏死外其余改变同急性轻型肝炎。,病毒性肝炎第三部分,25,(一)急性病毒性肝炎病毒性肝炎第三部分25,肝细胞疏松肿胀 40,病毒性肝炎第三部分,26,肝细胞疏松肿胀 40病毒性肝炎第三部分26,肝细胞气球样变 40,病毒性肝炎第三部分,27,肝细胞气球样变 40病毒性肝炎第三部分27,肝细胞嗜酸性变 40,病毒性肝炎第三部分,28,肝细胞嗜酸性变 40病毒性肝炎第三部分28,(二)慢性病毒性肝炎 1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议把慢性肝炎的炎症活动度分为04共五级(见表)。方案建议病理诊断应包括病因、分类、组织学改变的分级、分期。如中度慢性丙型肝炎，活动度3级，纤维化2期(G3S2)等。,病毒性肝炎第三部分,29,(二)慢性病毒性肝炎病毒性肝炎第三部分29,表 慢性肝炎分期分级标准 炎症活动度(G) 纤维化程度(S)级 汇管区及周围 小叶内 级 纤维化程度0 无炎症 无炎症 0 无1 汇管区炎症(CPH) 变性及少数坏死灶 1 汇管区扩大，纤维化2 轻度PN(轻型CAH) 变性，点、灶状坏死 2 汇管区周围纤维化,纤维 或嗜酸小体 隔形成,小叶结构保留 3 中度PN(中型(CAH) 变性、坏死重或见PN 3 纤维隔伴小叶结构紊乱 无肝硬化4 重度PN(重型(CAH) PN范围厂，累及多个小 4 早期肝硬化或肯定的 叶，小叶结构失常(多小 肝硬化 叶坏死),病毒性肝炎第三部分,30,表 慢性肝炎分期分级标准病毒性肝炎第三部分30,慢性肝炎1.轻度慢性肝炎 G12，S02。2.中度慢性肝炎 G3，S133.重度慢性肝炎 G4，S24,病毒性肝炎第三部分,31,慢性肝炎病毒性肝炎第三部分31,桥形坏死10汇管区至汇管区架桥,病毒性肝炎第三部分,32,桥形坏死10汇管区至汇管区架桥病毒性肝炎第三部分32,门脉区碎屑状坏死20,病毒性肝炎第三部分,33,门脉区碎屑状坏死20病毒性肝炎第三部分33,(三)重型肝炎 1.急性重型肝炎 肝细胞呈大块性坏死(坏死面积肝实质的23)或亚大块性坏死,或大灶性坏死伴肝细胞的重度水肿。 2.亚急性重型肝炎 肝细胞新旧不等的亚大块坏死(坏死面积50);小叶周围出现团状肝细胞再生;小胆管增生,并常与增生的肝细胞移行,重度淤胆,尤其是小叶周边增生的小胆管及小叶间胆管较为显著。,病毒性肝炎第三部分,34,(三)重型肝炎 病毒性肝炎第三部分34,肝大块坏死，小胆管增生,病毒性肝炎第三部分,35,肝大块坏死，小胆管增生病毒性肝炎第三部分35,亚急性肝坏死大体标本,病毒性肝炎第三部分,36,亚急性肝坏死大体标本病毒性肝炎第三部分36,亚急性肝坏死大体标本（切面图）,病毒性肝炎第三部分,37,亚急性肝坏死大体标本（切面图）病毒性肝炎第三部分37,肝亚大块坏死10,病毒性肝炎第三部分,38,肝亚大块坏死10病毒性肝炎第三部分38,3.慢性重型肝炎 病变特点表现为在慢性肝病的病变背景上，出现大块性或亚大块新鲜的肝实质坏死。,病毒性肝炎第三部分,39,3.慢性重型肝炎 病毒性肝炎第三部分39,肝细胞再生 40 双核肝细胞增多,病毒性肝炎第三部分,40,肝细胞再生 40 双核肝细胞增多病毒性肝炎第三部分4,假小叶形成20,病毒性肝炎第三部分,41,假小叶形成20病毒性肝炎第三部分41,肝细胞坏死团块（电镜）4680,病毒性肝炎第三部分,42,肝细胞坏死团块（电镜）4680病毒性肝炎第三部分42,(四)淤胆型肝炎 除轻度急性肝炎变化外，还有毛细胆管内胆拴形成，肝细胞内胆色素滞留，肝细胞内出现小点状色素颗粒。