欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPT文档下载
     

    T细胞表位的研究医学知识讲解培训课件.ppt

    • 资源ID:1289370       资源大小:6.99MB        全文页数:50页
    • 资源格式: PPT        下载积分:20金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要20金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    T细胞表位的研究医学知识讲解培训课件.ppt

    T细胞表位的研究医学知识讲解,T细胞表位的研究医学知识讲解,第一部分T细胞表位的基本概念,2,T细胞表位的研究医学知识讲解,第一部分T细胞表位的基本概念2T细胞表位的研究医学知识讲,3,抗原结合价 Antigenic valence 能与抗体分子结合的抗原表位的总数。,半抗原 单价抗原完全抗原 多价抗原,表位 Epitope 抗原决定基 Antigenic Determinant 决定抗原特异性的特殊化学基团,是与抗体或抗原受体结合的基本结构单位。,1、抗原表位的概念,T细胞表位的研究医学知识讲解,3抗原结合价 Antigenic valence,4,2、抗原表位的类型,顺序表位(sequential epitope)/线性表位 由连续性线性排列的短肽构成。构象表位(conformationtial epitope)/非线性表位 短肽或多糖残基在序列上不连续性排列,在空间上形成特定的构象。,T细胞表位的研究医学知识讲解,42、抗原表位的类型顺序表位(sequential epit,T细胞表位与B细胞表位,5,T细胞表位的研究医学知识讲解,T细胞表位与B细胞表位5T细胞表位的研究医学知识讲解,6,3、共同抗原表位(common epitope),不同抗原间含有的相同或相似的表位。,交叉反应(cross-reaction)抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应。,T细胞表位的研究医学知识讲解,63、共同抗原表位(common epitope)不同抗原间,7,T细胞表位的研究医学知识讲解,7T细胞表位的研究医学知识讲解,MHC class I,peptides of 8-10 amino acids,MHC class II,peptides of 13 amino acids,4.MHC分子和抗原肽的相互作用,8,T细胞表位的研究医学知识讲解,MHC class Ipeptides of 8-10 am,抗原肽和MHC相互作用的分子基础 * 锚定残基(anchor residue) 在抗原肽-MHC分子复合物中,抗原肽的两个或两个以上专司和MHC分子结合的氨基酸残基称为锚定残基。,9,T细胞表位的研究医学知识讲解,抗原肽和MHC相互作用的分子基础 9T细胞表位的研,Y,I,MHC 分子,共用模体,10,T细胞表位的研究医学知识讲解,YIMHC 分子YIMHC 分子PSASIKSPSAIKS共,MHC I 类分子胞外区的结构,11,T细胞表位的研究医学知识讲解,MHC I 类分子胞外区的结构11T细胞表位的研究医学知识,抗原肽和HLA相互作用的分子基础,MHC限制性;CD4与CD8表位的差别;人和其他动物的差别,12,T细胞表位的研究医学知识讲解,抗原肽和HLA相互作用的分子基础MHC限制性;CD4与CD8,13,T细胞表位的研究医学知识讲解,13T细胞表位的研究医学知识讲解,14,T细胞表位的研究方法1.多肽片段的来源降解;表达;人工合成2. MHC分子的结合直接结合;预测3. 抗原特异性T细胞的来源感染或者免疫动物或病人筛选方法细胞系的建立4. 检测指标活化;增殖;细胞因子;杀伤作用,T细胞表位的研究医学知识讲解,14T细胞表位的研究方法T细胞表位的研究医学知识讲解,15,T细胞表位的研究意义1.检测刺激细胞使用Tetramer技术 MHC2. 疫苗表位疫苗3. 治疗,T细胞表位的研究医学知识讲解,15T细胞表位的研究意义T细胞表位的研究医学知识讲解,16,第二部分SARS-CoV S蛋白T细胞表位的研究,T细胞表位的研究医学知识讲解,16T细胞表位的研究医学知识讲解,17,T细胞表位的研究医学知识讲解,17T细胞表位的研究医学知识讲解,1. SARS-CoV S DNA 疫苗,Zhi-yong Yang (NIH) Nature. 2004, 428 (1 ),18,T细胞表位的研究医学知识讲解,1. SARS-CoV S DNA 疫苗Zhi-yong Y,2.免疫方法,8w female BALB/c,primeat week 0,50ug DNA,boost twiceat week 3, 6,2-3wafter prime,4-6w after boost,1-2w afterboost,to observe the effect of prime immunization,to observe the effect of boost immunization,to observe the effect of long term immunization,:mouse sacrificed,50ug DNA,i.m,i.m,19,T细胞表位的研究医学知识讲解,2.免疫方法8w female BALB/c prime50,3. 