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    华法林抗凝治疗中容易被忽视的问题学习课件.ppt

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    华法林抗凝治疗中容易被忽视的问题学习课件.ppt

    华法林抗凝治疗中容易被忽视的问题,1,华法林抗凝治疗中,房颤与脑卒中发生率,研究: 50-59岁 0.5% 1.5% 60-69岁 1.8% 2.8% 70-79岁 4.8% 9.9% 80-89岁 8.8% 23.5%,平均每10岁发生率增加1倍,房颤,脑卒中,缺血性脑卒中增加5倍,2,房颤与脑卒中发生率研究:平均每10岁发生率增加1倍房颤 脑卒,华法林临床应用的现状,26.6%,55%,20-33%,68%,3,华法林临床应用的现状26.6%55%20-33%,4,4,华法林抗凝治疗中容易忽视的问题,华法林治疗期间变化趋势华法林剂型改变对影响易忽略的疾病药物和食物对华法林影响,5,华法林抗凝治疗中容易忽视的问题华法林治疗期间变化趋势5,华法林治疗期间变化趋势,注意监测值 注意华法林剂量的大小 忽略了华法林治疗期间变化的速度 不了解华法林治疗达标所需要的时间规律,反复化验 治疗顺应性下降 不必要的出血事件发生,6,华法林治疗期间变化趋势,华法林治疗期间变化趋势,79岁男性患者,持续房颤,华法林3口服,三天后为2.3,继续原剂量服用,一月后复查.半月后出现昏迷脑出血死亡. 3-5天上升趋势明显,虽在治疗靶目标, 也要减量. 治疗缺乏连贯性,未详细了 服药时间,只看 到在治疗范围,忽略了上升的趋势.,7,华法林治疗期间变化趋势 79岁男性患者,持续房颤,华法林治疗期间变化趋势,53例非瓣膜病房颤患者,随机分为两组,分别以5 和3 起始华法林的治疗 目标值1.8-2.4 连续服用1周后, 3组仅有44.0% 的患者达目标范围, 5组71.4%的患者达标,8,华法林治疗期间变化趋势 53例非瓣膜病房颤患者,随机,华法林起始应用后监测,变化的趋势,开始服药4天内无一例患者超过目标值,在此期间没有必要频繁监测,1.8-2.4,9,华法林起始应用后监测变化的趋势开始服药4天内无一例患者超过目,华法林治疗期间变化趋势,指南推荐以人群平均维持剂量(美国5日)开始华法林治疗,起始剂量个体化 年龄70岁者,尤其是合并应用其它抗血小板或抗凝药者,从3开始 如想加快抗凝效果可以同时皮下注射低分子肝素3-5天,与年龄和华法林起始剂量相关,10,华法林治疗期间变化趋势与年龄和华法林起始剂量相关10,华法林治疗期间变化趋势,在用药初期,华发林剂量调整后数天才会变化,故剂量调整不要太频繁 用药3-5天,上升趋势明显,虽低于治疗目标, 需要减量 以5为例: 服药第5天 1.4,继续维持原剂量 1.41.8 减量至4日 1.82.4减量至3日,11,华法林治疗期间变化趋势 在用药初期,华发林剂量调整后,华法林治疗期间变化趋势,个别患者3天内上升很快, 此类患者对华法林敏感度高,可能和基因类型有关,注意防止出血。 与华法林代谢有关的两个基因(2C92 和2C93)发生变异增加华法林 治疗时的出血危险 ( 2002, 2871690),12,华法林治疗期间变化趋势 个别患者3天内上升很快, 此类,华法林起始应用后的监测,初始华法林治疗,不必每天监测 ,服药前和服药第3天开始监测 华法林剂量调整期间不但要注意监测值,更要注意变化的趋势 值变化大,或上升趋势明显者,要加强监测密度,尤其是高龄患者,13,华法林起始应用后的监测 初始华法林治疗,不必每天监测 ,服药,华法林治疗期间剂量的调整,以靶目标为2.03.0为例多次稳定位于目标范围之外, 如2.0、1.8、1.8,适当加大华法林剂量;连续测定结果差异大,如2.0、3.0、1.8,维持原剂量如果近期低于目标范围0.2或高于目标范围0.4,寻找波动的原因,包括:实验室误差,没按医嘱服药,临时应用与华法林有相互作用的药物,饮食中维生素K的摄入量,或健康状况改变等如果没有找到原因,应改变华法林的剂量,并重新调整,14,华法林治疗期间剂量的调整 