,病毒性肝炎第三部分,43,(四)淤胆型肝炎病毒性肝炎第三部分43,肝细胞淤胆40,病毒性肝炎第三部分,44,肝细胞淤胆40病毒性肝炎第三部分44,毛细胆管淤胆40,病毒性肝炎第三部分,45,毛细胆管淤胆40病毒性肝炎第三部分45,胆栓形成40,病毒性肝炎第三部分,46,胆栓形成40病毒性肝炎第三部分46,病理生理,病毒性肝炎第三部分,47,病理生理病毒性肝炎第三部分47,(一)黄疸 以肝细胞性黄疸为主。由于胆小管壁上的肝细胞坏死，导致管壁破裂，胆汁反流入血窦。肿胀的肝细胞压迫胆小管，胆小管内胆栓形成、炎症细胞压迫肝内小胆管等均可导致淤胆。肝细胞膜通透性增加及胆红素的摄取、结合、排泄等功能障碍都可引起黄疸。,病毒性肝炎第三部分,48,(一)黄疸 病毒性肝炎第三部分48,(二)肝性脑病产生因素是多方面的。在重症肝炎和在肝硬化时各因素的比重不同。1血氨及其他毒性物质的潴积2氨基酸支、芳比例失调 3假性神经递质假说 4其他诱发因素,病毒性肝炎第三部分,49,(二)肝性脑病病毒性肝炎第三部分49,肝性脑病的发生机制示意图,病毒性肝炎第三部分,50,肝性脑病的发生机制示意图病毒性肝炎第三部分50,(三)出血 肝细胞坏死肝脏合成的多种凝血因子缺乏、血小板减少。重型肝炎时DIC凝血因子和血小板消耗。少数情况下可并发血小板减少性紫癜或再生障碍性贫血。,病毒性肝炎第三部分,51,(三)出血 病毒性肝炎第三部分51,出血的发生机制示意图,凝血因子减少,VK1,VK1吸收障碍,病毒性肝炎第三部分,52,出血的发生机制示意图凝血因子减少VK1VK1吸收障碍病毒性肝,(四)急性肾功能不全 又称肝肾综合征或功能性肾衰竭。在重型肝炎或肝硬化时，由于内毒素血症、肾血管收缩、肾缺血、前列腺素E2减少、有效血容量下降等因素导致肾小球滤过率和肾血浆流量降低，从而引起急性肾功能不全。 肾损害多是功能性的，但亦可发展为急性肾小管坏死。,病毒性肝炎第三部分,53,(四)急性肾功能不全 病毒性肝炎第三部分53,（五）肝肺综台征 慢性肝炎和肝硬化患者可出现气促、呼吸困难、肺水肿、间质性肺炎、肺不张、胸腔积液和低氧血症等改变，统称为肝肺综合征。 肝肺综合征的主要问题是出现低氧血症和高动力循环症。,病毒性肝炎第三部分,54,（五）肝肺综台征 病毒性肝炎第三部分54,原因： 根本原因是肺内毛细管扩张，动-静脉分流，从而严重影响气体交换功能所致。 其次肝功能衰竭也可导致门脉循环受阻、门-腔静脉分流，肠道细菌进入肺循环释放内毒素也可能是原因之一。,病毒性肝炎第三部分,55,原因：病毒性肝炎第三部分55,(六)腹水 重型肝炎和肝硬化时，由于肾皮质缺血，肾素分泌增多，刺激肾上腺皮质分泌过多的醛固酮、导致钠潴留。利钠激素的减少也导致钠潴留。钠潴留是早期腹水产生的主要原因。而后期门脉高压、低蛋白血症和肝硬化时增生的结节压迫血窦，使肝淋巴液生成增多，则是促进腹水增多的因素。