单细胞悬液的准备,淋巴结,脾,肺,剪碎(消化),研磨,200目筛网过滤,裂解红细胞,2106/ ml,20,T细胞表位的研究医学知识讲解,3. 单细胞悬液的准备 淋巴结脾肺剪碎(消化),研磨,200,4. SARS-CoV S蛋白多肽,169条, 17-19aa, 10aa重叠 (NIH NIAID VRC),P1 S1-17P2 S8-25P3 S16-22P168 S1200-1216P169 S1207-1255,21,T细胞表位的研究医学知识讲解,4. SARS-CoV S蛋白多肽169条, 17-19aa,1. S抗原刺激以后IFN- (图A)和IL-2的产生(图B),结 果 与 讨 论,The empty circles represent the results in the absence of peptides and solid circles represent the results in the presence of peptides.,22,T细胞表位的研究医学知识讲解,1. S抗原刺激以后IFN- (图A)和IL-2的产生(图,23,T细胞表位的研究医学知识讲解,23T细胞表位的研究医学知识讲解,24,Fig. 2. Verification of potential SARS CoV S epitopes Potential SARS CoV S epitopes P50, P51, P59 and P60 in pool 3, and P141, P144, P151 and P152 in pool 8 were used to stimulate splenocytes from SARS CoV S DNA immunized BALB/c mice. IFN- production was detected by ELISA (A) and ELISPOT (B), respectively. Each symbol represents the results of an individual experiment (n=37). In addition, intracellular cytokine staining (C) was performed to determine CD4+ or CD8+ T cell population. “0” represents the non-peptide stimulated control. Numbers at the corner in each sample represent the percentage of positive cells. Representative results of three independent experiments were shown.,T细胞表位的研究医学知识讲解,24Fig. 2. Verification of pote,25,Fig. 3. Identification of new synthetic 10aa CD4 and CD8 epitopes The overlapped amino acids between P50 and P51 (N50), and between P59 and P60 (N60) were synthesized. Peptides N50 and N60 were used to stimulate splenocytes from SARS CoV S DNA vaccine-immunized mice. P50 and P60 were used as positive controls, respectively. ELISA (A) and ELISPOT (B) were performed as described above. Furthermore, N50 and 60 were serial diluted to stimulate splenocytes from the DNA immunized mice, ELISPOT (C) was performed to detect numbers of antigen specific IFN- producing cells. Experiments were carried out in duplicate and representative results were shown. “0” represents non-peptide-cultured negative control.,T细胞表位的研究医学知识讲解,25Fig. 3. Identification of ne,26,Fig. 4. Synergistic roles of peptide N50 and N60 in H-2b and H-2d restricted miceBALB/c and C57BL/6 mice were immunized by SARS CoV S DNA vaccine as described previously. 