以靶目标为2.03.0为例1,华法林治疗组脑出血时的,1.81.71.6 1.5 1.41.31.21.11.0,比值 2.4,4.03.02.01.0,指南推荐 :2-3 不同研究的目标范围,15,华法林治疗组脑出血时的1.8比值 4.0,只要密切监测, 把控制在合适的范围,就可以很好的减少出血事件的发生.,中等强度,2-3,16,只要密切监测, 把控制在合适的范围,就可以很好的减少出血事件,中国人合适的值,一些研究显示与白种人相比,中国人对华法林更敏 感,需要较低剂量的华法林(4-6天、3天) ( 2000;34:1395-401) 欧洲试验241人华法林治疗期间在2.0-3.9时事件发生率最低.缺血事件发生时为4.0 (N J 1995;333:5-10) 中国人合适的?,17,中国人合适的值 一些研究显示与白种人相比,中国人对华法,中国人合适的值,香港中国患者491人(72%) 、深静脉血拴(12%) 平均年龄65.814.2岁,随访453人年. 华法林治疗期间,主要血栓栓塞和出血事件的 发生率确定国人合适的水平,J 2005 59:5 582-587,18,中国人合适的值 香港中国患者491人(72%) 、深静脉,时间窗,491,2-3: 50 3: 6%,19,时间窗4912-3: 50 19,中国人对华法林更敏感,1.8-2.4 总事件发生率最低 4/100人/年,20,中国人对华法林更敏感 1.8-2.4 20,中国人合适的值,中国人对华法林较敏感,剂量要低 中等强度(1.8-2.4)抗凝可以使总事件率最低 需要国人进一步研究证实华法林的剂量和适宜的范围,21,中国人合适的值 中国人对华法林较敏感,剂量要低21,提高华法林治疗的有效性和安全性,不仅看值,更重要看变化趋势 起始剂量和维持剂量要个体化 75岁患者更要注意,加强监测力度 患者宣教,提高治疗顺从性和自我监控意识 305例自我监控的患者中处于治疗范围者占78%,22,提高华法林治疗的有效性和安全性22,监测的连贯性,国外研究中,普通门诊就诊的患者,平均每19天监测一次,只有59%的在治疗范围,年出血率10.9%血栓栓塞年发生率3.6%. 建立抗凝门诊,系统管理病人,对监测连贯性,大大提高抗凝治疗的有效性和安全性.,23,监测的连贯性 国外研究中,普通门诊就诊的患者,平均每19,华法林剂型改变对影响,客观原因造成华法林剂型改变如国产进口不同药厂的变化2.53片的转换 剂型不同,药物含量 的稳定性及生物利用度不同 调整剂量,加强监测力度,24,华法林剂型改变对影响 客观原因造成华法林剂型改变24,华法林剂型改变对影响,女性71岁,高血压伴持续房颤.一直口服荷兰产华法林3, 维持在2.0左右.换成国产华法林,剂型为2.5片,医生瞩服华法林1-1/4(3.125),三周后患者出现右膝关节疼痛,确诊为关节腔出血,查为6.3.,25,华法林剂型改变对影响 女性71岁,高血压伴持续房,华法林剂型改变对影响,剂量不变,仅剂型改变,还应像开始应用密切调整剂量. 剂型不同,药物含量的稳定性及生物利用度不同, 每日剂量不易分量时,可以按3-5天的总量调整 如2.5片,患者需要华法林2.7日,5天需13.5, 2.55=12.5,第3天服1.5片(3.75), 则5天服量为13.75. 比计划多服0.25,每天只多 服0.05,26,华法林剂型改变对影响 剂量不变,仅剂型改变,还应像开,肠道疾病对华法林的影响,女性62岁,风心病,房颤10余年.曾因肢体动脉栓塞及肠系膜动脉栓塞前后接受了动脉拉栓,小肠切除,截肢等7次手术,发生过一次脑卒中后才开始口服华法林3日,3天后为4.12,停用华法林第3天复查为6.08,给予口服维生素K15,服药后第二天降为4.7,再次给予维生素K15口服,第5天降至2.5,最后1 ,隔日一次维持在2.5左右.,27,肠道疾病对华法林的影响 女性62岁,风心病,房颤,肠道疾病对华法林的影响,该患者表现对华法林敏感,可能与患者肠道短,使维生素K吸收减少,防碍凝血因子合成.造成常规剂量华法林,就可以明显使延长. 慢性肠道疾病(克隆氏病或慢性腹泻),存在维生素K缺乏和吸收障碍,应用华法林时需减少剂量. 