,病毒性肝炎第三部分,56,(六)腹水 病毒性肝炎第三部分56,腹水的发生机制示意图,白蛋白合成抗利尿激素灭活淋巴液生成,门脉高压,醛固酮肾素,病毒性肝炎第三部分,57,腹水的发生机制示意图白蛋白合成门脉高压醛固酮病毒性肝炎第三部,临 床 表 现,病毒性肝炎第三部分,58,临 床 表 现病毒性肝炎第三部分58,(一)潜伏期 甲肝4W（26W） 乙肝3M (16M) 丙肝40d (2W6M) 戊肝6W (29W) 丁肝 （4 20W）,病毒性肝炎第三部分,59,(一)潜伏期 病毒性肝炎第三部分59,（二）病毒性肝炎临床分型 急性肝炎（黄疸型、无黄疸型） 慢性肝炎（轻、中、重三度） 五型 重型肝炎（急性、亚急性、慢性型） 淤胆型肝炎 肝炎肝硬化,病毒性肝炎第三部分,60,（二）病毒性肝炎临床分型病毒性肝炎第三部分60,.急性肝炎 各型病毒均可引起。甲、戊型不转为慢性，成年急性乙肝约10%转为慢性，丙型超过50%，丁型约70%转为慢性。 急性黄疸型肝炎临床表现的阶段性较为明显，典型病例的临床可分为三期即黄疸前期、黄疸期和恢复期，总病程约24个月。,病毒性肝炎第三部分,61,.急性肝炎 病毒性肝炎第三部分61,1.黄疸前期 起病急，畏寒、发热、乏力、食欲不振、厌油、恶心、肝区痛、尿色加深呈浓茶状。本期持续121d，平均57d。,病毒性肝炎第三部分,62,1.黄疸前期 病毒性肝炎第三部分62,2.黄疸期 上述症状有所好转，但巩膜、皮肤黄染，约于2周内达高峰。肝大肋下13cm，充实，有压痛及叩击痛。部分病例有轻度脾肿大。本期持续26周。,病毒性肝炎第三部分,63,2.黄疸期 病毒性肝炎第三部分63,病毒性肝炎第三部分,64,病毒性肝炎第三部分64,病毒性肝炎第三部分,65,病毒性肝炎第三部分65,病毒性肝炎第三部分,66,病毒性肝炎第三部分66,3恢复期 黄疸消退，症状消失，肝、脾回缩，肝功能恢复。本期持续2周至4月，平均1月。,病毒性肝炎第三部分,67,3恢复期 病毒性肝炎第三部分67,急性乙肝起病慢，常无发热，部分病例可转慢。丙肝表现与乙肝相似而较轻，但转慢率很高，至少50转为慢性。急性丁肝表现有两种：与HBV同时感染。表现与急乙肝相似，恢复后仅5以下转慢。在HBV感染基础上重叠感染。则病情往往加重，容易转为重肝，恢复后约70%转慢。,病毒性肝炎第三部分,68,急性乙肝起病慢，常无发热，部分病例可转慢。病毒性肝炎第三部分,急性戊肝表现与甲肝相似，但淤胆常见，病情重，尤其妊娠后期并戊肝者，容易转为重肝。,病毒性肝炎第三部分,69,急性戊肝表现与甲肝相似，但淤胆常见，病情重，,急性无黄疸型肝炎可发生于五型病毒性肝炎中的任何一种,是一种轻型的肝炎。,病毒性肝炎第三部分,70,急性无黄疸型肝炎可发生于五型病毒性肝炎,.慢性肝炎 慢性肝炎仅见于乙、丙、丁3型肝炎。慢性肝炎又分为： 1.轻度慢性肝炎 2.中度慢性肝炎 3.重度慢性肝炎,病毒性肝炎第三部分,71,.慢性肝炎 病毒性肝炎第三部分71,1.轻度慢性肝炎 急性肝炎迁延半年以上,可有反复轻度疲乏、头晕、消化道症状、肝区不适、肝大，可有轻度脾大。肝功能ALT反复或持续升高。肝活检有轻度肝炎改变,可有轻度纤维增生,病程迁延数年。病情虽波动,但总的趋势是渐好转以至痊愈,有少数转为中度慢性肝炎。,病毒性肝炎第三部分,72,1.轻度慢性肝炎 病毒性肝炎第三部分72,2中度慢性肝炎 病程超过半年，各项症状明显，肝大，质地中等以上，可有蜘蛛痣、肝掌、毛细血管扩张或肝病面容，进行性脾大，肝功能持续异常，尤其是血浆蛋白改变，肝脏纤维化指标升高，或伴有肝外器官损害,自身抗体持续升高等特征。肝活检有中型慢性肝炎的病理改变。