1-2 weeks after final boost vaccination, N50 and N60 were administrated alone or combined to stimulate splenocytes from both kinds of heterogeneous mice at the same times. ELISA (A), ELISPOT (B) and FACS (C) were performed to detect IFN-. “0” represents non-peptide contained negative control. Experiments were done in duplicate and representative results were shown.,T细胞表位的研究医学知识讲解,26Fig. 4. Synergistic roles of,27,T细胞表位的研究医学知识讲解,27T细胞表位的研究医学知识讲解,28,Fig. 6. N50 and N60 can elicit antigen specific immune responses in vivoBALB/c mice were primed twice with the DNA vaccines. 3 weeks later, mice were divided into four groups (n=4), injected by peptides (N50 and N60, 50 g of each) plus CpG ODN (25 g), peptide, CpG ODN and PBS, respectively. 1-2 weeks after boost vaccination, single cell suspensions were prepared from lymph node (LN), spleen and lung. Cells were stimulated by peptide N50 and N60 plus anti-CD28. ELISA (A) and ELISPOT (B) were performed to detect the antigen specific IFN- levels and cells in each group. FACS was performed to detect the frequencies of antigen specific IFN- and/or IL-2 producing cells in CD4+ (C) and CD8+ (D) T cell populations, respectively. Experiments were done in duplicate and representative results were shown.,T细胞表位的研究医学知识讲解,28Fig. 6. N50 and N60 can elic,29,T细胞表位的研究医学知识讲解,29T细胞表位的研究医学知识讲解,30,T细胞表位的研究医学知识讲解,30T细胞表位的研究医学知识讲解,第三部分SARS-CoV S蛋白CTL表位残基的初步研究,31,T细胞表位的研究医学知识讲解,31T细胞表位的研究医学知识讲解,32,T细胞表位的研究医学知识讲解,32T细胞表位的研究医学知识讲解,锚定位残基,33,T细胞表位的研究医学知识讲解,锚定位残基33T细胞表位的研究医学知识讲解,34,T细胞表位的研究医学知识讲解,34T细胞表位的研究医学知识讲解,35,T细胞表位的研究医学知识讲解,35T细胞表位的研究医学知识讲解,T细胞表位的研究医学知识讲解培训课件,37,T细胞表位的研究医学知识讲解,37T细胞表位的研究医学知识讲解,38,T细胞表位的研究医学知识讲解,38T细胞表位的研究医学知识讲解,39,T细胞表位的研究医学知识讲解,39T细胞表位的研究医学知识讲解,40,T细胞表位的研究医学知识讲解,40T细胞表位的研究医学知识讲解,41,T细胞表位的研究医学知识讲解,41T细胞表位的研究医学知识讲解,42,第四部分SARS-CoV S蛋白B细胞表位的研究,T细胞表位的研究医学知识讲解,42T细胞表位的研究医学知识讲解,43,T细胞表位的研究医学知识讲解,43T细胞表位的研究医学知识讲解,44,T细胞表位的研究医学知识讲解,44T细胞表位的研究医学知识讲解,45,图2 含B细胞表位的多肽组的筛选Fig.2 Scanning peptide pool which contained potential S protein B cell epitope,T细胞表位的研究医学知识讲解,45图2 含B细胞表位的多肽组的筛选T细胞表位的研究医学知识,46,图3 5号多肽组中B细胞表位的筛选Fig.3 Scanning B cell epitope in pool 5,T细胞表位的研究医学知识讲解,46图3 5号多肽组中B细胞表位的筛选T细胞表位的研究医学知,47,图4 使用Bcipep数据库预测B细胞表位Fig.4 predict SARS-CoV S protein B cell epitope by Bcipep data,T细胞表位的研究医学知识讲解,47图4 使用Bcipep数据库预测B细胞表位T细胞表位的研,48,T细胞表位的研究医学知识讲解,48T细胞表位的研究医学知识讲解,49,T细胞表位的研究医学知识讲解,49T细胞表位的研究医学知识讲解,50,THANK YOU,T细胞表位的研究医学知识讲解,50THANK YOUT细胞表位的研究医学知识讲解,

    注意事项

    本文(T细胞表位的研究医学知识讲解培训课件.ppt)为本站会员(小飞机)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开