肠道问题对华法林的敏感有很大影响,有些抗生素如先锋霉素,抑制了肠道产生维生素K的细菌,使维生素K吸收减少,对华法林敏感性增加.,28,肠道疾病对华法林的影响 该患者表现对华法林敏感,可能与患,肠道疾病对华法林的影响,有肠道疾患的患者出现抗凝治疗过量时,口服和静 脉小剂量维生素K可能不敏感,皮下注射维生素K可能更有利于吸收. 慢性腹泻患者抗凝治疗中出现过度抗凝时,可采用消胆胺治疗,不仅能打断华法林的肝肠循环,同时消胆胺还有抑制腹泻的作用,避免维生素K流失,此外,消胆胺在肠道与华法林结合,降低华法林继续吸收.应用消胆胺后只需皮下注射小剂量维生素K(2),就可以使患者在40小时内降至治疗范围.,.2000;42:351-1,29,肠道疾病对华法林的影响 有肠道疾患的患者出现抗凝治疗过,药物和食物对华法林的影响,管理数据库资料药学效益 134833例接受华法林治疗的患者 81.6%的处方中至少合并1种与华法林有相互作用的药物;64.8%合并使用1种以上 22.7%的处方中联合使用含对乙酰氨基酚的药物,17.5%的患者合并应用甲状腺素,2004,241668,30,药物和食物对华法林的影响管理数据库资料药学效益 2004,2,华法林治疗期间,常常出现医疗方面的失误,药物和食物对华法林的影响,等人对 ”s医院住院的抗凝治疗患者病历资料进行分析,对出现的医疗相关的错误进行统计,发现在三年半的时间内,有130个医疗错误记录,其中与华法林应用有关的错误占21.5%,J 2004;94:532,31,华法林治疗期间,常常出现医疗方面的失误药物和食物对华法林的影,增强华法林抗凝作用的部分药物,非甾体类解热镇痛药(对乙酰氨基酚) 阿司匹林、保泰松、水杨酸类、扑热息痛抗菌素:氯霉素、甲硝唑(灭滴灵) 、阿奇霉素、红霉素、克拉霉素(甲红霉素)、头孢类、喹诺酮类(环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星) 、磺胺类药溶栓药:链激酶、尿激酶、肝素、氯吡咯林心血管药物 :奎尼丁、普罗帕酮、胺碘酮、贝特类其他类:西米替丁、氯丙嗪、苯海拉明、左旋甲状腺素、 苯乙双胍,32,增强华法林抗凝作用的部分药物非甾体类解热镇痛药(对乙酰氨基,减弱华法林抗凝作用的部分药物,A类:制酸药、导泻药、灰黄霉素B类:安替比林、卡马西平、巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、异丁巴比妥、利福平、格鲁米特(导眼能)、甲丙氨酯(安宁,眠尔通)、C类:、口服避孕药、雌激素,33,减弱华法林抗凝作用的部分药物33,药物和食物对华法林的影响,男性,69岁,高血压伴持续性房颤,给予华法林3治疗,第3天1.2,第5天1.3,第6天病人注射部位出血6.6.住院第3天出现泌尿系感染,静脉应用来立信. 喹诺酮类药物是最常用 也是最易忽略对华法林影响的药物,34,药物和食物对华法林的影响 男性,69岁,高血压伴持,中药与华法林相互作用,华法林治疗期间同时服用中药可能增加了对华法林的敏感 香港接受华法林治疗的491人中,26%人同时服用了不同的中药 有些中药具有抗血小板和抗凝的作用,和华法林合用,有潜在增加出血的危险,35,中药与华法林相互作用 华法林治疗期间同时服用中药可能增加,药物和食物对华法林的影响,西洋参可减弱华法林的抗凝作用。( 2004;141:23) 同时服用华法林和大剂量鱼油,显著升高患者例( 2004;38:50),36,药物和食物对华法林的影响 西洋参可减弱华法林的抗凝作用。(,药物和食物对华法林的影响,饮食结构的变化及保健品的应用长期接受华法林治疗,对饮食中维生素K的变化非常敏感。维生素K主要来自植物中的叶绿醌,叶绿醌在植物中广泛存在,它能通过华法林非敏感途径生成2,抵消华法林的抗凝作用。富含维生素k的食物:酸奶酪、蛋黄、大豆油、鱼肝油、海藻类、绿叶蔬菜,37,药物和食物对华法林的影响饮食结构的变化及保健品的应用37,38,38,39,39,40,40,谢谢 !,41,谢谢 !41,

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