,病毒性肝炎第三部分,73,2中度慢性肝炎 病毒性肝炎第三部分73,慢性肝病面容,病毒性肝炎第三部分,74,慢性肝病面容病毒性肝炎第三部分74,蜘蛛痣,病毒性肝炎第三部分,75,蜘蛛痣病毒性肝炎第三部分75,肝掌,病毒性肝炎第三部分,76,肝掌病毒性肝炎第三部分76,痤疮,病毒性肝炎第三部分,77,痤疮病毒性肝炎第三部分77,乳腺增生,病毒性肝炎第三部分,78,乳腺增生病毒性肝炎第三部分78,3重度慢性肝炎 除上述临床表现外，还具有早期肝硬化的肝活检病理改变与临床上代偿期肝硬化的表现。,病毒性肝炎第三部分,79,病毒性肝炎第三部分79,.重型肝炎(肝衰竭) 它是肝炎中最严重的一型，约占全部病例的0.20.5，病死率甚高。5型肝炎病毒感染均可致重型肝炎。重型肝炎又分为： 1、 急性肝衰竭 2 、亚急性肝衰竭 3 、慢加急性肝衰竭、慢性肝衰竭,分早、中、晚期,病毒性肝炎第三部分,80,.重型肝炎(肝衰竭)分早、中、晚期病毒性肝炎第三部分80,1.急性肝衰竭亦称暴发型肝炎 发病多有诱因。 起病2W内出现极度的乏力，严重的消化道症状，黄疸迅速加深，肝脏迅速缩小，出血倾向，中毒性鼓肠，腹水迅速增多，肝臭、急性肾功不全及肝性脑病。后者早期为嗜睡、性格改变、烦躁和谵妄，后期为不同程度的昏迷、抽搐、脑水肿等。病程不超过三周。,病毒性肝炎第三部分,81,1.急性肝衰竭亦称暴发型肝炎病毒性肝炎第三部分81,病毒性肝炎第三部分,82,病毒性肝炎第三部分82,肝昏迷,病毒性肝炎第三部分,83,肝昏迷病毒性肝炎第三部分83,病毒性肝炎第三部分,84,病毒性肝炎第三部分84,皮下出血,病毒性肝炎第三部分,85,皮下出血病毒性肝炎第三部分85,、亚急性肝衰竭亦称亚急性肝坏死 急黄肝起病15d-2W出现上述症状者，属此型。有腹水型和脑病型之分。肝性脑病在此型中多出现于疾病后期。本型病程长，可达数月，易发展为坏死后肝硬化。,病毒性肝炎第三部分,86,、亚急性肝衰竭亦称亚急性肝坏死 病毒性肝炎第三部,3慢加急性肝衰竭在慢性肝炎基础上出现了急性肝功能失代偿。慢性肝衰竭在肝硬化的基础上肝功能进行性减退，出现失代偿的表现。,病毒性肝炎第三部分,87,3慢加急性肝衰竭病毒性肝炎第三部分87,. 淤胆型肝炎 亦称毛细胆管炎型肝炎 主要表现为较长期(24月或更长)肝内梗阻性黄疸，如皮肤瘙痒、粪便颜色变浅、肝肿大和梗阻性黄疸的化验结果。与肝外梗阻性黄疸不易鉴别。,病毒性肝炎第三部分,88,. 淤胆型肝炎 亦称毛细胆管炎型肝炎病毒性肝炎第三部分8,慢性肝炎,病情反复,纤维组织增生,、肝炎肝硬化,肝硬化,病毒性肝炎第三部分,89,慢性肝炎病情反复纤维组织增生、肝炎肝硬化肝硬化病毒性肝炎第,肝硬化主要表现，除上述慢性肝炎的症状和体征外，同时有门静脉高压症和低蛋白血症等，出现食道静脉曲张、脾大、腹胀、尿少、浮肿和腹水形成。,病毒性肝炎第三部分,90,肝硬化主要表现，除上述慢性肝炎的症状和体征,病毒性肝炎第三部分,91,病毒性肝炎第三部分91,病毒性肝炎第三部分,92,病毒性肝炎第三部分92,病毒性肝炎第三部分,93,病毒性肝炎第三部分93,病毒性肝炎第三部分,94,病毒性肝炎第三部分94,病毒性肝炎第三部分,95,病毒性肝炎第三部分95,病毒性肝炎第三部分,96,病毒性肝炎第三部分96,(三)特殊人群肝炎的表现 1.小儿肝炎的特点 2.老年肝炎的特点 3.妊娠期肝炎的特点,病毒性肝炎第三部分,97,(三)特殊人群肝炎的表现病毒性肝炎第三部分97,甲型与戊型肝炎预后好。乙肝为全身感染性疾病，各系统均可有并发症，慢活肝时更可有多个器官损害。重肝常继发感染，特别是自发性腹膜炎等。肝硬化是乙肝和丙肝的重要后果。乙肝在我国是肝细胞癌的主要病因，其次为丙肝。,并发症与后果,病毒性肝炎第三部分,98,甲型与戊型肝炎预后好。乙肝为全身感染性疾病，各系统,病毒性肝炎第三部分,99,病毒性肝炎第三部分99,病毒性肝炎第三部分,100,病毒性肝炎第三部分100,实验室检查,病毒性肝炎第三部分,101,实验室检查病毒性肝炎第三部分101,一、肝功能检查 1.血清酶的检测 2.血清血糖、血脂、蛋白的检测 3.血清和尿胆色素检测 4.凝血因子（凝血酶原时间）检测 5.血氨浓度、纤维化检测,病毒性肝炎第三部分,102,一、肝功能检查病毒性肝炎第三部分102,型别 血清免疫学标记 分子生物学标记 甲肝 抗-HAVIgM 乙肝 乙肝五项 HBVDNA丙肝 抗-HCV HCVRNA丁肝 抗-HD戊肝 抗-HEV,二、肝炎病毒标记物检测,病毒性肝炎第三部分,103,型别 血清免疫学标记 分子生物学标记 二、,(三)肝活体组织检查(肝活检) 1、准确判断慢性肝炎患者所处的病变阶段及判断预后。 2、免疫组织化学检测及分子免疫学检测如原位杂交和原位PCR等检测以明确所患肝炎的病毒型别。,病毒性肝炎第三部分,104,(三)肝活体组织检查(肝活检) 病毒性肝炎第三部分104,(四)超声检查 B型超声检查能动态地观察肝、脾的大小、形态、包膜情况、实质回声结构、血管分布及走行等。用于：1、在诊断肝硬化2、监测重症肝炎病情发展、估计预后有重要意义。3、超声引导进行肝穿刺，提高准确性和安全性。,病毒性肝炎第三部分,105,(四)超声检查 病毒性肝炎第三部分105,（五）其他实验室检查 1血液常规检查 2尿常规检查,病毒性肝炎第三部分,106,（五）其他实验室检查病毒性肝炎第三部分106,诊 断,病毒性肝炎第三部分,107,诊 断病毒性肝炎第三部分107,诊断,病毒性肝炎第三部分,108,诊断一、流行病学史二、临床表现三、辅助检查 四、病理检查病毒,(一)流行病学资料 食物或水型流行爆发，病前曾食未煮熟海产品，儿童多见，秋、冬季高峰，皆利于甲肝的诊断。 与乙肝患者或HBsAg携带者密切接触史，特别是出生于HBeAg阳性母亲的婴幼儿，对乙肝诊断有参考意义。,病毒性肝炎第三部分,109,(一)流行病学资料 病毒性肝炎第三部分109,有输血或血浆史的肝炎患者，应考虑丙肝可能。 持续性水型流行爆发或中年以上的急肝患者，应考虑戊肝可能。,病毒性肝炎第三部分,110,有输血或血浆史的肝炎患者，应考虑丙肝可能。病,(二)临床诊断 1.急性肝炎：（参考临床表现） 2.慢性肝炎：根据下列3方面综合分析判定： (1)炎症活动度： ALT；TBIL：正常或稳定不变为轻度，突然明显升高为重度；症状：一般症状为轻度，突然出现明显的消化道症状为重度。如有肝活检材料则按肝活检判定活动度。,病毒性肝炎第三部分,111,(二)临床诊断病毒性肝炎第三部分111,(2)肝功能损伤度： 体征：根据肝病面容的轻重、肝掌的程度、蜘蛛痣的多少与大小判定为轻、中重度；肝功能指标 (3)胶原合成度：据下列指标异常程度综合判断为轻、中、重度。,病毒性肝炎第三部分,112,(2)肝功能损伤度：病毒性肝炎第三部分112,表 肝功能损伤程度参考指标 项目 轻度损伤 中度损伤 重度损伤ALT(u) 正常3倍 310倍 10倍TBIL(mol/L) 17.134.2 34.285.5 85.5A（g/L） 35 3334 32A/G 1.31.5 1.01.2 0.9电泳丙种球蛋白 21 2225 26凝血酶原活动度() 7179 6170 4060,病毒性肝炎第三部分,113,表 肝功能损伤程度参考指标病毒性肝炎第三部分113,3.重型肝炎 （参见临床表现）,病毒性肝炎第三部分,114,3.重型肝炎 （参见临床表现）病毒性肝炎第三部分114,(三)病原学诊断 1.甲肝 具急性肝炎临床表现,并在血清中检出抗-HAVlgM可确诊为甲肝。 2.乙肝 具肝炎表现,血清HBs-Ag、HBeAg、HBcAg、HBVDNA、DNA-P或抗-HBcIgM中有一项阳性时，可确诊为乙肝。单独抗-HBe或抗-HBc阳性时，需同时伴有上述中的1项阳性才能确诊。,病毒性肝炎第三部分,115,(三)病原学诊断病毒性肝炎第三部分115,抗-HBs单独阳性,而其血清浓度大于10mIU/ml时,可基本排除乙肝。缺乏临床表现而HBsAg阳性，伴或不伴其他血清标记物时，可诊断为无症状HBsAg携带者。 3.丙肝 具肝炎表现,同时抗-HCV和或HCV RNA阳性时,可诊断为丙肝。不具临床表现,仅血清HCV标记物阳性时,可诊断为无症状HCV携带者。,病毒性肝炎第三部分,116,抗-HBs单独阳性,而其血清浓度大于10mIU/ml时,可基,4.丁肝 具肝炎表现，乙肝标志阳性，伴、抗-HDV阳性；或肝活检免疫组化检出HDAg时，均确诊为丁肝。不具表现，HBsAg和HDV血清标记物阳性时，诊为HDV携带者。 5.戊肝 具急肝表现，伴血清抗-HEV阳性；诊为戊肝。 (四)病理学诊断 (见病理解剖),病毒性肝炎第三部分,117,4.丁肝 具肝炎表现，乙肝标志阳性，伴、抗-,(一)其他原因引起的黄疸 1.溶血性黄疸 有药物或感染的诱因,常有红细胞本身缺陷，有贫血、血红蛋白尿、网织红细胞增多，血清间接反应胆红素升高,大、小便中尿胆原增多。 2.肝外梗阻性黄疸 肝肿大较常见，胆囊肿大常见，肝功能改变较轻，有原发病的症状、体征等。,鉴别诊断,病毒性肝炎第三部分,118,(一)其他原因引起的黄疸鉴别诊断病毒性肝炎第三部分118, 1.其他病毒引起的肝炎 EBV和MCV都可引起肝炎,但不称为病毒性肝炎。 2.中毒性肝炎 细菌、立克次体、钩端螺旋体都可致肝大、黄疸及肝功异常。 3.药物性肝损害 4.酒精性肝病 5.血吸虫性肝病 6.肝豆状核变性(wilson病),(二)其他原因引起的肝炎,病毒性肝炎第三部分,119,(二)其他原因引起的肝炎病毒性肝炎第三部分119,（一）急肝 预后好。 （二）慢肝 急乙肝约10,急丙肝约50转慢。轻度慢肝预后好,少数转为肝硬化。中度慢肝预后差;大部分转为肝硬化，小部分转为肝细胞癌。,预 后,病毒性肝炎第三部分,120,（一）急肝 预后好。预 后病毒性肝炎第三部分12,（三）重肝 预后差，病死率高达70以上。 （四）淤胆肝炎 急淤胆肝炎预后好;慢淤胆肝易转为胆汁肝硬化,预后差。,病毒性肝炎第三部分,121,（三）重肝 预后差，病死率高达70以上。,治 疗,病毒性肝炎第三部分,122,治 疗病毒性肝炎第三部分122,病毒性肝炎目前还缺乏可靠的特效治疗方法，各型肝炎的治疗原则均以足够的休息、营养为主，辅以适当药物，避免饮酒、过劳和损害肝脏药物。各临床类型肝炎的治疗重点则有所不同。,病毒性肝炎第三部分,123,病毒性肝炎目前还缺乏可靠的特效治疗方法，各型肝炎,(一)急性肝炎 以一般及支持疗法为主。 1、休息 强调早期卧床休息，至症状减退，可逐步增加活动。 2、隔离 初感染的急黄肝患者，隔离期(甲肝至病后3周，乙肝至HBsAg阴转，丙肝至HCV RNA阴转，戊肝至病后2周)满，症状消失，TBIL在17.1mol/L以下，ALT在正常值2倍以下时可出院。 3、出院后仍应休息l3月，恢复工作后定期复查13年。,病毒性肝炎第三部分,124,(一)急性肝炎 以一般及支持疗法为主。 病毒性肝炎,4、饮食 宜清淡，足够热量，蛋白质摄入达l1.5g/kg/d，适当补充维生素B和C。 5、急丙肝应抗病毒治疗。选用IFN，剂量为300万U，隔日皮下或肌肉注射，36月为一疗程。近期疗效可达70，随访6月后远期疗效约为50。复发时可再用。丙肝患者加用利巴韦林口服，8001000mg/d，可增强疗效。,病毒性肝炎第三部分,125,4、饮食 宜清淡，足够热量，蛋白质摄入达l1.5g/,(二)轻度慢性肝炎 除一般及支持疗法外，慢肝的治疗还需要进行对症和抗病毒治疗。 1.对症治疗 无需绝对卧床休息，宜用动静结合的疗养措施。对症治疗还包括保肝、降酶、退黄等，但宜精简，避免使用过多药物。可使用免疫调节剂胸腺肽、胸腺素等。,病毒性肝炎第三部分,126,(二)轻度慢性肝炎 病毒性肝炎第三部分126,2.抗病毒治疗 (1)干扰素（IFN） 治疗指征为: HBV活动性复制; 肝炎活动期; HBVDNA血浓度低; 抗-HBcIgM阳性。 疗程应为612月。,病毒性肝炎第三部分,127,2.抗病毒治疗病毒性肝炎第三部分127,IFN的适应证和禁忌证: 1、年龄一般以1060岁为宜。 2、有心、肝、肾代偿功能不全者不宜使用。 3、疗程中密切观察不良反应和血常规。,病毒性肝炎第三部分,128,IFN的适应证和禁忌证:病毒性肝炎第三部分128,目前使用的IFN主要是干扰素，有普通干扰素和长效干扰素，天津天士力生产的安福隆，安徽安科安达芬；为延长给药时间，增加有效浓度，目前有长效干扰素，产品有佩乐能和派罗欣，每周一次，肌注，临床观察取得较好的疗效。,病毒性肝炎第三部分,129,目前使用的IFN主要是干扰素，有普通,(2)核苷类似物 1)拉米夫定(3TC)：主要通过抑制HBVDNA逆转录酶活性抑制HBVDNA的合成。无直接调节免疫作用，因而无不良反应。服用6月以上可使HBV DNA发生YMDD变异而产生耐药性，出现HBVDNA反跳。停药后多数病人4周内HBVDNA恢复至治疗前水平，但再次给药仍然有效。,病毒性肝炎第三部分,130,(2)核苷类似物病毒性肝炎第三部分130,病毒性肝炎第三部分,131,病毒性肝炎第三部分131,2)其他核苷类似物：新的核苷类似物阿地福韦、恩替卡韦已上市，初步结果表明，这些药物对病毒复制有抑制作用。,病毒性肝炎第三部分,132,2)其他核苷类似物：新的核苷类似物阿地福韦、恩替卡,（三）中度和重度慢性肝炎 除上述治疗外，应加强护肝治疗，包括定期输注人血白蛋白和血浆。免疫调节药物也可适当选用。在其他疗法当中，可试用猪苓多糖注射液(并乙肝疫苗)、山豆根注射液、香菇多糖注射液等。,病毒性肝炎第三部分,133,（三）中度和重度慢性肝炎 病毒性肝炎第三部分133,（四）重型肝炎 1.一般和支持疗法 患者应绝对卧床休息，密切观察病情。尽可能减少饮食中的蛋白质。以控制肠内氨的来源。进食不足者，可静脉滴注葡萄糖溶液，补充足量维生素B、C及K。静脉输入人血白蛋白或新鲜血浆。注意维持水和电解质的平衡。,病毒性肝炎第三部分,134,（四）重型肝炎病毒性肝炎第三部分134,2.对症治疗 (1)出血的防治：用足量止血药，口服凝血酶，肌注立止血，制酸剂，输新鲜血浆、血液、血小板或凝血酶原复合物等。,病毒性肝炎第三部分,135,2.对症治疗 病毒性肝炎第三部分135,(2)肝性脑病的防治 1)氨中毒防治：低蛋白饮食；服乳果糖酸化及使大便通畅；服诺氟沙星抑制肠道细菌；输注精氨酸、乙酰谷酰胺以降低血氨。 2)恢复正常神经递质：左旋多巴在大脑转为多巴胺可取代羟苯乙醇胺等假性神经递质，对促进苏醒，有一定效果。,病毒性肝炎第三部分,136,(2)肝性脑病的防治病毒性肝炎第三部分136,3)维持氨基酸平衡：输注含多量支链氨基酸和少量芳香氨基酸的混合液，可促进支链氨基酸通过血脑屏障，减少芳香氨基酸进入大脑，对慢重肝疗效较好。 4)防治脑水肿：及早用脱水剂，但须注意维持水和电解质平衡。,病毒性肝炎第三部分,137,3)维持氨基酸平衡：输注含多量支链氨基酸和少量,(5)促进肝细胞再生 1)高血糖素-胰岛素疗法； 2)p-HGF。,病毒性肝炎第三部分,138,(5)促进肝细胞再生 病毒性肝炎第三部分138,(3)继发感染的防治：选用敏感的抗生素，注意菌群失调。 (4)急性肾功不全的防治： 避免致血容量降低的因素。少尿时应扩张血容量。必要时用速尿。,病毒性肝炎第三部分,139,(3)继发感染的防治：选用敏感的抗生素，注意菌,3.肝移植 乙肝肝移植后短期好转，因免疫抑制剂的使用易复发。后发现手术前、后用拉米夫定治疗HBV感染复发疗效显著，但需长期用。肝移植是末期丙肝的主要手段，移植后5年生存率达3040。,病毒性肝炎第三部分,140,3.肝移植 病毒性肝炎第三部分140,(五)淤胆型肝炎 试用泼尼松或地塞米松，如不显效应停药作进一步检查排除肝外梗阻性黄疸。,病毒性肝炎第三部分,141,(五)淤胆型肝炎 病毒性肝炎第三部分141,预 防,病毒性肝炎第三部分,142,预 防病毒性肝炎第三部分142,(一)控制传染源 1.患者的隔离 2.携带者的管理 对HBV和HCV携带者检测各项传染性指标，阳性者禁止从事托幼工作。,病毒性肝炎第三部分,143,(一)控制传染源 病毒性肝炎第三部分143,(二)切断传播途径 1.甲肝和戊肝 重点在搞好饮食卫生。 2.乙、丙、丁肝 重点在于防止通过血液和体液的传播。,病毒性肝炎第三部分,144,(二)切断传播途径病毒性肝炎第三部分144,(三)保护易感人群 1.主动免疫 (1)甲肝:甲肝流行期间，易感人群都应注射甲肝减毒活疫苗。 (2)乙肝:新生儿生后24h内应种疫苗,种后保护率约85。对HBsAg阳性孕妇的新生儿用大剂量,或加用HBIG,保护率达95。免疫维持5年以上。,病毒性肝炎第三部分,145,(三)保护易感人群病毒性肝炎第三部分145,2.被动免疫 (1)甲肝：甲肝患者的接触者可接种人血清或胎盘球蛋白以防止发病。注射时间越早越好，最迟不宜超过接触感染后710d，免疫效果可维持35d。 (2)乙肝：HBIG也适用于已暴露于HBV的易感者。阳性孕妇在怀孕后三个月注射HBIG，可能对母婴传播起预防作用。,病毒性肝炎第三部分,146,2.被动免疫病毒性肝炎第三部分146,